Chst11-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Chst11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19230

品系全称

C57BL/6JCya-Chst11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-58250-Chst11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chst11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19230) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carbohydrate sulfotransferase 11
基因别称
1110020P09Rik,C4ST,C4ST-1,C4ST1,C4s
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021439 | Ensembl: ENSMUST00000040110
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1927166Mice homozygous for a null allele exhibit neonatal lethality associated with respiratory distress, dwarfism, and abnormal skeletal structures.
CHST11基因编码的是一种重要的糖基转移酶,全称为碳水化合物(硫酸软骨素4)转移酶11,主要负责硫酸软骨素(CS)的合成和修饰。硫酸软骨素是一种重要的细胞外基质组分,参与多种生物学过程,包括细胞信号传导、细胞粘附、细胞迁移和细胞分化。CHST11通过将硫酸基团转移到硫酸软骨素链上,影响其结构和功能,从而调节这些生物学过程。

CHST11基因的表达异常与多种疾病的发生发展密切相关。例如,研究发现,CHST11在肺癌和肺纤维化中表达上调,且其表达水平与患者的预后不良相关[1]。此外,CHST11还在乳腺癌、胰腺癌、胶质母细胞瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤等多种癌症中表达上调,且其表达水平与肿瘤的侵袭性和患者的预后不良相关[2-5]。

CHST11的表达异常可能与多种机制有关。例如,研究发现,DNA甲基化可能调控CHST11的表达[2]。此外,CHST11的表达还可能受到m6A修饰的调控[3]。此外,CHST11的表达还可能受到转录因子PPARγ的调控[7]。

CHST11的功能异常可能通过多种途径影响肿瘤的发生发展。例如,研究发现,CHST11可能通过促进上皮-间质转化(EMT)和肿瘤干细胞样特性的产生来促进肿瘤的侵袭性[4]。此外,CHST11还可能通过调节免疫细胞浸润和免疫检查点表达来促进肿瘤的免疫逃逸[5]。

此外,CHST11还可能通过促进细胞表面P-选择素配体的形成来促进乳腺癌的转移[6]。此外,CHST11还可能通过调节脂蛋白脂肪酶(LPL)的细胞表面结合来调节脂质代谢[7]。

CHST11在多种疾病中发挥重要作用,其表达异常与多种疾病的发生发展密切相关。CHST11可能通过多种途径影响肿瘤的发生发展,包括促进肿瘤的侵袭性、促进肿瘤的免疫逃逸和促进肿瘤的转移。CHST11的研究有助于深入理解肿瘤的发生发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Chien-Hsiu, Chan, Ming-Hsien, Chang, Yu-Chan, Hsiao, Michael. 2022. The CHST11 gene is linked to lung cancer and pulmonary fibrosis. In The journal of gene medicine, 24, e3451. doi:10.1002/jgm.3451. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36181245/
2. Herman, Damir, Leakey, Tatiana I, Behrens, Alice, Kieber-Emmons, Thomas, Monzavi-Karbassi, Behjatolah. 2015. CHST11 gene expression and DNA methylation in breast cancer. In International journal of oncology, 46, 1243-51. doi:10.3892/ijo.2015.2828. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25586191/
3. Chen, Xiaomin, Lu, Tiange, Cai, Yiqing, Zhou, Xiangxiang, Wang, Xin. 2023. KIAA1429-mediated m6A modification of CHST11 promotes progression of diffuse large B-cell lymphoma by regulating Hippo-YAP pathway. In Cellular & molecular biology letters, 28, 32. doi:10.1186/s11658-023-00445-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37076815/
4. Behrens, Alice, Jousheghany, Fariba, Yao-Borengasser, Aiwei, Kieber-Emmons, Thomas, Monzavi-Karbassi, Behjatolah. 2020. Carbohydrate (Chondroitin 4) Sulfotransferase-11-Mediated Induction of Epithelial-Mesenchymal Transition and Generation of Cancer Stem Cells. In Pharmacology, 105, 246-259. doi:10.1159/000506710. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32344408/
5. Xiong, Dan-Dan, Li, Jian-di, He, Rong-Quan, Dang, Yi-Wu, Chen, Gang. 2022. Highly expressed carbohydrate sulfotransferase 11 correlates with unfavorable prognosis and immune evasion of hepatocellular carcinoma. In Cancer medicine, 12, 4938-4950. doi:10.1002/cam4.5186. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36062845/
6. Cooney, Craig A, Jousheghany, Fariba, Yao-Borengasser, Aiwei, Kieber-Emmons, Thomas, Monzavi-Karbassi, Behjatolah. 2011. Chondroitin sulfates play a major role in breast cancer metastasis: a role for CSPG4 and CHST11 gene expression in forming surface P-selectin ligands in aggressive breast cancer cells. In Breast cancer research : BCR, 13, R58. doi:10.1186/bcr2895. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21658254/
7. Tasdelen, Ismayil, Berger, Ruud, Kalkhoven, Eric. 2013. PPARγ regulates expression of carbohydrate sulfotransferase 11 (CHST11/C4ST1), a regulator of LPL cell surface binding. In PloS one, 8, e64284. doi:10.1371/journal.pone.0064284. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23696875/