Vamp5-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Vamp5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19209

品系全称

C57BL/6JCya-Vamp5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-53620-Vamp5-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vamp5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19209) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vesicle-associated membrane protein 5
基因别称
Camp
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016872 | Ensembl: ENSMUST00000101285
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1858622Mice homozygous for a knock-out allele exhibit perinatal lethality, decreased birth weight, duplex ureter, hydroureter, hydronephrosis, and insufficient expansion of the lung.
VAMP5,也称为Vesicle-associated membrane protein 5,是一种属于SNARE蛋白家族的蛋白质。SNARE蛋白是一类在细胞内囊泡运输和融合过程中发挥关键作用的蛋白质,它们负责介导囊泡与目标膜之间的融合。VAMP5在多种细胞类型中表达,包括神经元、肌肉细胞和免疫细胞,并在多种生物学过程中发挥重要作用,如囊泡运输、细胞分泌和免疫调节。

VAMP5在囊泡运输中的作用已被广泛研究。研究发现,VAMP5主要定位于细胞膜和内质网,参与细胞内囊泡的形成和运输。例如,在神经元中,VAMP5与突触囊泡的运输和释放有关,参与神经递质的传递。在肌肉细胞中,VAMP5参与肌肉收缩过程中囊泡的运输和融合。此外,VAMP5还在细胞分泌过程中发挥作用,参与细胞外囊泡的形成和释放,如外泌体和微囊泡,这些囊泡在细胞通讯和疾病发生中发挥重要作用。

除了在囊泡运输中的作用,VAMP5还在免疫调节中发挥重要作用。研究发现,VAMP5在免疫细胞中表达,并与免疫细胞的功能密切相关。例如,VAMP5在T细胞中表达,并参与T细胞活化过程中囊泡的运输和融合。VAMP5还与免疫细胞介导的细胞毒作用有关,参与细胞毒颗粒的释放和细胞杀伤。

综上所述,VAMP5是一种重要的SNARE蛋白,参与多种生物学过程,包括囊泡运输、细胞分泌和免疫调节。VAMP5在多种细胞类型中表达,并在多种生物学过程中发挥重要作用。对VAMP5的研究有助于深入理解细胞内囊泡运输和免疫调节的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

在膀胱癌免疫治疗中,VAMP5作为肿瘤特异性T细胞相关基因,可以预测免疫治疗反应。研究通过多组学分析和实验验证发现,基于VAMP5等五个肿瘤特异性T细胞相关基因构建的肿瘤特异性T细胞特征(TstcSig)可以预测膀胱癌免疫治疗的结果。此外,VAMP5与免疫特征如免疫检查点基因表达、肿瘤突变负荷和T细胞浸润密切相关。这些研究结果为膀胱癌的免疫治疗提供了新的思路和策略[1]。

VAMP5和VAMP8作为潜在的候选疾病基因,在原发性开角型青光眼(POAG)中的作用已被研究。研究发现,VAMP5和VAMP8的基因序列改变与POAG的发生发展无显著关联,提示它们可能不参与POAG的发生[2]。

在结核病的发生发展中,VAMP5作为外泌体相关基因,表现出显著的差异性表达。研究发现,VAMP5在结核病患者中表达上调,并具有较好的诊断性能,提示VAMP5可以作为结核病的诊断生物标志物和治疗靶点[3,4]。

VAMP5和MCC基因的遗传多态性与中国南方儿童Hirschsprung病(HSCR)的易感性增加相关。研究发现,VAMP5中的两个基因多态性位点与HSCR的易感性增加相关,特别是在长段无神经节细胞症(LHSCR)患者中更为显著[5]。

VAMP5在肉瘤患者的免疫浸润和基因表达中发挥重要作用。研究发现,VAMP5与肉瘤患者的预后相关,并可能作为肉瘤免疫治疗的潜在靶点[6]。

VAMP5和VAMP8的亚细胞定位与其N端细胞质区域有关。研究发现,VAMP4和VAMP5的N端细胞质区域含有正确的亚细胞定位信息,其中VAMP4的N端延伸区域含有对TGN的自主定位信号[7]。

VAMP5在体外肌发生过程中表达上调,并定位于细胞膜和细胞质中的囊泡结构。研究发现,VAMP5在C2C12肌细胞分化过程中表达上调,并定位于细胞膜和细胞质中的囊泡结构,提示VAMP5在肌发生过程中发挥重要作用[8]。

VAMP5在肾移植排斥反应中发挥重要作用。研究发现,VAMP5在肾移植排斥反应中表达上调,并可能作为肾移植排斥反应的诊断生物标志物[9]。

VAMP2和VAMP5是影响胶质瘤患者预后的关键SNARE蛋白。研究发现,VAMP2和VAMP5在胶质瘤中表达差异,并与胶质瘤患者的预后相关。基于VAMP2和VAMP5表达构建的风险模型可以预测胶质瘤患者的预后和免疫微环境[10]。

综上所述,VAMP5作为一种重要的SNARE蛋白,参与多种生物学过程,包括囊泡运输、细胞分泌和免疫调节。VAMP5在多种疾病中发挥重要作用,如膀胱癌、结核病、Hirschsprung病和肉瘤等。VAMP5的研究有助于深入理解细胞内囊泡运输和免疫调节的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Xiufeng, Chen, Chujun, Li, Jiashan, Li, Linna, Ma, Meng. 2024. Identification of tumor-specific T cell signature predicting cancer immunotherapy response in bladder cancer by multi-omics analysis and experimental verification. In Cancer cell international, 24, 255. doi:10.1186/s12935-024-03447-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39033098/
2. Brinkman, Joep F F, Ottenheim, Cecile P E, de Jong, Leo A M S, de Jong, Paulus T V M, Bergen, Arthur A B. 2005. VAMP5 and VAMP8 are most likely not involved in primary open-angle glaucoma. In Molecular vision, 11, 582-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16110299/
3. Arya, Rakesh, Shakya, Hemlata, Chaurasia, Reetika, Haque, Md Azizul, Kim, Jong-Joo. 2024. Exploring the Role of Extracellular Vesicles in the Pathogenesis of Tuberculosis. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15040434. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38674369/
4. Gong, Zhen, Gu, Yinzhong, Xiong, Kunlong, Fan, Lin, Xie, Jianping. 2021. The Evaluation and Validation of Blood-Derived Novel Biomarkers for Precise and Rapid Diagnosis of Tuberculosis in Areas With High-TB Burden. In Frontiers in microbiology, 12, 650567. doi:10.3389/fmicb.2021.650567. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34194403/
5. Zhao, Jinglu, Xie, Xiaoli, Yao, Yuxiao, Xia, Huimin, Zhang, Yan. . Association of VAMP5 and MCC genetic polymorphisms with increased risk of Hirschsprung disease susceptibility in Southern Chinese children. In Aging, 10, 689-700. doi:10.18632/aging.101423. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29695640/
6. Chen, Hongmin, Song, Yijiang, Deng, Chuangzhong, Lu, Jinchang, Wang, Jin. 2020. Comprehensive analysis of immune infiltration and gene expression for predicting survival in patients with sarcomas. In Aging, 13, 2168-2183. doi:10.18632/aging.202229. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33316779/
7. Zeng, Qi, Tran, Thi Ton Hoai, Tan, Hui-Xian, Hong, Wanjin. 2003. The cytoplasmic domain of Vamp4 and Vamp5 is responsible for their correct subcellular targeting: the N-terminal extenSion of VAMP4 contains a dominant autonomous targeting signal for the trans-Golgi network. In The Journal of biological chemistry, 278, 23046-54. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12682051/
8. Zeng, Q, Subramaniam, V N, Wong, S H, James, D E, Hong, W. . A novel synaptobrevin/VAMP homologous protein (VAMP5) is increased during in vitro myogenesis and present in the plasma membrane. In Molecular biology of the cell, 9, 2423-37. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9725904/
9. Xu, Zhangxiao, Sun, Xun, Ma, Xiaobo, Wang, Lijun, Song, Chao. 2024. Landscape of the immune infiltration and identification of molecular diagnostic markers associated with immune cells in patients with kidney transplantation. In Scientific reports, 14, 24770. doi:10.1038/s41598-024-75052-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39433868/
10. Yin, Luxin, Xu, Yiqiang, Yin, Jiale, Ji, Daofei, Gao, Shangfeng. 2023. Construction and validation of a risk model based on the key SNARE proteins to predict the prognosis and immune microenvironment of gliomas. In Frontiers in molecular neuroscience, 16, 1304224. doi:10.3389/fnmol.2023.1304224. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38115820/