Dnajc2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Dnajc2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19285

品系全称

C57BL/6JCya-Dnajc2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22791-Dnajc2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dnajc2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19285) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C2
基因别称
MIDA1,Zrf1,Zrf2
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009584 | Ensembl: ENSMUST00000030771
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99470Mice homozygous for a null allele die shortly after implantation.
DNAJC2,也称为ZRF1或MPP11,是一种重要的DnaJ/Hsp40家族成员。DnaJ/Hsp40家族是一类保守的蛋白质,它们通过与热休克蛋白70(Hsp70)相互作用,在蛋白质的折叠、转运、降解等过程中发挥重要作用。DNAJC2具有J结构域,这是它与Hsp70结合的关键区域。除了作为伴侣蛋白外,DNAJC2还参与染色质调控,影响基因表达。

DNAJC2在多种生物学过程中发挥重要作用。研究表明,DNAJC2在干细胞分化中起关键作用。在哺乳动物胚胎发育过程中,DNAJC2的缺失会导致胚胎早期死亡。这表明DNAJC2对于维持胚胎的正常发育至关重要[1]。此外,DNAJC2的表达与多种癌症的发生发展密切相关。在肺癌中,DNAJC2基因的突变与患者的总体生存率呈负相关[2]。在结肠癌中,DNAJC2的表达水平与肿瘤大小相关,过表达DNAJC2可以促进肿瘤细胞的增殖[3]。

除了在癌症中的作用外,DNAJC2还与神经系统疾病的发生发展相关。研究发现,DNAJC2在阿尔茨海默病患者的血浆中表达水平升高[4]。此外,DNAJC2基因的罕见变异与帕金森病的发生发展相关[6]。

DNAJC2的生物学功能受到多种因素的调控。例如,miR-627-3p可以负向调节DNAJC2的表达,进而影响结肠癌细胞的增殖[3]。此外,DNAJC2的表达还受到组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)的影响,HDACi可以调节DNAJC2的剪接事件,影响其功能[5]。

综上所述,DNAJC2是一种重要的DnaJ/Hsp40家族成员,在多种生物学过程中发挥重要作用。DNAJC2参与干细胞分化、染色质调控、蛋白质折叠等过程,影响基因表达和生物学功能。DNAJC2在癌症、神经系统疾病等疾病的发生发展中发挥重要作用。此外,DNAJC2的生物学功能受到多种因素的调控,包括miRNA、HDACi等。深入研究DNAJC2的生物学功能和调控机制,有助于我们更好地理解其与疾病发生发展的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Helary, Louise, Castille, Johan, Passet, Bruno, Blanquet, Véronique, Duchesne, Amandine. 2019. DNAJC2 is required for mouse early embryonic development. In Biochemical and biophysical research communications, 516, 258-263. doi:10.1016/j.bbrc.2019.06.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31230751/
2. Cho, Han-Jun, Lee, Soonchul, Ji, Young Geon, Lee, Dong Hyeon. 2018. Association of specific gene mutations derived from machine learning with survival in lung adenocarcinoma. In PloS one, 13, e0207204. doi:10.1371/journal.pone.0207204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30419062/
3. Liu, Hongfu, Li, Juan, Zhao, Huali, Liu, Xiaohui, Ye, Xinying. 2021. DNAJC2 is reversely regulated by miR‑627‑3p, promoting the proliferation of colorectal cancer. In Molecular medicine reports, 24, . doi:10.3892/mmr.2021.12228. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34165158/
4. Florentinus-Mefailoski, Angelique, Bowden, Peter, Scheltens, Philip, Teunissen, Charlotte, Marshall, John G. 2021. The plasma peptides of Alzheimer's disease. In Clinical proteomics, 18, 17. doi:10.1186/s12014-021-09320-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34182925/
5. Yu, Shirong, Zhang, Jingzhan, Ding, Yuan, Kang, Xiaojing, Pu, Xiongming. 2022. Genome-wide identification of alternative splicing associated with histone deacetylase inhibitor in cutaneous T-cell lymphomas. In Frontiers in genetics, 13, 937623. doi:10.3389/fgene.2022.937623. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36147491/
6. Zhang, Kailin, Pan, Hongxu, Zhao, Yuwen, Tang, Beisha, Liu, Zhenhua. 2022. Genetic Analysis of HSP40/DNAJ Family Genes in Parkinson's Disease: a Large Case-Control Study. In Molecular neurobiology, 59, 5443-5451. doi:10.1007/s12035-022-02920-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35715682/