Rab31-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rab31-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19159

品系全称

C57BL/6JCya-Rab31em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-106572-Rab31-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rab31-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19159) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAB31, member RAS oncogene family
基因别称
1700093E07Rik,Rab22B
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133685 | Ensembl: ENSMUST00000070673
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rab31,也称为Ras相关蛋白31,是Rab GTP酶家族的成员之一,该家族在细胞内运输和信号传导中发挥着关键作用。Rab31在细胞内与多种蛋白相互作用,参与调节囊泡运输、细胞迁移、细胞凋亡、细胞增殖和细胞粘附等过程。Rab31的表达水平与多种人类癌症的发生和发展密切相关,如乳腺癌、肺癌、胃癌和骨肉瘤等。

Rab31在细胞内囊泡运输中发挥着重要作用。研究表明,Rab31与Flotillin蛋白相互作用,驱动EGFR进入多囊泡体(MVEs)形成内腔囊泡(ILVs),并最终促进外泌体的分泌。此外,Rab31还可以与TBC1D2B相互作用,抑制Rab7的活性,从而防止MVEs与溶酶体的融合,进一步促进ILVs作为外泌体的分泌。这些发现表明,Rab31在细胞内囊泡运输中发挥着关键作用,为深入研究外泌体形成机制提供了新的思路[1]。

Rab31在肿瘤的发生和发展中也发挥着重要作用。研究发现,在肺癌患者中,VAPA-Rab31融合基因的表达水平升高,促进了细胞增殖和肿瘤形成。此外,Rab31的高表达与胃癌患者的预后不良相关,Rab31通过Twist1介导的EMT途径促进胃癌细胞的转移和顺铂耐药性。这些研究结果表明,Rab31在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用,可能是治疗癌症的潜在靶点[2,3]。

Rab31还与乳腺癌的发生和发展密切相关。研究表明,Rab31是乳腺癌的标志物,其表达水平与乳腺癌的预后相关。Rab31的表达可以通过稳定其转录本或通过MUC1-C的激活而升高。Rab31还可以与GAPex-5相互作用,促进早期内体向晚期内体的转运和EGFR的降解。这些研究结果表明,Rab31在乳腺癌的发生和发展中发挥着重要作用,可能参与调节多种信号传导途径[4]。

除了肿瘤,Rab31还与动脉粥样硬化、儿科败血症和川崎病等疾病的发生和发展密切相关。研究发现,Rab31在动脉粥样硬化斑块中表达升高,可能参与调节细胞外基质的稳定性和遗传因素。此外,Rab31的表达与儿科败血症的发生和发展相关,可能参与调节炎症反应和细胞凋亡。Rab31的基因多态性与川崎病患者对免疫球蛋白治疗的耐药性相关,可能通过NLRP3和p38途径调节免疫反应[5,6,7]。

Rab31还与骨肉瘤的发生和发展密切相关。研究发现,Rab31在骨肉瘤组织中的表达水平升高,与肿瘤的恶性进展和不良预后相关。Rab31是miR-26b的直接靶基因,miR-26b是已知的骨肉瘤中的肿瘤抑制因子。沉默Rab31的表达可以显著抑制骨肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,并增加细胞凋亡率。这些研究结果表明,Rab31在骨肉瘤的发生和发展中发挥着重要作用,可能通过miR-26b等分子机制调节肿瘤的生长和进展[8]。

综上所述,Rab31是一种重要的Rab GTP酶,参与调节细胞内囊泡运输、细胞迁移、细胞凋亡、细胞增殖和细胞粘附等过程。Rab31的表达水平与多种人类癌症的发生和发展密切相关,如乳腺癌、肺癌、胃癌和骨肉瘤等。Rab31还与动脉粥样硬化、儿科败血症和川崎病等疾病的发生和发展密切相关。因此,Rab31的研究对于深入理解细胞内运输和信号传导的机制、肿瘤的发生和发展、以及其他疾病的发生和发展具有重要意义,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wei, Denghui, Zhan, Weixiang, Gao, Ying, Gao, Song, Kang, Tiebang. 2020. RAB31 marks and controls an ESCRT-independent exosome pathway. In Cell research, 31, 157-177. doi:10.1038/s41422-020-00409-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32958903/
2. Yoon, Daseul, Bae, Kieun, Kim, Jin-Hee, Choi, Yang-Kyu, Yoon, Kyong-Ah. 2019. Oncogenic Effect of the Novel Fusion Gene VAPA-Rab31 in Lung Adenocarcinoma. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20092309. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31083279/
3. Chen, Ke, Xu, Ji, Tong, Yu-Ling, Shen, Xian, Chen, Wei. 2023. Rab31 promotes metastasis and cisplatin resistance in stomach adenocarcinoma through Twist1-mediated EMT. In Cell death & disease, 14, 115. doi:10.1038/s41419-023-05596-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36781842/
4. Chua, Christelle En Lin, Tang, Bor Luen. 2014. The role of the small GTPase Rab31 in cancer. In Journal of cellular and molecular medicine, 19, 1-10. doi:10.1111/jcmm.12403. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25472813/
5. Ravindran, Aarthi, Holappa, Lari, Niskanen, Henri, Örd, Tiit, Kaikkonen, Minna U. . Translatome profiling reveals Itih4 as a novel smooth muscle cell-specific gene in atherosclerosis. In Cardiovascular research, 120, 869-882. doi:10.1093/cvr/cvae028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38289873/
6. Zhang, Xiaojuan, Cui, Yuqing, Ding, Xianfei, Zhang, Haibo, Sun, Tongwen. . Analysis of mRNA‑lncRNA and mRNA‑lncRNA-pathway co‑expression networks based on WGCNA in developing pediatric sepsis. In Bioengineered, 12, 1457-1470. doi:10.1080/21655979.2021.1908029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33949285/
7. Soelch, Susanne, Beaufort, Nathalie, Loessner, Daniela, Kirchner, Thomas, Magdolen, Viktor. 2021. Rab31-dependent regulation of transforming growth factor ß expression in breast cancer cells. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 27, 158. doi:10.1186/s10020-021-00419-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34906074/
8. Qiu, Chan, Liu, Yi, Huang, Shengjie, He, Song, Zhong, Li. 2022. Rab31 promotes activation of hepatic stellate cells by accelerating TGF-β receptor II complex endocytosis. In The international journal of biochemistry & cell biology, 144, 106170. doi:10.1016/j.biocel.2022.106170. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35091093/