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Prcp-KO 基因敲除小鼠

Prcp-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prcp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19305

品系全称

C57BL/6JCya-Prcpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72461-Prcp-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Prcp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19305) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prolylcarboxypeptidase (angiotensinase C)
基因别称
2510048K03Rik，2610104A14Rik，HUMPCP，PCP
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_028243 | Ensembl: ENSMUST00000076052
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919711Mice homozygous for a gene trap allele exhibit decreased body length, weight, and fat pads with resistance to diet-induced obesity.
更多信息
基因Prcp（prolylcarboxypeptidase）是一种在生物体内广泛表达的丝氨酸蛋白酶，它在多种生物学过程中发挥着重要作用。Prcp的底物包括血浆前激肽释放酶、缓激肽、血管紧张素II和III以及α-黑素细胞刺激激素（α-MSH）等，这些底物的代谢和功能都受到Prcp的调节。此外，Prcp还参与调节肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）和激肽释放酶-激肽系统（KKS）等生理过程。

Prcp在心血管系统中具有重要作用。有研究表明，Prcp在调节血管紧张素II的活性、激活前激肽释放酶以及影响内皮细胞的炎症反应等方面发挥着重要作用。例如，Prcp可以灭活血管紧张素II，从而降低血压，同时它还可以激活前激肽释放酶，促进缓激肽的生成，进而增强血管舒张和抗血栓形成的作用。此外，Prcp还可以调节内皮细胞的炎症反应，如一项研究发现，Prcp在脂多糖（LPS）诱导的内皮细胞中表达上调，并促进炎症反应的发生[3]。

Prcp在代谢调节中也发挥着重要作用。研究发现，Prcp可以灭活α-MSH，从而调节黑色素细胞刺激激素的活性，进而影响能量代谢和肥胖的发生。例如，一项研究发现，Prcp基因缺陷小鼠表现出能量代谢异常和肥胖的表型，这表明Prcp在调节能量代谢中发挥着重要作用[2]。

Prcp的表达和功能还与多种疾病的发生和发展密切相关。例如，有研究发现，Prcp在高血压、动脉粥样硬化、糖尿病和结直肠癌等疾病中发挥重要作用。例如，一项研究发现，Prcp基因的3'非翻译区（3'UTR）的单核苷酸多态性（SNP）与高血压的发生相关[1]。此外，有研究发现，Prcp在结直肠癌组织中表达下调，这表明Prcp可能参与了结直肠癌的发生和发展[4]。

综上所述，Prcp是一种重要的丝氨酸蛋白酶，参与调节多种生物学过程，包括心血管系统和代谢调节。Prcp的表达和功能还与多种疾病的发生和发展密切相关。因此，Prcp有望成为治疗多种疾病的新靶点。

参考文献：
1. Wu, Yanrui, Pan, Xingming, Jin, Xiaoxiao. . Haplotype-based association study between PRCP gene polymorphisms and essential hypertension in Hani minority group from a remote region of China. In Journal of the renin-angiotensin-aldosterone system : JRAAS, 21, 1470320320981316. doi:10.1177/1470320320981316. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33319614/
2. Diano, Sabrina. 2010. New aspects of melanocortin signaling: a role for PRCP in α-MSH degradation. In Frontiers in neuroendocrinology, 32, 70-83. doi:10.1016/j.yfrne.2010.09.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20932857/
3. Ngo, My-Linh, Mahdi, Fakhri, Kolte, Dhaval, Shariat-Madar, Zia. 2009. Upregulation of prolylcarboxypeptidase (PRCP) in lipopolysaccharide (LPS) treated endothelium promotes inflammation. In Journal of inflammation (London, England), 6, 3. doi:10.1186/1476-9255-6-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19171072/
4. Mehranfard, Danial, Perez, Gabriela, Rodriguez, Andres, Trivedi, Malav, Speth, Robert C. 2021. Alterations in Gene Expression of Renin-Angiotensin System Components and Related Proteins in Colorectal Cancer. In Journal of the renin-angiotensin-aldosterone system : JRAAS, 2021, 9987115. doi:10.1155/2021/9987115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34285715/

资料下载

S-KO-19305_6J_72461_Prcp_Exon 4_strategy.pdf
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