Prkcg-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prkcg-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19146

品系全称

C57BL/6JCya-Prkcgem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18752-Prkcg-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prkcg-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19146) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
mTOR信号通路
Wnt信号通路
ErbB信号通路
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein kinase C, gamma
基因别称
PKCgamma,Pkcc,Prkcc
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011102 | Ensembl: ENSMUST00000100301
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~14
敲除长度
~11.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97597Depending upon genetic background, homozygous null mice show mild deficits in spatial learning and contextual conditioning. Genotype-dependent reductions in sensitivity to the effects of ethanol on righting reflex and hypothermia, in neuropathic pain after injury, and in anxiety are also evident.
PRKCG,也称为蛋白激酶C γ(PKCγ),是一种编码蛋白激酶C γ的基因。蛋白激酶C家族是一类重要的信号传导分子,它们在细胞内信号传导中扮演着关键角色,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、迁移和肿瘤发生等。PKCγ在细胞内的定位主要在细胞质和细胞膜,它通过磷酸化多种底物蛋白来调节这些生物学过程。

PRKCG基因的突变与多种疾病相关。例如,Spinocerebellar ataxia type 14(SCA14)是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病,表现为小脑性共济失调、肌阵挛、强直和痉挛等症状。已有研究报道,PRKCG基因中的无义突变和缺失突变与SCA14的发生有关[4]。此外,PRKCG基因的变异还被发现与行为抑制相关。在一项研究中,研究者发现PRKCG基因与冲动行为和乙醇消耗增加的蛋白质激酶C γ(PKC-γ)缺陷小鼠模型有关[6]。

PRKCG基因的变异还与骨肉瘤的易感性有关。在一项针对中国汉族人群的研究中,研究者发现PRKCG基因中的单核苷酸多态性(SNPs)与骨肉瘤的易感性相关。其中,rs454006位点的变异与骨肉瘤的易感性增加有关,而rs8103851位点的变异与骨肉瘤的转移有关[1,2]。

除了上述疾病,PRKCG基因还与其他疾病相关。例如,PRKCG基因的融合基因在黑色素瘤的发生中也发挥着重要作用[3]。此外,PRKCG基因的变异还被发现与系统性炎症反应综合征(sepsis)有关。一项研究发现,lncRNA IL-17RA-1通过miR-7847-3p/PRKCG介导的MAPK信号通路来减轻LPS诱导的sepsis模型中的细胞活力和迁移能力[5]。

综上所述,PRKCG基因是一种重要的信号传导分子,参与多种生物学过程,并与多种疾病的发生和发展相关。PRKCG基因的变异与SCA14、骨肉瘤、黑色素瘤、sepsis等疾病的发生有关。对PRKCG基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Ying, Hu, Xu, Wang, Hong-Kai, Chen, Pei, Chu, Tong-Wei. 2014. Single-nucleotide polymorphisms of the PRKCG gene and osteosarcoma susceptibility. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 35, 12671-7. doi:10.1007/s13277-014-2591-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25252845/
2. Lu, Huading, Zhu, Lei, Lian, Liyi, Shi, Dehai, Wang, Kun. 2015. Genetic variations in the PRKCG gene and osteosarcoma risk in a Chinese population: a case-control study. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 36, 5241-7. doi:10.1007/s13277-015-3182-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25663494/
3. de la Fouchardière, Arnaud, Pissaloux, Daniel, Houlier, Aurélie, Bastian, Boris C, Yeh, Iwei. 2023. Histologic and Genetic Features of 51 Melanocytic Neoplasms With Protein Kinase C Fusion Genes. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 36, 100286. doi:10.1016/j.modpat.2023.100286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37474004/
4. Shirafuji, Toshihiko, Shimazaki, Haruo, Miyagi, Tatsuhiro, Saito, Naoaki, Sakai, Norio. 2019. Spinocerebellar ataxia type 14 caused by a nonsense mutation in the PRKCG gene. In Molecular and cellular neurosciences, 98, 46-53. doi:10.1016/j.mcn.2019.05.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31158466/
5. Gan, Yuanxiu, Long, Jie, Zeng, Yan, Zhang, Yan, Tao, Yang. 2022. lncRNA IL-17RA-1 Attenuates LPS-Induced Sepsis via miR-7847-3p/PRKCG-Mediated MAPK Signaling Pathway. In Mediators of inflammation, 2022, 9923204. doi:10.1155/2022/9923204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36274974/
6. Schlaepfer, Isabel R, Clegg, Hilary V, Corley, Robin P, Young, Susan E, Ehringer, Marissa A. . The human protein kinase C gamma gene (PRKCG) as a susceptibility locus for behavioral disinhibition. In Addiction biology, 12, 200-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17508994/