Zdhhc22-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zdhhc22-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19323

品系全称

C57BL/6JCya-Zdhhc22em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-238331-Zdhhc22-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zdhhc22-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19323) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, DHHC-type containing 22
基因别称
Gm262
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001080943 | Ensembl: ENSMUST00000222543
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zdhhc22(也称为ZDHHC22)是一种重要的蛋白棕榈酰转移酶,参与调控蛋白质的棕榈酰化修饰。棕榈酰化是一种常见的蛋白质翻译后修饰,通过在蛋白质的半胱氨酸残基上添加棕榈酸来改变蛋白质的结构和功能。Zdhhc22通过催化棕榈酸与蛋白质的结合,影响蛋白质的定位、稳定性和活性,从而参与多种生物学过程。

Zdhhc22在多种疾病中发挥重要作用,包括阿尔茨海默病(AD)、流感病毒感染和肝细胞癌。研究表明,Zdhhc22的表达与AD的发病机制密切相关。在一项研究中,研究人员通过生物信息学方法分析了AD数据集,发现Zdhhc22的表达水平与AD的病理特征相关,表明Zdhhc22可能作为AD的诊断和免疫调节的潜在靶点[1]。此外,Zdhhc22的表达水平与流感病毒感染细胞的棕榈酰化修饰相关,流感病毒的非结构蛋白NS1可以上调Zdhhc22的表达,进而影响病毒复制[2]。在肝细胞癌中,Zdhhc22的表达水平与免疫治疗的效果相关,研究表明Zdhhc22可能作为肝细胞癌免疫治疗的潜在靶点[3]。

此外,Zdhhc22还参与调控离子通道的棕榈酰化修饰。研究表明,Zdhhc22可以催化大电导钙激活钾通道(BK通道)的棕榈酰化修饰,进而影响BK通道的细胞表面表达和功能[4]。此外,Zdhhc22的突变或缺失还与牛胎儿的死亡相关。研究表明,MIMT1基因的突变可以导致Zdhhc22的表达上调,进而影响胎盘组织的基因表达和胎儿的死亡[5]。

综上所述,Zdhhc22是一种重要的蛋白棕榈酰转移酶,参与调控蛋白质的棕榈酰化修饰,影响蛋白质的结构和功能。Zdhhc22在多种疾病中发挥重要作用,包括阿尔茨海默病、流感病毒感染和肝细胞癌。此外,Zdhhc22还参与调控离子通道的棕榈酰化修饰,影响BK通道的细胞表面表达和功能。Zdhhc22的研究有助于深入理解棕榈酰化修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mao, Sanying, Zhao, Xiyao, Wang, Lei, Man, Yilong, Li, Kaiyuan. 2025. Palmitoylation-related gene ZDHHC22 as a potential diagnostic and immunomodulatory target in Alzheimer's disease: insights from machine learning analyses and WGCNA. In European journal of medical research, 30, 46. doi:10.1186/s40001-025-02277-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39844282/
2. Gadalla, Mohamed Rasheed, Morrison, Eliot, Serebryakova, Marina V, Kordyukova, Larisa, Veit, Michael. 2021. NS1-mediated upregulation of ZDHHC22 acyltransferase in influenza a virus infected cells. In Cellular microbiology, 23, e13322. doi:10.1111/cmi.13322. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33629465/
3. Chen, Junhong, Jin, Hengwei, Zhou, Hao, Hei, Xufei, Liu, Kai. 2023. Research into the characteristic molecules significantly affecting liver cancer immunotherapy. In Frontiers in immunology, 14, 1029427. doi:10.3389/fimmu.2023.1029427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36860864/
4. Tian, Lijun, McClafferty, Heather, Knaus, Hans-Guenther, Ruth, Peter, Shipston, Michael J. 2012. Distinct acyl protein transferases and thioesterases control surface expression of calcium-activated potassium channels. In The Journal of biological chemistry, 287, 14718-25. doi:10.1074/jbc.M111.335547. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22399288/
5. Flisikowski, Krzysztof, Venhoranta, Heli, Bauersachs, Stefan, Andersson, Magnus, Schnieke, Angelika. 2012. Truncation of MIMT1 gene in the PEG3 domain leads to major changes in placental gene expression and stillbirth in cattle. In Biology of reproduction, 87, 140. doi:10.1095/biolreprod.112.104240. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23100617/