Serpina3m-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Serpina3m-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19157

品系全称

C57BL/6JCya-Serpina3mem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20717-Serpina3m-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Serpina3m-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19157) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine (or cysteine) peptidase inhibitor, clade A, member 3M
基因别称
3e46,MMCM7,MMSPi2.4,Spi-2l,Spi-2rs1,Spi2-rs1,Spi2.4,spi2
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009253 | Ensembl: ENSMUST00000168797
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~5.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Serpina3m,也称为Serpin A3m或alpha-1-抗胰蛋白酶(α1-Antitrypsin),是一种编码丝氨酸蛋白酶抑制剂的基因。丝氨酸蛋白酶抑制剂是一类广泛存在于生物体内的蛋白质,它们能够抑制丝氨酸蛋白酶的活性,从而调控多种生物过程,如细胞凋亡、炎症反应和信号传导。Serpina3m的表达主要局限于胰腺的腺泡细胞,它在胰腺中发挥重要作用,特别是在胰腺炎和胰腺癌等胰腺疾病中。

Serpina3m的表达受多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰和信号通路。例如,POGZ基因是一种重要的转录因子,它通过抑制Dux和内源性逆转录病毒(ERVs)的表达,维持小鼠胚胎干细胞(ESCs)的多能性。POGZ的缺失会导致Serpina3m等神经疾病相关基因的上调,从而影响神经发育和功能[1]。此外,在老龄和酒精相关的小鼠急性胰腺炎(AAP)模型中,Serpina3m的表达显著上调,表明其在胰腺炎的发生发展中可能发挥重要作用[2]。

在急性肾损伤(AKI)模型中,Serpina3m的表达也发生了显著变化。研究发现,使用环状螺旋B表面肽(CHBP)和Caspase-3 siRNA联合治疗可以显著保护肾脏结构,并降低Caspase-3和HMGB1的表达。此外,Serpina3m等基因的表达也发生了显著变化,表明Serpina3m可能参与调控AKI的炎症和细胞凋亡过程[3]。

在炎症性肠病(IBD)模型中,研究发现SLBZS和其活性成分S-Nb可以显著减轻DSS诱导的结肠炎,并降低TNF-α、IL-1β和IL-6等炎症因子的表达。转录组分析显示,S-Nb可以调节Serpina3m等基因的表达,从而影响结肠炎的发生发展[4]。

综上所述,Serpina3m作为一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂,在多种疾病中发挥重要作用。它参与调控炎症反应、细胞凋亡和信号传导等多种生物学过程,其表达受到多种因素的调控。深入研究Serpina3m的功能和调控机制,有助于我们更好地理解相关疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Xiaoyun, Zhang, Tianzhe, Tong, Bei, Jiang, Wei, Sun, Yuhua. 2023. POGZ suppresses 2C transcriptional program and retrotransposable elements. In Cell reports, 42, 112867. doi:10.1016/j.celrep.2023.112867. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37494184/
2. Tindall, Rachel R, Yang, Yuntao, Hernandez, Isabella, Zheng, W Jim, Ko, Tien C. 2024. Aging- and alcohol-associated spatial transcriptomic signature in mouse acute pancreatitis reveals heterogeneity of inflammation and potential pathogenic factors. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 102, 1051-1061. doi:10.1007/s00109-024-02460-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38940937/
3. Wu, Yuanyuan, Chen, Weiwei, Zhang, Yufang, Fan, Yaping, Yang, Bin. 2020. Potent Therapy and Transcriptional Profile of Combined Erythropoietin-Derived Peptide Cyclic Helix B Surface Peptide and Caspase-3 siRNA against Kidney Ischemia/Reperfusion Injury in Mice. In The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 375, 92-103. doi:10.1124/jpet.120.000092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32759272/
4. Qu, Qian, Li, Shu-Peng, Dong, Qi, Lv, Wei-Jie, Guo, Shi-Ning. 2023. Transcriptome profiling Revealed the potential mechanisms of Shen Lin Bai Zhu San n-butanol extract on DSS induced Colitis in Mice and LC-MS analysis. In Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 110, 154645. doi:10.1016/j.phymed.2023.154645. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36634382/