Eef1a2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Eef1a2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19326

品系全称

C57BL/6JCya-Eef1a2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13628-Eef1a2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eef1a2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19326) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2
基因别称
EEF1AL,EF-1-alpha-2,Eef1a,S1,STN,wasted,wst
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007906 | Ensembl: ENSMUST00000055990
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Eef1a2,也称为eEF1A2或EF1A2,是eEF1A家族的一员,该家族属于真核生物的延伸因子。延伸因子是蛋白质合成过程中必不可少的蛋白质,负责将氨基酰-tRNA递送到核糖体的A位点。Eef1a2与Eef1a1相比,在组织分布上有所不同,Eef1a1普遍存在于细胞中,而Eef1a2则主要在特定组织中表达[8]。这种组织特异性的表达模式提示Eef1a2可能具有特殊的功能或参与特定的生物学过程。

Eef1a2的功能并不仅限于蛋白质合成。研究发现,Eef1a2还参与细胞生长、凋亡和肿瘤发生等过程[2]。在多种癌症中,Eef1a2的表达水平升高,例如卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌和肝细胞癌等[5,6,7]。Eef1a2的过表达与肿瘤的恶性程度、预后不良和肿瘤复发相关。这些发现表明,Eef1a2可能是一种潜在的致癌基因。

除了作为致癌基因,Eef1a2还参与其他生物学过程。研究发现,Eef1a2的表达与代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的严重程度相关[1]。Eef1a2的表达水平与MASLD患者的血清ALT、AST、TC和BMI水平呈正相关。此外,Eef1a2还参与细胞凋亡和焦亡等细胞死亡过程[3]。这些发现表明,Eef1a2在细胞死亡过程中可能发挥着重要作用。

Eef1a2的异常表达可能与遗传或表观遗传修饰有关。例如,Eef1a2的表达水平升高并不依赖于基因拷贝数的增加或基因突变,而是可能与转录因子或表观遗传调节因子的异常表达有关[6]。此外,Eef1a2的突变也可能导致严重的神经发育障碍和癫痫等疾病[4]。

综上所述,Eef1a2是一种重要的延伸因子,参与蛋白质合成、细胞生长、凋亡、肿瘤发生和其他生物学过程。Eef1a2的异常表达与多种疾病相关,包括癌症、代谢功能障碍相关脂肪性肝病和神经发育障碍等。深入研究Eef1a2的功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生发展中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Jian, Wang, Huiwen, Wang, Qianbing, Fu, Lei, Peng, Shifang. 2024. EEF1A2 identified as a hub gene associated with the severity of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 36, 93-105. doi:10.1007/s00335-024-10078-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39414652/
2. Patel, Saket Awadhesbhai, Hassan, Md Khurshidul, Dixit, Manjusha. 2024. Oncogenic activation of EEF1A2 expression: a journey from a putative to an established oncogene. In Cellular & molecular biology letters, 29, 6. doi:10.1186/s11658-023-00519-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38172654/
3. Tan, Yiqing, Sun, Ran, Liu, Lei, Ren, Guosheng, Xiang, Tingxiu. 2021. Tumor suppressor DRD2 facilitates M1 macrophages and restricts NF-κB signaling to trigger pyroptosis in breast cancer. In Theranostics, 11, 5214-5231. doi:10.7150/thno.58322. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33859743/
4. Carriles, Alejandra A, Mills, Alberto, Muñoz-Alonso, María-José, Hermoso, Juan A, Gago, Federico. 2020. Structural Cues for Understanding eEF1A2 Moonlighting. In Chembiochem : a European journal of chemical biology, 22, 374-391. doi:10.1002/cbic.202000516. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32875694/
5. Lee, Mee-Hyun, Surh, Young-Joon. . eEF1A2 as a putative oncogene. In Annals of the New York Academy of Sciences, 1171, 87-93. doi:10.1111/j.1749-6632.2009.04909.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19723040/
6. Tomlinson, V A L, Newbery, H J, Bergmann, J H, Williams, A R W, Abbott, C M. 2007. Expression of eEF1A2 is associated with clear cell histology in ovarian carcinomas: overexpression of the gene is not dependent on modifications at the EEF1A2 locus. In British journal of cancer, 96, 1613-20. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17437010/
7. Bai, Wenya, Huo, Siying, Zhou, Guilin, Yang, Yuan, Shao, Jianlin. 2023. Biliverdin modulates the Nrf2/A20/eEF1A2 axis to alleviate cerebral ischemia-reperfusion injury by inhibiting pyroptosis. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 165, 115057. doi:10.1016/j.biopha.2023.115057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37399716/
8. Mills, Alberto, Gago, Federico. 2021. On the Need to Tell Apart Fraternal Twins eEF1A1 and eEF1A2, and Their Respective Outfits. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22136973. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34203525/