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Nmt2-KO 基因敲除小鼠

Nmt2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nmt2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19166

品系全称

C57BL/6JCya-Nmt2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18108-Nmt2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Nmt2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19166) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
N-myristoyltransferase 2
基因别称
A930001K02Rik，hNMT-2
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008708 | Ensembl: ENSMUST00000081932
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1202298Mice homozygous for a conditional allele knocked out in T cells exhibit reduced T cell, double positive T cell and single positive T cell numbers.
更多信息
Nmt2，也称为N-Myristoyltransferase 2，是一种重要的N-十四酰转移酶，负责催化蛋白质的N-十四酰化修饰。N-十四酰化是一种常见的蛋白质翻译后修饰，通过在蛋白质的N端甘氨酸残基上添加十四烷酸，从而影响蛋白质的功能和定位。Nmt2在多种生物过程中发挥重要作用，包括细胞信号传导、细胞凋亡、病毒复制和癌症发生。

在心脏疾病研究中，Nmt2被认为是一个有潜力的治疗靶点。Tomita等人[1]发现，在压力超负荷的鼠模型中，通过腺相关病毒9（AAV9）敲低心脏Nmt2可以加剧心脏功能障碍、重塑和衰竭。进一步的研究表明，N-十四酰化蛋白MARCKS的N-十四酰化可以调节血管紧张素II诱导的心脏病理性肥大，通过防止钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II和组蛋白脱乙酰酶4的激活以及组蛋白乙酰化。将Nmt2基因转移到心脏可以减少心脏功能障碍和衰竭，这表明通过Nmt2靶向N-十四酰化可能是一种预防心脏重塑和心力衰竭的潜在治疗方法。

在癌症研究中，Nmt2的表达和功能也得到了广泛的研究。Beauchamp等人[2]发现，在多种癌症中，Nmt2的表达水平异常，特别是在血液恶性肿瘤中。这表明Nmt2可能参与癌症的发生和发展。进一步的研究表明，Nmt2的表达水平与N-十四酰化抑制敏感性相关，这可能为癌症治疗提供新的思路。

此外，Nmt2在植物中也发挥着重要作用。Chen等人[4]发现，在拟南芥中，Nmt2是磷脂酰胆碱合成的关键酶，其缺失会导致植物死亡。这表明Nmt2在植物的生长和发育中发挥着重要作用。

除了在心脏疾病和癌症中的研究，Nmt2在其他疾病中也发挥了重要作用。Sun等人[3]发现，在慢性不可预测性应激诱导的抑郁症模型中，抑制Nmt2可以减轻抑郁样行为和神经元凋亡。这表明Nmt2可能参与抑郁症的发生和发展。

综上所述，Nmt2是一种重要的N-十四酰转移酶，在多种生物过程中发挥重要作用。Nmt2在心脏疾病、癌症、植物生长和发育以及抑郁症等疾病中发挥着重要作用，是一个有潜力的治疗靶点。深入研究Nmt2的功能和机制将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Tomita, Yusuke, Anzai, Fumiya, Misaka, Tomofumi, Ishida, Takafumi, Takeishi, Yasuchika. 2023. Targeting N-Myristoylation Through NMT2 Prevents Cardiac Hypertrophy and Heart Failure. In JACC. Basic to translational science, 8, 1263-1282. doi:10.1016/j.jacbts.2023.06.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38094695/
2. Beauchamp, Erwan, Gamma, Jay M, Cromwell, Christopher R, Mackey, John R, Berthiaume, Luc G. 2024. Multiomics analysis identifies oxidative phosphorylation as a cancer vulnerability arising from myristoylation inhibition. In Journal of translational medicine, 22, 431. doi:10.1186/s12967-024-05150-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38715059/
3. Sun, Ye, Zhao, Danmei, Song, Qiuyan, Wu, Haibo, Xiao, Zhaoyang. 2024. NMT2 alleviates depression-like behavior in a rat model of chronic unpredictable stress: An integrated proteomic and phosphoproteomic analysis. In Journal of psychiatric research, 176, 119-128. doi:10.1016/j.jpsychires.2024.06.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38852542/
4. Chen, Weihua, Taylor, Matthew C, Barrow, Russell A, Croyal, Mikaël, Masle, Josette. 2018. Loss of Phosphoethanolamine N-Methyltransferases Abolishes Phosphatidylcholine Synthesis and Is Lethal. In Plant physiology, 179, 124-142. doi:10.1104/pp.18.00694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30381317/

资料下载

S-KO-19166_6J_18108_Nmt2_Exon 5_strategy.pdf
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