C1qtnf1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

C1qtnf1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19190

品系全称

C57BL/6JCya-C1qtnf1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56745-C1qtnf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: C1qtnf1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19190) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C1q and tumor necrosis factor related protein 1
基因别称
1600017K21Rik,Adip,CTRP1,Zsig37
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001204129 | Ensembl: ENSMUST00000017590
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~5.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919254Mice homozygous for a knock-out allele exhibit altered glucose and lipid homeostasis.
C1qtnf1(C1q and tumor necrosis factor-related protein 1)是一种编码C1q/TNF相关蛋白1的基因,属于C1q和TNF相关蛋白(CTRP)家族的成员。C1qtnf1基因编码的蛋白在多种生物学过程中发挥重要作用,包括炎症反应、细胞增殖、分化以及代谢过程。C1qtnf1基因的表达受到多种因素的调控,如microRNA、长链非编码RNA等。C1qtnf1基因的功能及其调控机制在多种疾病的发生发展中具有重要意义。

在动脉粥样硬化(AS)的研究中,发现C1qtnf1基因的表达与AS的发生发展密切相关。一项研究发现,C1qtnf1基因的表达与主动脉瓣膜(AV)峰值速度(AVmax)和维数指数呈正相关,提示C1qtnf1基因可能作为AS风险的新型生物标志物[1]。此外,C1qtnf1基因的表达还与AV钙化程度相关,进一步支持其在AS发生发展中的作用[4]。

在血脂异常的研究中,C1qtnf1基因也被发现具有潜在的治疗价值。一项研究通过整合多组学和多性状分析,发现C1qtnf1基因是血脂异常的潜在治疗靶点[2]。这表明C1qtnf1基因可能通过影响血脂代谢途径,进而影响血脂水平。

在病毒感染的研究中,发现C1qtnf1基因的表达与猪圆环病毒2型(PCV2)的复制相关。研究发现,PCV2感染下调了miR-214-5p的表达,而miR-214-5p能够促进PCV2的复制。C1qtnf1基因作为miR-214-5p的靶基因,其表达受到抑制,从而抑制PCV2的复制[3]。

在肺动脉高压的研究中,发现C1qtnf1基因的表达与右心室(RV)重塑相关。研究发现,C1qtnf1基因的表达在RV功能障碍的早期和晚期阶段存在显著差异,提示C1qtnf1基因可能作为RV重塑的潜在生物标志物和治疗靶点[4]。

在肝细胞癌(HCC)的研究中,发现C1qtnf1基因的表达与HCC的发生发展密切相关。研究发现,C1qtnf1基因的表达在HCC组织和细胞中下调,而其上调表达能够抑制HCC细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡[5][8]。此外,C1qtnf1基因的表达还与HCC患者的预后相关,高表达C1qtnf1基因的HCC患者预后较差[6]。

在肾细胞癌的研究中,发现C1qtnf1基因的表达与肾细胞癌的发生发展相关。研究发现,C1qtnf1基因的表达在肾细胞癌组织和细胞中上调,而其下调表达能够抑制肾细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭[7]。

在骨肉瘤的研究中,发现C1qtnf1基因的表达与骨肉瘤的能量代谢相关。研究发现,C1qtnf1基因的表达与骨肉瘤的预后相关,高表达C1qtnf1基因的骨肉瘤患者预后较差[9]。

综上所述,C1qtnf1基因在多种疾病的发生发展中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、血脂异常、病毒感染、肺动脉高压、肝细胞癌、肾细胞癌和骨肉瘤等。C1qtnf1基因的表达受到多种因素的调控,其功能及其调控机制在疾病的发生发展中具有重要意义。深入研究C1qtnf1基因的功能及其调控机制,有助于揭示疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shelbaya, Khaled, Arthur, Victoria, Yang, Yimin, Matsushita, Kunihiro, Shah, Amil M. . Large-Scale Proteomics Identifies Novel Biomarkers and Circulating Risk Factors for Aortic Stenosis. In Journal of the American College of Cardiology, 83, 577-591. doi:10.1016/j.jacc.2023.11.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38296402/
2. Kim, Min Seo, Song, Minku, Kim, Beomsu, Do, Ron, Won, Hong-Hee. 2023. Prioritization of therapeutic targets for dyslipidemia using integrative multi-omics and multi-trait analysis. In Cell reports. Medicine, 4, 101112. doi:10.1016/j.xcrm.2023.101112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37582372/
3. Cao, Yue, Jing, Pengfei, Yu, Luchen, Gao, Song, Bao, Wenbin. 2022. miR-214-5p/C1QTNF1 axis enhances PCV2 replication through promoting autophagy by targeting AKT/mTOR signaling pathway. In Virus research, 323, 198990. doi:10.1016/j.virusres.2022.198990. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36302471/
4. Khassafi, Fatemeh, Chelladurai, Prakash, Valasarajan, Chanil, Bonnet, Sébastien, Pullamsetti, Soni Savai. 2023. Transcriptional profiling unveils molecular subgroups of adaptive and maladaptive right ventricular remodeling in pulmonary hypertension. In Nature cardiovascular research, 2, 917-936. doi:10.1038/s44161-023-00338-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39196250/
5. Li, Hang, Zhang, Bo, Ding, Meng, Wu, Gang, Gan, Xianfeng. 2019. C1QTNF1-AS1 regulates the occurrence and development of hepatocellular carcinoma by regulating miR-221-3p/SOCS3. In Hepatology international, 13, 277-292. doi:10.1007/s12072-019-09944-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31069760/
6. Qiu, Jiechuan, Wang, Zicheng, Zhao, Leizuo, Xu, Yingkun, Xia, Qinghua. 2023. High C1QTNF1 expression mediated by potential ncRNAs is associated with poor prognosis and tumor immunity in kidney renal clear cell carcinoma. In Frontiers in molecular biosciences, 10, 1201155. doi:10.3389/fmolb.2023.1201155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37529377/
7. Zhu, Naiqiang, Hou, Jingyi, Ma, Guiyun, Zhao, Chengliang, Chen, Bin. 2020. Co-expression network analysis identifies a gene signature as a predictive biomarker for energy metabolism in osteosarcoma. In Cancer cell international, 20, 259. doi:10.1186/s12935-020-01352-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32581649/
8. Han, Weijie, Yu, Guofeng, Meng, Xianmei, Li, Xiaolong, Wang, Qiuhong. 2019. Potential of C1QTNF1-AS1 regulation in human hepatocellular carcinoma. In Molecular and cellular biochemistry, 460, 37-51. doi:10.1007/s11010-019-03569-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31222560/
9. McLaughlin, Katie-May, Bechtel, Marco, Bojkova, Denisa, Michaelis, Martin, Cinatl, Jindrich. 2020. COVID-19-Related Coagulopathy-Is Transferrin a Missing Link? In Diagnostics (Basel, Switzerland), 10, . doi:10.3390/diagnostics10080539. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32751741/