Ecm2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ecm2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19280

品系全称

C57BL/6JCya-Ecm2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-407800-Ecm2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ecm2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19280) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
extracellular matrix protein 2, female organ and adipocyte specific
基因别称
9030618O22Rik,tenonectin
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001012324 | Ensembl: ENSMUST00000051504
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~9
敲除长度
~13.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ecm2,也称为Extracellular Matrix Protein 2,是一种编码细胞外基质蛋白的基因。细胞外基质是细胞外环境中的一种复杂的网络结构,主要由胶原蛋白、蛋白多糖、糖蛋白等组成,对细胞的生长、迁移、分化和组织形成起着重要作用。Ecm2编码的蛋白含有多个可能参与蛋白-蛋白相互作用的潜在功能结构域,如RGD序列、von Willebrand因子结构域和亮氨酸富集重复序列,这些结构域可能与细胞-细胞或细胞-细胞外基质的识别过程有关[4]。此外,Ecm2的表达模式主要在脂肪组织和女性特定器官中,如乳腺、卵巢和子宫,这表明Ecm2在女性生理过程中可能具有特殊的功能[4]。

研究表明,Ecm2在多种疾病中发挥重要作用。在肺动脉高压(PAH)的研究中,加权基因共表达网络分析(WGCNA)显示Ecm2是与PAH显著相关的关键基因之一。Ecm2的表达与PAH患者的免疫细胞浸润有关,与M2巨噬细胞和静息肥大细胞的浸润呈正相关,而与单核细胞、中性粒细胞和CD4-初始T细胞的浸润呈负相关[1]。这些发现表明Ecm2可能参与PAH的免疫病理过程。

在低级别胶质瘤(LGG)的研究中,Ecm2的表达与LGG患者的预后不良相关。高表达的Ecm2与LGG的恶性组织学特征和分子特征,如复发LGG和异柠檬酸脱氢酶(IDH)野生型相关。此外,Ecm2的表达与免疫细胞浸润和癌症相关成纤维细胞(CAFs)、免疫检查点(如CD274编码PD-L1)等免疫相关标志物呈正相关[2]。这表明Ecm2可能通过调节免疫反应参与LGG的发生和发展。

在癌症中,Ecm2的转录后调控机制也得到了研究。RBM22是一种RNA结合蛋白,属于RNA结合基序(RBM)家族基因,主要参与前体mRNA剪接,并作为剪接体的催化核心与其他必需蛋白成分之间的桥梁。RBM22还参与基因调控,能够结合DNA,作为许多目标基因的真正转录因子。RBM22在癌症中的表达和功能改变可能影响Ecm2的表达和功能,从而影响癌症的发生和发展[3]。

在心脏疾病的研究中,Ecm2也被证明是一个重要的基因。在缺血性心肌病(ICM)的研究中,Ecm2是ICM与正常对照组之间差异表达的基因之一。Ecm2的表达与心脏肌肉收缩、肥厚性心肌病、心律失常性右心室心肌病和扩张型心肌病等通路显著相关[5]。这表明Ecm2可能参与心脏疾病的病理过程。

在神经疾病的研究中,Ecm2也被证明是一个重要的基因。在由人骨髓间充质干细胞(BM-MSC)分化而来的功能性神经元细胞中,Ecm2的表达下调,这表明Ecm2可能参与神经发生的调控[6]。此外,在静息和增殖状态下的人类角膜基质成纤维细胞中,Ecm2的表达也发生了显著的变化[7]。这表明Ecm2可能参与神经和角膜组织的发育和功能维持。

综上所述,基因Ecm2编码的细胞外基质蛋白在多种生物学过程中发挥重要作用,包括免疫反应、细胞增殖、分化和组织形成。Ecm2在多种疾病中发挥重要作用,包括肺动脉高压、低级别胶质瘤、心脏疾病和神经疾病。Ecm2的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录后调控和基因表达调控。因此,Ecm2可能成为疾病诊断和治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Bai, Zeyang, Xu, Lianyan, Dai, Yong, Yuan, Qingchen, Zhou, Zihua. . ECM2 and GLT8D2 in human pulmonary artery hypertension: fruits from weighted gene co-expression network analysis. In Journal of thoracic disease, 13, 2242-2254. doi:10.21037/jtd-20-3069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34012575/
2. Cheng, Xingbo, Liu, Zhendong, Liang, Wenjia, Li, Pengxu, Gao, Yanzheng. 2023. ECM2, a prognostic biomarker for lower grade glioma, serves as a potential novel target for immunotherapy. In The international journal of biochemistry & cell biology, 158, 106409. doi:10.1016/j.biocel.2023.106409. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36997057/
3. Soubise, Benoît, Jiang, Yan, Douet-Guilbert, Nathalie, Troadec, Marie-Bérengère. 2022. RBM22, a Key Player of Pre-mRNA Splicing and Gene Expression Regulation, Is Altered in Cancer. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14030643. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35158909/
4. Nishiu, J, Tanaka, T, Nakamura, Y. . Identification of a novel gene (ECM2) encoding a putative extracellular matrix protein expressed predominantly in adipose and female-specific tissues and its chromosomal localization to 9q22.3. In Genomics, 52, 378-81. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9790758/
5. Dang, Haiming, Ye, Yicong, Zhao, Xiliang, Zeng, Yong. 2020. Identification of candidate genes in ischemic cardiomyopathy by gene expression omnibus database. In BMC cardiovascular disorders, 20, 320. doi:10.1186/s12872-020-01596-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32631246/
6. Tondreau, Tatiana, Dejeneffe, Marielle, Meuleman, Nathalie, Bron, Dominique, Lagneaux, Laurence. 2008. Gene expression pattern of functional neuronal cells derived from human bone marrow mesenchymal stromal cells. In BMC genomics, 9, 166. doi:10.1186/1471-2164-9-166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18405367/
7. Kumar, Rajnish, Tripathi, Ratnakar, Sinha, Nishant R, Mohan, Rajiv R. 2024. Transcriptomic landscape of quiescent and proliferating human corneal stromal fibroblasts. In Experimental eye research, 248, 110073. doi:10.1016/j.exer.2024.110073. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39243928/