Cenpf-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cenpf-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19191

品系全称

C57BL/6JCya-Cenpfem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-108000-Cenpf-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cenpf-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19191) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centromere protein F
基因别称
6530404A22Rik,CENF,Lek1,PRO1779,mitosin
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081363 | Ensembl: ENSMUST00000171929
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~4.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1313302Surprisingly, mice homozygous for any of three endonuclease-mediated mutations that specifically disrupt different domains of CENPF important for mitosis and mitochondrial regulation are viable, fertile and reach adulthood without any apparent phenotype.
基因CENPF,全称为Centromere protein F,是一种在细胞周期调控中发挥关键作用的蛋白质编码基因。CENPF属于中心粒蛋白家族,中心粒蛋白是一组在细胞分裂过程中确保染色体正确分离的重要蛋白质。CENPF不仅参与有丝分裂的调控,还与染色质的组织、基因表达的调控以及细胞命运的决定密切相关。

CENPF基因的异常表达或突变与多种疾病的发生和发展有关。例如,Stromme综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肠道闭锁、颅面部和眼部畸形等症状。CENPF基因的变异被发现与Stromme综合征有关,这表明CENPF在胚胎发育过程中的重要作用[1]。此外,CENPF在癌症中也表现出异常表达,如在非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)中,CENPF的表达水平与患者的无进展生存期和总生存率呈负相关,这表明CENPF可能作为NMIBC的预后生物标志物和治疗靶点[2]。

在早期肺腺癌(LUAD)中,CENPF也被发现与患者的生存率相关。通过生物信息学分析,CENPF被认为是一个潜在的早期LUAD检测生物标志物,同时,研究还发现了一种名为Aminopurvalanol A的小分子药物,该药物可能对LUAD的治疗有积极作用[3]。在骨肉瘤中,CENPF的过表达与肿瘤的侵袭性和不良预后相关,CENPF的过表达可能通过介导细胞凋亡和细胞周期来促进细胞增殖[4]。

在胶质瘤中,CENPF通过与PLA2G4A的相互作用,调节mTORC1和NF-κB信号通路,从而促进胶质瘤的生长。通过基因敲低和药物抑制实验,研究证实了CENPF在胶质瘤发生发展中的关键作用[5]。在肾上腺皮质癌(ACC)中,CENPF的表达也与肿瘤的侵袭性和不良预后相关,CENPF/CDK1信号通路通过调节细胞周期的G2/M期转变,增强ACC的进展[6]。

在乳腺癌中,CENPF的表达水平与三阴性乳腺癌(TNBC)患者的总生存率差异显著相关,这表明CENPF可能作为TNBC的预后生物标志物或潜在的治疗靶点[7]。此外,CENPF的过表达还与纤维上皮性乳腺病变的恶性程度相关,这可能为乳腺病变的分类和治疗提供新的思路[8]。

综上所述,CENPF基因在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用,包括遗传性疾病和癌症。CENPF的异常表达或突变可能导致细胞周期的紊乱、染色质组织的改变以及基因表达的异常,从而影响细胞的正常功能和生物学行为。进一步研究CENPF的生物学功能和作用机制,有助于深入理解疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Alghamdi, Malak, Alkhamis, Waleed H, Bashiri, Fahad A, Tahir, Asma, Abdouelhoda, Mohamed. 2020. Expanding the phenotype and the genotype of Stromme syndrome: A novel variant of the CENPF gene and literature review. In European journal of medical genetics, 63, 103844. doi:10.1016/j.ejmg.2020.103844. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31953238/
2. Shi, Jiawei, Zhang, Pu, Liu, Lilong, Min, Xiaobo, Xiao, Yajun. 2019. Weighted gene coexpression network analysis identifies a new biomarker of CENPF for prediction disease prognosis and progression in nonmuscle invasive bladder cancer. In Molecular genetics & genomic medicine, 7, e982. doi:10.1002/mgg3.982. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31566930/
3. Yu, Yongxin, Li, Lingchen, Luo, Bangyu, Cai, Dingqin, Sun, Jianguo. 2024. Predicting potential therapeutic targets and small molecule drugs for early-stage lung adenocarcinoma. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 174, 116528. doi:10.1016/j.biopha.2024.116528. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38555814/
4. Zou, Ping-An, Yang, Zheng-Xu, Wang, Xi, Tao, Zhi-Wei. 2021. Upregulation of CENPF is linked to aggressive features of osteosarcoma. In Oncology letters, 22, 648. doi:10.3892/ol.2021.12909. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34386070/
5. Li, Junhong, Zhang, Moxuan, Sun, Qiang, Li, Shuzhi, Zhang, Jian. 2025. CENPF interaction with PLA2G4A promotes glioma growth by modulating mTORC1 and NF-κB pathways. In Cancer cell international, 25, 73. doi:10.1186/s12935-025-03700-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40025532/
6. Huang, Yu-Gang, Li, Dan, Wang, Li, Su, Xiao-Min, Tang, Xian-Bin. 2022. CENPF/CDK1 signaling pathway enhances the progression of adrenocortical carcinoma by regulating the G2/M-phase cell cycle. In Journal of translational medicine, 20, 78. doi:10.1186/s12967-022-03277-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35123514/
7. Chen, De-Lun, Cai, Jia-Hua, Wang, Charles C N. 2022. Identification of Key Prognostic Genes of Triple Negative Breast Cancer by LASSO-Based Machine Learning and Bioinformatics Analysis. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13050902. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35627287/
8. Maddirevula, Sateesh, Alzahrani, Fatema, Al-Owain, Mohammed, Monies, Dorota, Alkuraya, Fowzan S. 2018. Autozygome and high throughput confirmation of disease genes candidacy. In Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 21, 736-742. doi:10.1038/s41436-018-0138-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30237576/