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Gdf11-KO 基因敲除小鼠

Gdf11-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gdf11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19217

品系全称

C57BL/6JCya-Gdf11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14561-Gdf11-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Gdf11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19217) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
growth differentiation factor 11
基因别称
BMP-11，Bmp11
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010272 | Ensembl: ENSMUST00000026408
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~4.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1338027Homozygotes for a null allele die neonatally showing altered patterning of the axial skeleton including abnormal trunk-to-tail transition and ectopic ventral mass with impaired renal, palate, stomach, spleen and pancreatic development. A second null allele alters retinal and olfactory epithelium neurogenesis. A third null allele causes extra thoracic vertebrae.
更多信息
Gdf11（生长分化因子11）是转化生长因子β（TGF-β）超家族的一员，是一种循环的细胞因子。Gdf11在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括神经系统发育、骨骼肌肉生长、代谢稳态、皮肤健康和心脏再生等。

Gdf11在神经系统中的作用已被广泛研究。研究表明，Gdf11的表达水平与神经行为和认知功能密切相关。在Rett综合征（RTT）和MECP2复制综合征（MDS）小鼠模型中，Gdf11的表达水平发生了改变，这表明Gdf11在神经系统中起着重要的调节作用[1]。此外，Gdf11在心脏再生和代谢稳态中也发挥着重要作用。研究表明，Gdf11基因转移可以预防高脂肪饮食诱导的肥胖，并改善肥胖和糖尿病小鼠的代谢稳态[2]。在心脏再生方面，Gdf11基因转移可以增强老龄小鼠心脏的再生能力，并改善心脏功能[6]。

Gdf11在骨骼肌肉生长中也发挥着重要作用。研究发现，Gdf11过表达可以抑制骨骼肌肉生长，导致肌肉生长受限和功能下降[3]。此外，Gdf11在皮肤健康中也发挥着重要作用。研究表明，Gdf11在皮肤细胞中抑制炎症反应，并促进皮肤干细胞的增殖和分化[4]。此外，Gdf11与肌肉生长抑制因子myostatin具有相似的结构和功能，但两者在生物学功能和生理作用上存在显著差异[5]。Gdf11的生物学功能和作用机制仍然需要进一步研究。

Gdf11作为一种重要的TGF-β超家族成员，在多种生物学过程中发挥着重要作用。Gdf11在神经系统、骨骼肌肉生长、代谢稳态、皮肤健康和心脏再生等方面具有广泛的应用前景。未来，进一步研究Gdf11的生物学功能和作用机制，有望为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Bajikar, Sameer S, Anderson, Ashley G, Zhou, Jian, Liu, Zhandong, Zoghbi, Huda Y. 2023. MeCP2 regulates Gdf11, a dosage-sensitive gene critical for neurological function. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.83806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36848184/
2. Lu, Bingxin, Zhong, Jianing, Pan, Jianfei, Liu, Dexi, Zhang, Chunbo. 2019. Gdf11 gene transfer prevents high fat diet-induced obesity and improves metabolic homeostasis in obese and STZ-induced diabetic mice. In Journal of translational medicine, 17, 422. doi:10.1186/s12967-019-02166-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31847906/
3. Jin, Quan, Qiao, Chunping, Li, Jianbin, Li, Juan, Xiao, Xiao. 2018. Neonatal Systemic AAV-Mediated Gene Delivery of GDF11 Inhibits Skeletal Muscle Growth. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 26, 1109-1117. doi:10.1016/j.ymthe.2018.01.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29503194/
4. Rochette, Luc, Mazini, Loubna, Meloux, Alexandre, Vergely, Catherine, Malka, Gabriel. 2020. Anti-Aging Effects of GDF11 on Skin. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21072598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32283613/
5. Suh, Joonho, Lee, Yun-Sil. 2020. Similar sequences but dissimilar biological functions of GDF11 and myostatin. In Experimental & molecular medicine, 52, 1673-1693. doi:10.1038/s12276-020-00516-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33077875/
6. Du, Guo-Qing, Shao, Zheng-Bo, Wu, Jie, Tian, Jia-Wei, Li, Ren-Ke. 2016. Targeted myocardial delivery of GDF11 gene rejuvenates the aged mouse heart and enhances myocardial regeneration after ischemia-reperfusion injury. In Basic research in cardiology, 112, 7. doi:10.1007/s00395-016-0593-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28004242/

资料下载

S-KO-19217_6J_14561_Gdf11_Exon 3_strategy.pdf
S-KO-19217_6J_14561_Gdf11_Exon 3_strategy.pdf
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