Hdlbp-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Hdlbp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19184

品系全称

C57BL/6JCya-Hdlbpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-110611-Hdlbp-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hdlbp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19184) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
high density lipoprotein (HDL) binding protein
基因别称
1110005P14Rik,D1Ertd101e
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133808 | Ensembl: ENSMUST00000170883
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~12
敲除长度
~14.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
HDLBP,全称为High-Density Lipoprotein Binding Protein,是一种110-kDa的蛋白质,它能够特异性地结合高密度脂蛋白(HDL)分子,并可能在细胞内胆固醇的清除过程中发挥重要作用。HDLBP基因位于人类染色体2q37,并在小鼠染色体1的近端位置被映射[3,8]。HDLBP不仅是胆固醇代谢的关键调节因子,还参与多种生物学过程,如细胞信号转导、细胞凋亡、铁死亡和肿瘤发生发展等。

HDLBP通过与mRNA的相互作用,促进蛋白质合成。例如,HDLBP能够直接与超过80%的内质网(ER)定位的mRNA相互作用,通过多价相互作用,提高这些mRNA的翻译效率,进而促进跨膜和分泌蛋白的合成[2]。此外,HDLBP还与翻译装置和信号识别颗粒的成分相关联,进一步强调了其在蛋白质合成中的重要作用。

在肿瘤发生发展中,HDLBP也发挥了重要作用。研究发现,在肝细胞癌(HCC)中,HDLBP的表达显著升高,并且与肿瘤的侵袭和转移能力相关。HDLBP通过BRAF依赖性上皮-间质转化(EMT)信号通路促进HCC的转移[4]。此外,HDLBP还能够稳定长链非编码RNA lncFAL,并通过减少FSP1的泛素化降解来抑制铁死亡,从而增强HCC的存活能力[1]。

除了在肿瘤发生发展中的作用,HDLBP还参与其他生物学过程。例如,HDLBP能够与TSC2蛋白相互作用,并调节应激颗粒的形成。应激颗粒是细胞在压力条件下形成的RNA-蛋白质复合体,能够保护细胞免受压力损伤。TSC2蛋白与HDLBP的相互作用,以及TSC2蛋白在应激颗粒中的定位,表明HDLBP在应激颗粒形成和细胞保护中的作用[5]。

HDLBP的表达与多种疾病的发生发展相关。例如,在亚洲人群中,HDLBP的表达与胃肠道癌症的预后相关。HDLBP的表达水平可以作为预测胃肠道癌症患者预后的指标[6]。此外,HDLBP的表达还与慢性粒细胞白血病(CML)患者对酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的反应相关。HDLBP的表达水平可以用于区分TKI治疗的反应者和非反应者,从而为CML的治疗提供新的思路[7]。

综上所述,HDLBP是一种多功能的蛋白质,参与多种生物学过程,包括胆固醇代谢、蛋白质合成、肿瘤发生发展、应激颗粒形成等。HDLBP在多种疾病的发生发展中发挥重要作用,包括肝细胞癌、胃肠道癌症和慢性粒细胞白血病等。HDLBP的研究有助于深入理解这些生物学过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yuan, Jingsheng, Lv, Tao, Yang, Jian, Yang, Jiayin, Shi, Yujun. 2022. HDLBP-stabilized lncFAL inhibits ferroptosis vulnerability by diminishing Trim69-dependent FSP1 degradation in hepatocellular carcinoma. In Redox biology, 58, 102546. doi:10.1016/j.redox.2022.102546. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36423520/
2. Zinnall, Ulrike, Milek, Miha, Minia, Igor, Selbach, Matthias, Landthaler, Markus. 2022. HDLBP binds ER-targeted mRNAs by multivalent interactions to promote protein synthesis of transmembrane and secreted proteins. In Nature communications, 13, 2727. doi:10.1038/s41467-022-30322-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35585045/
3. Xia, Y R, Klisak, I, Sparkes, R S, Oram, J, Lusis, A J. . Localization of the gene for high-density lipoprotein binding protein (HDLBP) to human chromosome 2q37. In Genomics, 16, 524-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8390966/
4. Yuan, Jingsheng, Lv, Tao, Yang, Jian, Shi, Yujun, Jiang, Li. 2022. The lipid transporter HDLBP promotes hepatocellular carcinoma metastasis through BRAF-dependent epithelial-mesenchymal transition. In Cancer letters, 549, 215921. doi:10.1016/j.canlet.2022.215921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36122630/
5. Kosmas, Kosmas, Filippakis, Harilaos, Khabibullin, Damir, Anderson, Paul J, Henske, Elizabeth P. 2021. TSC2 Interacts with HDLBP/Vigilin and Regulates Stress Granule Formation. In Molecular cancer research : MCR, 19, 1389-1397. doi:10.1158/1541-7786.MCR-20-1046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33888601/
6. Xia, Rong, Tang, Hua, Shen, Jiemiao, Yang, Jinyou, Wang, Chao. 2021. Prognostic value of a novel glycolysis-related gene expression signature for gastrointestinal cancer in the Asian population. In Cancer cell international, 21, 154. doi:10.1186/s12935-021-01857-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33663535/
7. Cha, Kihoon, Li, Yi, Yi, Gwan-Su. 2016. Discovering gene expression signatures responding to tyrosine kinase inhibitor treatment in chronic myeloid leukemia. In BMC medical genomics, 9 Suppl 1, 29. doi:10.1186/s12920-016-0194-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27534394/
8. LeBoeuf, R C, Xia, Y R, Oram, J F, Lusis, A J. . Mapping of the gene for high-density lipoprotein binding protein (Hdlbp) to proximal mouse chromosome 1. In Genomics, 23, 296-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7829095/