Rfx5-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rfx5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19248

品系全称

C57BL/6JCya-Rfx5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-53970-Rfx5-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rfx5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19248) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regulatory factor X, 5 (influences HLA class II expression)
基因别称
-
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_017395 | Ensembl: ENSMUST00000137088
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1858421Homozygous null mice have absent or decreased expression of MHC-II complexes on antigen presenting cells, which leads to reduced numbers of CD4+ thymocytes and T cells.
RFX5,即调节因子X-5,是一种翼螺旋家族的转录因子,在免疫系统中起着至关重要的作用。它包含四个功能域:寡聚化结构域、DNA结合域、螺旋结构域和激活域。RFX5在调控主要组织相容性复合物II类(MHC II)基因表达方面发挥着关键作用,MHC II基因在免疫系统中的抗原呈递过程中至关重要。RFX5通过与RFXAP和RFXB蛋白形成异源四聚体复合物,共同作用以调控MHC II基因的表达[6]。

研究显示,RFX5除了在免疫系统中的重要作用外,还在其他生物学过程中发挥作用。例如,研究发现RFX5在原钙粘蛋白(Pcdh)基因簇的调控中扮演了重要角色。Pcdh基因簇在神经元自我避免的大脑发育过程中起着关键作用,而RFX5的缺失会导致Pcdhα6、Pcdhα12和Pcdhαc2基因的表达水平显著增加。这表明RFX5通过影响染色体高级结构来调节Pcdhα基因簇的表达[1]。

另外,RFX5在非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)的发病机制中也发挥了作用。研究发现,RFX5在非酒精性脂肪肝炎(NASH)患者的肝脏组织中显著上调。进一步分析表明,RFX5与免疫反应相关的基因模块密切相关,其表达水平随着NASH的进展而增加。这提示RFX5可能参与了NASH的免疫调节过程[2]。

RFX5还在肝细胞癌(HCC)的发生发展中发挥作用。研究发现,RFX5在HCC组织和细胞系中表达水平显著上调。RFX5可以与TPP1基因的启动子区域结合,并增强其转录活性。此外,RFX5还可以转录激活KDM4A基因,进而促进HCC的细胞周期进展和抑制细胞凋亡,与HCC患者的预后不良相关[3,5]。

除了在癌症中的重要作用,RFX5还在其他疾病中发挥作用。例如,研究发现RFX5在牙周炎患者的牙龈组织中表达上调,且与糖尿病患者的病情加重相关。RFX5的表达与巨噬细胞的极化和炎症反应相关,提示RFX5可能参与了牙周炎的发病机制[4]。

综上所述,RFX5是一种重要的转录因子,在免疫系统中起着关键作用,同时还参与调控Pcdh基因簇的表达、NAFLD、HCC和牙周炎等疾病的发病机制。RFX5的研究有助于深入理解免疫系统的调控机制以及相关疾病的发病机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Na, Jia, Zhi Lian, Wu, Qiang. . RFX5 regulates gene expression of the Pcdhα cluster. In Yi chuan = Hereditas, 42, 760-774. doi:10.16288/j.yczz.20-184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32952112/
2. Zhang, Jun-Jie, Shen, Yan, Chen, Xiao-Yuan, Zhang, Jie, Xu, Fei. 2023. Integrative network-based analysis on multiple Gene Expression Omnibus datasets identifies novel immune molecular markers implicated in non-alcoholic steatohepatitis. In Frontiers in endocrinology, 14, 1115890. doi:10.3389/fendo.2023.1115890. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37008925/
3. Zhao, Yangjing, Xie, Xingwang, Liao, Weijia, Shao, Qixiang, Chen, Hongsong. 2016. The transcription factor RFX5 is a transcriptional activator of the TPP1 gene in hepatocellular carcinoma. In Oncology reports, 37, 289-296. doi:10.3892/or.2016.5240. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27840983/
4. Agrafioti, Panagiota, Morin-Baxter, Joshua, Tanagala, Kranthi K K, Lalla, Evanthia, Momen-Heravi, Fatemeh. . Decoding the role of macrophages in periodontitis and type 2 diabetes using single-cell RNA-sequencing. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 36, e22136. doi:10.1096/fj.202101198R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35032412/
5. Chen, Dong-Bo, Xie, Xing-Wang, Zhao, Yang-Jing, Wei, Lai, Chen, Hong-Song. 2020. RFX5 promotes the progression of hepatocellular carcinoma through transcriptional activation of KDM4A. In Scientific reports, 10, 14538. doi:10.1038/s41598-020-71403-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32883983/
6. Garvie, Colin W, Stagno, Jason R, Reid, Sarah, Harrington, Erik, Boss, Jeremy M. 2007. Characterization of the RFX complex and the RFX5(L66A) mutant: implications for the regulation of MHC class II gene expression. In Biochemistry, 46, 1597-611. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17279624/