Ccdc69-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccdc69-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19349

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc69em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-52570-Ccdc69-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc69-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19349) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 69
基因别称
2210021E03Rik,D11Ertd461e
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177471 | Ensembl: ENSMUST00000055040
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~11.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CCDC69,全称为Coiled-coil domain-containing protein 69,是一种包含螺旋-螺旋结构的蛋白质,属于CCDC(Coiled-coil domain-containing)家族。这一家族的成员普遍被认为在细胞内发挥重要的结构和功能作用,参与细胞周期调控、信号传导、细胞骨架构建等多种生物学过程。尽管CCDC69的具体功能尚不完全清楚,但其与多种疾病的关联性研究已经引起了广泛的关注。

在牙周炎和IgA肾病(IgAN)的关系研究中,CCDC69被确定为两者之间重要的交叉对话基因之一。通过基因表达分析,研究人员发现CCDC69在牙周炎和IgAN患者中的表达水平存在显著差异,提示其可能与这两种疾病的发病机制相关[1]。此外,CCDC69还被发现与多种免疫细胞浸润相关,包括T细胞和B细胞,这表明其在免疫调节方面可能发挥重要作用。

在哮喘研究中,CCDC69作为一种糖皮质激素反应基因,被发现能够调节气道平滑肌细胞中细胞因子的功能。RNA测序结果显示,CCDC69的表达在糖皮质激素处理后的气道平滑肌细胞中显著上调,并且其表达水平与哮喘患者对吸入性皮质类固醇的耐药性和支气管扩张剂反应相关[2]。

在乳腺癌研究中,CCDC69的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现,乳腺癌组织中CCDC69的表达水平显著低于正常乳腺组织,且在高度侵袭性的乳腺癌中表达水平更低。此外,CCDC69的表达水平还与肿瘤浸润淋巴细胞数量呈正相关,这表明其在乳腺癌的免疫微环境中发挥重要作用[3,4,5]。

除了与免疫相关疾病的关系外,CCDC69还与化疗药物的敏感性相关。研究发现,在卵巢癌细胞中,CCDC69的表达水平与顺铂敏感性相关。高表达CCDC69的细胞对顺铂更敏感,且其表达水平与患者生存时间呈正相关[6]。

此外,CCDC69还被发现与肿瘤样本纯度预测相关。通过分析TCGA数据库中33种肿瘤类型的RNA测序数据,研究人员发现包括CCDC69在内的十个基因的表达水平可以准确预测肿瘤样本的纯度[7]。

在肌肉萎缩症的研究中,CCDC69被确定为与肌肉萎缩症发病机制相关的枢纽基因之一。系统生物学分析表明,CCDC69可能通过PPAR信号通路参与脂肪分化过程,并在肌肉萎缩症的发病过程中发挥重要作用[8]。

在心脏毒性研究中,CCDC69被发现与阿霉素诱导的心脏毒性相关。研究发现,CDC20通过调节CCDC69的降解来保护心脏免受阿霉素诱导的心脏毒性,而这一过程不影响阿霉素的抗肿瘤效果[9]。

在非洲爪蟾Xenopus laevis中,CCDC69是W染色体特异性区域的一部分,该区域包含三个基因,其中dm-w基因是雌性分化的关键基因,而CCDC69-w基因则不是必需的[10]。

综上所述,CCDC69是一个与多种疾病相关的基因,其表达水平与疾病的发病机制、预后和治疗反应密切相关。在免疫相关疾病中,CCDC69可能参与免疫调节过程;在肿瘤中,CCDC69可能影响肿瘤的发生、发展和治疗反应;此外,CCDC69还与化疗药物的敏感性、肿瘤样本纯度预测以及肌肉萎缩症的发病机制相关。深入研究CCDC69的功能和机制,有助于揭示其在多种疾病中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gao, Xiaoli, Guo, Ziyi, Wang, Pengcheng, Liu, Zhiqiang, Wang, Zuomin. 2023. Transcriptomic analysis reveals the potential crosstalk genes and immune relationship between IgA nephropathy and periodontitis. In Frontiers in immunology, 14, 1062590. doi:10.3389/fimmu.2023.1062590. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36793719/
2. Himes, Blanca E, Jiang, Xiaofeng, Wagner, Peter, Weiss, Scott T, Lu, Quan. 2014. RNA-Seq transcriptome profiling identifies CRISPLD2 as a glucocorticoid responsive gene that modulates cytokine function in airway smooth muscle cells. In PloS one, 9, e99625. doi:10.1371/journal.pone.0099625. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24926665/
3. Li, Jinjiao, Zhang, Panshi, Xia, Yun. 2021. Study on CCDC69 interfering with the prognosis of patients with breast cancer through PPAR signal pathway. In European journal of histochemistry : EJH, 65, . doi:10.4081/ejh.2021.3207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33634680/
4. Yi, Yi, Xu, Tao, Tan, Yufang, Wu, Yiping, Zhang, Qi. 2022. CCDC69 is a prognostic marker of breast cancer and correlates with tumor immune cell infiltration. In Frontiers in surgery, 9, 879921. doi:10.3389/fsurg.2022.879921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35910470/
5. Wang, Zhen, Ren, Huiyang, Zhu, Guolian, Cao, Hongyi, Chen, Bo. 2023. High expression of CCDC69 is correlated with immunotherapy response and protective effects on breast cancer. In BMC cancer, 23, 974. doi:10.1186/s12885-023-11411-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37828454/
6. Cui, Long, Zhou, Fang, Chen, Cui, Wang, Chi Chiu. 2019. Overexpression of CCDC69 activates p14ARF/MDM2/p53 pathway and confers cisplatin sensitivity. In Journal of ovarian research, 12, 4. doi:10.1186/s13048-019-0479-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30651135/
7. Li, Yuanyuan, Umbach, David M, Bingham, Adrienna, Zhuang, Yuan, Li, Leping. 2019. Putative biomarkers for predicting tumor sample purity based on gene expression data. In BMC genomics, 20, 1021. doi:10.1186/s12864-019-6412-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31881847/
8. Ceyhan, Atakan Burak, Ozcan, Mehmet, Kim, Woonghee, Zhang, Cheng, Mardinoglu, Adil. 2024. Novel drug targets and molecular mechanisms for sarcopenia based on systems biology. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 176, 116920. doi:10.1016/j.biopha.2024.116920. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38876054/
9. Feng, Zhenyu, Zhang, Ningning, Wang, Liang, Xie, Yunpeng, Xia, Yun-Long. 2025. CDC20 protects the heart from doxorubicin-induced cardiotoxicity by modulating CCDC69 degradation. In Cellular & molecular biology letters, 30, 29. doi:10.1186/s11658-025-00708-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40045239/
10. Cauret, Caroline M S, Jordan, Danielle C, Kukoly, Lindsey M, Horb, Marko E, Evans, Ben J. 2023. Functional dissection and assembly of a small, newly evolved, W chromosome-specific genomic region of the African clawed frog Xenopus laevis. In PLoS genetics, 19, e1010990. doi:10.1371/journal.pgen.1010990. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37792893/