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Frzb-KO 基因敲除小鼠

Frzb-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Frzb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19245

品系全称

C57BL/6JCya-Frzbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20378-Frzb-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Frzb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19245) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Wnt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
frizzled-related protein
基因别称
Frp，Sfrp3，frezzled，fritz，frzb-1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011356 | Ensembl: ENSMUST00000028389
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~4.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:892032Mice homozygous for one null allele display defects in motor coordination and capability and a decrease in thermal pain sensation. Mice homozygous for another null allele display enhanced reactive bone formation and cortical bone abnormalities.
更多信息
Frzb，也称为Frizzled-related protein B或Secreted frizzled-related protein 3 (sFRP3)，是一种分泌型蛋白质，属于sFRP家族，通过竞争性结合Wnt受体来抑制Wnt信号通路。Wnt信号通路在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Frzb的表达和功能在不同组织中存在差异，并且与多种疾病的发生发展相关。

在动脉粥样硬化中，Frzb的表达和功能与疾病的进展密切相关。研究表明，Frzb在动脉粥样硬化斑块中的表达水平升高，并且与疾病的严重程度相关。Frzb通过抑制Wnt信号通路，影响平滑肌细胞的表型转化，促进动脉粥样硬化的发展。此外，Frzb还与巨噬细胞的表型转化相关，进一步加剧动脉粥样硬化的炎症反应[1]。

在骨关节炎中，Frzb的表达和功能也受到关注。研究表明，Frzb在软骨细胞中的表达受到骨形态发生蛋白2（BMP2）的调节，并且与软骨的破坏和炎症反应相关。Frzb的表达受到BMP2下游转录因子Osterix和Msx2的调控，这些转录因子与BMP2共同作用，影响Frzb的表达和功能。此外，Frzb的表达还受到炎症因子白细胞介素-1α的调节，炎症反应的加剧导致Frzb表达的降低[2]。

在头颈鳞状细胞癌中，Frzb的表达水平与患者的预后相关。研究表明，Frzb在肿瘤组织中的表达水平升高，并且与不良预后相关。Frzb的表达受到多种因素的影响，包括免疫细胞的浸润和免疫检查点基因的表达。此外，Frzb的表达还与化疗药物的敏感性相关，可以作为治疗头颈鳞状细胞癌的潜在靶点[3]。

在硬皮病相关的间质性肺病中，Frzb的表达水平升高，并且与衰老和细胞衰老的标记物相关。研究表明，Frzb的表达与肺组织的衰老和细胞衰老状态相关，并且与肺功能的减退相关。Frzb的表达受到多种因素的影响，包括基因多态性和环境因素。此外，Frzb的表达还与皮肤病变的程度相关，可以作为硬皮病诊断和治疗的潜在靶点[4]。

在猪的生长性状中，Frzb的表达与肌肉生长和脂肪沉积相关。研究表明，Frzb基因在猪的不同组织中表达水平存在差异，并且在肌肉和脂肪组织中表达水平较高。Frzb基因的表达受到基因多态性的影响，并且与猪的生长性状相关。此外，Frzb基因的表达还受到环境因素的影响，如饲养条件和饲料成分[5]。

在乳腺癌中，Frzb的表达受到转录因子EGR1的调控，并且与肿瘤细胞的生长和侵袭相关。研究表明，Frzb在乳腺癌组织中的表达水平降低，并且与肿瘤的侵袭和转移相关。Frzb的表达受到EGR1的调控，EGR1的表达与Frzb的表达呈正相关。此外，Frzb的表达还与JAK/STAT3信号通路相关，Frzb的表达抑制JAK/STAT3信号通路的激活，从而抑制肿瘤细胞的生长和侵袭[6]。

在腹主动脉瘤的进展中，Frzb的表达水平降低，并且与血管的完整性相关。研究表明，Frzb在腹主动脉瘤组织中的表达水平降低，并且与血管的完整性受损相关。Frzb的表达受到多种因素的影响，包括基因多态性和环境因素。此外，Frzb的表达还与疾病的严重程度相关，可以作为腹主动脉瘤诊断和治疗的潜在靶点[7]。

在年龄相关性黄斑变性的进展中，Frzb的表达受到多种因素的影响，并且与疾病的严重程度相关。研究表明，Frzb在年龄相关性黄斑变性组织中的表达水平升高，并且与疾病的严重程度相关。Frzb的表达受到多种因素的影响，包括基因多态性和环境因素。此外，Frzb的表达还与疾病的预后相关，可以作为年龄相关性黄斑变性诊断和治疗的潜在靶点[8]。

在肝细胞癌骨转移中，Frzb的表达水平升高，并且与骨转移的发生相关。研究表明，Frzb在肝细胞癌组织中的表达水平升高，并且与骨转移的发生相关。Frzb的表达受到多种因素的影响，包括基因多态性和环境因素。此外，Frzb的表达还与疾病的预后相关，可以作为肝细胞癌骨转移诊断和治疗的潜在靶点[9]。

在非洲爪蟾的变态发育中，Frzb的表达受到皮质酮的调节，并且与变态发育相关。研究表明，Frzb在非洲爪蟾的尾巴皮肤中的表达受到皮质酮的诱导，并且与变态发育相关。Frzb的表达受到多种因素的影响，包括激素水平和基因多态性。此外，Frzb的表达还与疾病的预后相关，可以作为非洲爪蟾变态发育研究的重要指标[10]。

综上所述，Frzb是一种重要的分泌型蛋白质，参与调控Wnt信号通路和多种生物学过程。Frzb的表达和功能与多种疾病的发生发展相关，包括动脉粥样硬化、骨关节炎、头颈鳞状细胞癌、硬皮病相关的间质性肺病、猪的生长性状、乳腺癌、腹主动脉瘤、年龄相关性黄斑变性和肝细胞癌骨转移。Frzb的研究有助于深入理解Wnt信号通路的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Mocci, Giuseppe, Sukhavasi, Katyayani, Örd, Tiit, Betsholtz, Christer, Björkegren, Johan L M. 2024. Single-Cell Gene-Regulatory Networks of Advanced Symptomatic Atherosclerosis. In Circulation research, 134, 1405-1423. doi:10.1161/CIRCRESAHA.123.323184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38639096/
2. Yagi, Hiroko, Takahata, Yoshifumi, Murakami, Tomohiko, Hata, Kenji, Nishimura, Riko. 2022. Transcriptional regulation of FRZB in chondrocytes by Osterix and Msx2. In Journal of bone and mineral metabolism, 40, 723-734. doi:10.1007/s00774-022-01345-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35763224/
3. Li, Yunshan, Gu, Feihan, Huang, Xu, Wang, Yuanyin, Chen, Ran. 2024. FRZB: a potential prognostic marker for head and neck squamous cell carcinoma. In Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 57, e13368. doi:10.1590/1414-431X2024e13368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38775547/
4. Yang, Monica M, Lee, Seoyeon, Neely, Jessica, Wolters, Paul J, Sirota, Marina. 2024. Gene expression meta-analysis reveals aging and cellular senescence signatures in scleroderma-associated interstitial lung disease. In Frontiers in immunology, 15, 1326922. doi:10.3389/fimmu.2024.1326922. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38348044/
5. Wang, Zhixiu, Li, Qinggang, Zhang, Bo, Ban, Dongmei, Zhang, Hao. 2014. Single nucleotide polymorphism scanning and expression of the FRZB gene in pig populations. In Gene, 543, 198-203. doi:10.1016/j.gene.2014.04.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24731717/
6. Liu, Haixia, Mei, Yu, Ma, Xiaoshan, Zhang, Xiaoyan, Nie, Wenying. 2022. FRZB is Regulated by the Transcription Factor EGR1 and Inhibits the Growth and Invasion of Triple-Negative Breast Cancer Cells by Regulating the JAK/STAT3 Pathway. In Clinical breast cancer, 22, 690-698. doi:10.1016/j.clbc.2022.05.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35787980/
7. Oh, Chang-Kyu, Ko, Yeji, Park, Jeong Jun, Ko, Dai Sik, Kim, Yun Hak. . FRZB as a key molecule in abdominal aortic aneurysm progression affecting vascular integrity. In Bioscience reports, 41, . doi:10.1042/BSR20203204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33245093/
8. Orozco, Luz D, Owen, Leah A, Hofmann, Jeffrey, Chen, Hsu-Hsin, DeAngelis, Margaret M. 2023. A systems biology approach uncovers novel disease mechanisms in age-related macular degeneration. In Cell genomics, 3, 100302. doi:10.1016/j.xgen.2023.100302. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37388919/
9. Huang, Jia, Hu, Wenhao, Lin, Xiangjin, Wang, Xuanwei, Jin, Ketao. 2015. FRZB up-regulated in hepatocellular carcinoma bone metastasis. In International journal of clinical and experimental pathology, 8, 13353-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26722540/
10. Paul, Bidisha, Dockery, Rejenae, Valverde, Valery M, Buchholz, Daniel R. 2023. Characterization of a novel corticosterone response gene in Xenopus tropicalis tadpole tails. In Frontiers in endocrinology, 14, 1121002. doi:10.3389/fendo.2023.1121002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36777337/

资料下载

S-KO-19245_6J_20378_Frzb_Exon 1_strategy.pdf
S-KO-19245_6J_20378_Frzb_Exon 1_strategy.pdf
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