官网首页 商城首页 智鼠故事
购物车 我的订单 登录 / 注册
集团站群
推荐搜索:
TauTFRCApoeSCN10AC-NKGob/obRag1
首页智鼠商城
Faim-KO 基因敲除小鼠

Faim-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖，最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Faim-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19324

品系全称

C57BL/6JCya-Faimem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-23873-Faim-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Faim-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19324) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fas apoptotic inhibitory molecule
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001122851 | Ensembl: ENSMUST00000112911
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1344387Mice homozygous for a null allele have thymocytes with an enhanced susceptibility to FAS-induced apoptosis, and B cells that more susceptible to activation induced cell death.
更多信息
Faim基因，也称为Fas凋亡抑制分子（Fas Apoptosis Inhibitory Molecule），编码一种与Fas介导的细胞凋亡相关的蛋白质。Faim基因在进化上高度保守，广泛表达于多种组织，并在生理和病理过程中发挥着重要作用。Faim基因的产物Faim蛋白是一种死亡受体拮抗剂，能够抑制Fas介导的细胞凋亡，参与调节细胞存活、增殖和分化等生物学过程。

Faim基因存在多种剪接变体，其中最常见的是Faim短型（FAIM-S）和Faim长型（FAIM-L）。Faim-S广泛表达于多种组织，并在免疫系统中作为一种抗凋亡蛋白发挥作用。Faim-L则主要在神经组织中表达，也具有抗凋亡活性。此外，还有一些新的Faim剪接变体被发现，例如Faim-S_2a和Faim-L_2a，它们在神经系统中发挥重要作用，并可能与神经分化有关[2]。

Faim基因的表达受到多种因素的调控。例如，Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide（PACAP）是一种能够抑制肝脏脂肪积累的肽类激素，其作用机制之一是通过上调Faim基因的表达，进而激活FAIM-AMPK-IRβ信号通路，抑制脂质合成基因的表达，从而减轻肝脏脂肪积累[1]。此外，Faim基因的表达还受到细胞因子、生长因子和细胞内信号通路的调控。

Faim基因在多种疾病中发挥重要作用。例如，在非小细胞肺癌（NSCLC）中，Faim-S的表达下调，其能够抑制NF-κB信号通路，阻止细胞周期进展，发挥肿瘤抑制的作用[3]。在动脉粥样硬化中，Faim基因的表达下调，其能够通过NF-κB/IL-6信号通路介导巨噬细胞的炎症反应，促进动脉粥样硬化斑块的形成[1]。此外，Faim基因的表达异常还与自身免疫性疾病、肿瘤和神经退行性疾病等疾病的发生和发展密切相关。

综上所述，Faim基因是一种重要的基因，其编码的Faim蛋白在细胞凋亡、增殖和分化等生物学过程中发挥着重要作用。Faim基因的表达受到多种因素的调控，并在多种疾病中发挥重要作用。深入研究Faim基因的功能和调控机制，有助于揭示其与疾病发生和发展的关系，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3]。

参考文献：
1. Luo, Wei, Dai, Jiaxin, Liu, Jianmin, Xu, Pei, Ma, Yi. 2022. PACAP attenuates hepatic lipid accumulation through the FAIM/AMPK/IRβ axis during overnutrition. In Molecular metabolism, 65, 101584. doi:10.1016/j.molmet.2022.101584. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36055580/
2. Coccia, Elena, Calleja-Yagüe, Isabel, Planells-Ferrer, Laura, Comella, Joan X, Pérez-García, M Jose. 2017. Identification and characterization of new isoforms of human fas apoptotic inhibitory molecule (FAIM). In PloS one, 12, e0185327. doi:10.1371/journal.pone.0185327. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28981531/
3. Wang, Pengcheng, Xun, Wenze, Han, Tianyu, Cheng, Zhujun. 2020. FAIM-S functions as a negative regulator of NF-κB pathway and blocks cell cycle progression in NSCLC cells. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 19, 3458-3467. doi:10.1080/15384101.2020.1843811. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33249986/

资料下载

S-KO-19324_6J_23873_Faim_Exon 3~4_strategy.pdf
S-KO-19324_6J_23873_Faim_Exon 3~4_strategy.pdf
下载
如果您对产品或服务有兴趣，欢迎填写信息联系我们
*
姓名
*
单位
*
电话
*
邮箱
*
需求描述