Ppp1r17-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ppp1r17-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19279

品系全称

C57BL/6JCya-Ppp1r17em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19051-Ppp1r17-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppp1r17-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19279) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 1, regulatory subunit 17
基因别称
Gsbs,Ppp1r2
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011153 | Ensembl: ENSMUST00000052827
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1333876Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal retina.
Ppp1r17,也称为蛋白磷酸酶1调节亚基17,是一种在哺乳动物中广泛表达的基因。Ppp1r17编码的蛋白质参与多种生物学过程,包括细胞信号传导、神经发育和代谢调节等。该基因在哺乳动物进化过程中表现出显著的保守性,但在人类中存在一些独特的特征,这些特征可能与人类特有的生物学功能相关。

在神经系统中,Ppp1r17的表达模式与神经发育和神经元功能密切相关。研究表明,Ppp1r17的表达在人类神经系统中具有独特的特征,这可能与其在人类神经发育过程中的重要作用相关[2,3]。Ppp1r17的表达与神经元的增殖、分化和突触形成等过程密切相关,这些过程对于神经系统的正常发育和功能至关重要。

除了在神经系统中发挥作用外,Ppp1r17还参与代谢调节。研究表明,Ppp1r17的表达与脂肪细胞的分化和功能密切相关,并且其表达水平与机体的能量代谢状态相关[1]。Ppp1r17的表达和功能调控可能参与调节机体的能量平衡和代谢稳态。

Ppp1r17的表达和功能还与某些疾病的发生和发展相关。例如,研究发现,Ppp1r17的表达在胰腺癌中下调,并且其下调与患者的预后不良相关[4]。此外,Ppp1r17的表达还与结肠腺癌的预后相关,并且其表达水平与患者对化疗药物的敏感性相关[5]。这些研究结果表明,Ppp1r17可能成为某些疾病诊断和治疗的潜在靶点。

综上所述,Ppp1r17是一种在哺乳动物中广泛表达的基因,其编码的蛋白质参与多种生物学过程,包括细胞信号传导、神经发育和代谢调节等。Ppp1r17的表达和功能调控可能与人类特有的生物学功能相关,并且其表达和功能异常可能与某些疾病的发生和发展相关。未来研究需要进一步探讨Ppp1r17在疾病发生发展中的作用机制,以及其作为疾病诊断和治疗靶点的可能性。

参考文献:
1. Tokizane, Kyohei, Brace, Cynthia S, Imai, Shin-Ichiro. 2024. DMHPpp1r17 neurons regulate aging and lifespan in mice through hypothalamic-adipose inter-tissue communication. In Cell metabolism, 36, 377-392.e11. doi:10.1016/j.cmet.2023.12.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38194970/
2. Girskis, Kelly M, Stergachis, Andrew B, DeGennaro, Ellen M, Greenberg, Michael E, Walsh, Christopher A. 2021. Rewiring of human neurodevelopmental gene regulatory programs by human accelerated regions. In Neuron, 109, 3239-3251.e7. doi:10.1016/j.neuron.2021.08.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34478631/
3. Vasan, Lakshmy, Chinchalongporn, Vorapin, Saleh, Fermisk, Okawa, Satoshi, Schuurmans, Carol. 2025. Examining the NEUROG2 lineage and associated gene expression in human cortical organoids. In Development (Cambridge, England), 152, . doi:10.1242/dev.202703. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39680368/
4. Khojasteh-Leylakoohi, Fatemeh, Mohit, Reza, Khalili-Tanha, Nima, Batra, Jyotsna, Avan, Amir. 2023. Down regulation of Cathepsin W is associated with poor prognosis in pancreatic cancer. In Scientific reports, 13, 16678. doi:10.1038/s41598-023-42928-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37794108/
5. Tang, Yong, Guo, Haiyang, Chen, Lin, Liu, Xiuyu, Wang, Xianfei. 2023. Development and validation of a prognostic model for mitophagy-related genes in colon adenocarcinoma: A study based on TCGA and GEO databases. In PloS one, 18, e0284089. doi:10.1371/journal.pone.0284089. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37023088/