Hapln3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hapln3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19249

品系全称

C57BL/6JCya-Hapln3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67666-Hapln3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hapln3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19249) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hyaluronan and proteoglycan link protein 3
基因别称
4930554N11Rik,Lpr3
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178255 | Ensembl: ENSMUST00000206092
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
HAPLN3,全称为Hyaluronan and Proteoglycan Link Protein 3,是一种重要的连接蛋白,属于透明质酸和蛋白聚糖连接蛋白家族。该蛋白主要在细胞外基质中表达,与细胞外基质的形成和维持密切相关,参与了多种生物学过程,包括细胞粘附、迁移和信号传导等。HAPLN3通过与透明质酸和其他细胞外基质蛋白相互作用,调节细胞外基质的组装和功能,从而影响细胞的行为和组织的发展。HAPLN3的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、心血管疾病和神经系统疾病等。

HAPLN3在癌症中的作用日益受到关注。研究表明,HAPLN3在多种癌症中表达上调,包括乳腺癌、肾细胞癌和前列腺癌等。例如,在乳腺癌中,HAPLN3的表达水平与乳腺癌的进展和转移密切相关[1]。此外,HAPLN3还与乳腺癌患者的雌激素和孕激素受体表达水平呈负相关,表明HAPLN3可能参与了乳腺癌的发生和发展。在肾细胞癌中,HAPLN3的表达水平与患者的生存率和临床特征相关,提示HAPLN3可能作为肾细胞癌的预后标志物和潜在的治疗靶点[2]。

除了在癌症中的作用,HAPLN3还与其他疾病相关。例如,研究发现HAPLN3的基因突变与 moyamoya 病的发生和发展相关[3]。此外,HAPLN3还参与了牙齿发育的过程,与牙本质的形成和发育密切相关[4]。在牙齿发育过程中,HAPLN3的表达水平呈现时间依赖性变化,表明HAPLN3在牙齿发育的不同阶段发挥着不同的作用。

综上所述,HAPLN3是一种重要的连接蛋白,在细胞外基质的形成和维持中发挥着重要作用。HAPLN3的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、心血管疾病和神经系统疾病等。HAPLN3的研究有助于深入理解细胞外基质的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kuo, Shou-Jen, Chien, Su-Yu, Lin, Che, Tsai, Hsiu-Ting, Chen, Dar-Ren. . Significant elevation of CLDN16 and HAPLN3 gene expression in human breast cancer. In Oncology reports, 24, 759-66. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20664984/
2. Ding, Yi, Xiong, Shida, Chen, Xinpeng, Fan, Jiawen, Guo, Ju. 2022. HAPLN3 inhibits apoptosis and promotes EMT of clear cell renal cell carcinoma via ERK and Bcl-2 signal pathways. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 79-90. doi:10.1007/s00432-022-04421-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36374334/
3. Xu, Jun, Zou, Zhengxing, Liu, Wanyang, Wang, Yue, Duan, Lian. 2024. HAPLN3 p.T34A contributes to incomplete penetrance of moyamoya disease in Chinese carrying RNF213 p.R4810K. In European journal of neurology, 31, e16473. doi:10.1111/ene.16473. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39315749/
4. Chen, Xiaohang, Li, Gaochi, Zhang, Jian, Wei, Fengxiang, Xiong, Fu. 2024. The temporal protein signature analyses of developing human deciduous molar tooth germ. In Proteomics, 24, e2300396. doi:10.1002/pmic.202300396. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38522031/