Zfp536-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp536-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19225

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp536em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-243937-Zfp536-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp536-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19225) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 536
基因别称
9630010P11Rik,Znf536,mKIAA0390
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172385 | Ensembl: ENSMUST00000056338
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~3.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp536,也称为锌指蛋白536,是一种编码锌指蛋白的基因,锌指蛋白是一种具有锌离子结合结构的转录因子,它们在基因表达的调控中发挥着重要作用。Zfp536的表达和功能在不同的发育阶段和细胞类型中有所不同,并且与多种生物学过程相关,包括细胞分化、发育和疾病发生。

Zfp536在皮肤发育中起着关键作用。在一项关于小鼠皮肤发育的单细胞和空间转录组分析研究中,研究者发现Zfp536在真皮乳头轨迹的细胞中表达,并且是这一轨迹的关键驱动基因之一[1]。此外,Zfp536还在小鼠的皮质神经祖细胞中表达,并且对它们的自我更新有抑制作用[2]。在另一项研究中,研究者通过直接细胞转化方法,利用Zfp536基因和其他转录因子的表达,成功地将成年大鼠的脂肪组织转化为功能性少突胶质细胞[3]。这些研究表明,Zfp536在皮肤发育、神经发育和少突胶质细胞分化中发挥着重要作用。

除了在皮肤发育和神经发育中的作用外,Zfp536还与肥胖相关。在一项关于肥胖小鼠模型的全基因组测序研究中,研究者发现Zfp536是肥胖的候选基因之一[4]。这表明Zfp536可能与脂肪组织发育和代谢有关。

在牙齿发育方面,Zfp536也发挥着重要作用。在一项关于小鼠牙齿发育的研究中,研究者发现Zfp536是Sox2+牙上皮干细胞中的关键转录因子之一[5]。此外,在另一项研究中,研究者发现Zfp536在牙胚中与Sox2和Tfap2a/Tfap2b等转录因子共同表达,并参与调控牙齿起始位点的确定[6]。这些研究表明,Zfp536在牙齿发育和牙齿起始位点的确定中发挥着重要作用。

综上所述,Zfp536是一种重要的锌指蛋白基因,参与调控多种生物学过程,包括皮肤发育、神经发育、少突胶质细胞分化、肥胖和牙齿发育。Zfp536的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lee, Hanjae, Kim, So Young, Kwon, Nak-Jung, Kwon, Ohsang, Kim, Jong-Il. 2023. Single-Cell and Spatial Transcriptome Analysis of Dermal Fibroblast Development in Perinatal Mouse Skin: Dynamic Lineage Differentiation and Key Driver Genes. In The Journal of investigative dermatology, 144, 1238-1250.e11. doi:10.1016/j.jid.2023.11.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38072389/
2. Tian, Kuan, Wang, Andi, Wang, Junbao, Liu, Ying, Zhou, Yan. 2020. Transcriptome Analysis Identifies SenZfp536, a Sense LncRNA that Suppresses Self-renewal of Cortical Neural Progenitors. In Neuroscience bulletin, 37, 183-200. doi:10.1007/s12264-020-00607-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33196962/
3. Vellosillo, Lara, Pascual-Guerra, Jorge, Muñoz, Maria Paz, Lobo, Maria Del Val Toledo, Paíno, Carlos Luis. 2022. Oligodendroglia Generated From Adult Rat Adipose Tissue by Direct Cell Conversion. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 741499. doi:10.3389/fcell.2022.741499. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35223826/
4. Šimon, Martin, Mikec, Špela, Atanur, Santosh S, Horvat, Simon, Kunej, Tanja. 2024. Whole genome sequencing of mouse lines divergently selected for fatness (FLI) and leanness (FHI) revealed several genetic variants as candidates for novel obesity genes. In Genes & genomics, 46, 557-575. doi:10.1007/s13258-024-01507-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38483771/
5. Shao, Fan, Van Otterloo, Eric, Cao, Huojun. 2023. Computational identification of key transcription factors for embryonic and postnatal Sox2+ dental epithelial stem cell. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.12.22.573158. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38187542/
6. Shao, Fan, Phan, An-Vi, Yu, Wenjie, Van Otterloo, Eric, Cao, Huojun. 2024. Transcriptional programs of Pitx2 and Tfap2a/Tfap2b controlling lineage specification of mandibular epithelium during tooth initiation. In PLoS genetics, 20, e1011364. doi:10.1371/journal.pgen.1011364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39052671/