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Apol6-KO 基因敲除小鼠

Name: Apol6-KO小鼠-现货-赛业生物
Brand: 赛业生物 (Cyagen)
SKU: S-KO-19138

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复苏/繁育服务

产品名称

Apol6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19138

品系全称

C57BL/6JCya-Apol6^em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71939-Apol6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Apol6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19138) were purchased from Cyagen.

交付类型

周龄

性别

基因型

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KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因

Apol6

基因全称

基因别称

染色体号

Chr 15 (Mouse)

NCBI ID

71939 (Mouse)

转录本 ID

NCBI: NM_028010 | Ensembl: ENSMUST00000149569

修饰方式

全身性基因敲除

靶向范围

Exon 3

敲除长度

~1.5 kb

下载方案

S-KO-19138_6J_71939_Apol6_Exon 3_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

表型提示

MGI:1919189Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased white adipose tissue mass, reduced white fat cell size, enhanced lipolysis, and resistance to diet-induced obesity with improved glucose tolerance and insulin sensitivity and less adipose inflammation after high-fat diet feeding.

基因Apol6，也称为Apolipoprotein L6，是一种重要的蛋白质，属于Bcl-2家族的BH3-only亚家族成员。Apol6具有单一的BH3结构域，该结构域在调节细胞凋亡过程中发挥着重要作用。Apol6在多种生物学过程中扮演着重要角色，包括细胞凋亡、自噬、脂肪细胞分化以及免疫调节等。

在脂肪细胞分化方面，研究表明miR-92a-3p和miR-10b-5p分别通过靶向Apol6基因来调节肌肉前脂肪细胞的分化和脂肪生成。miR-92a-3p在肌肉前脂肪细胞分化早期表达水平较低，分化第三天达到最高水平，随后逐渐降低。miR-92a-3p能够抑制脂肪滴的积累，下调脂肪生成相关基因的表达。miR-10b-5p在肥胖小鼠、大鼠和人体中表达水平降低，而在3T3-L1前脂肪细胞中表达水平升高。抑制miR-10b-5p的表达可以促进3T3-L1细胞的分化和脂肪生成，这可能是通过上调Apol6的表达实现的。Apol6在肥胖相关癌症中可能发挥致癌基因的作用[1][5]。

Apol6在免疫调节方面也具有重要意义。研究表明，Apol6与铁死亡相关，可以预测膀胱癌免疫治疗的疗效。铁死亡是一种免疫原性细胞死亡形式，可以增强患者对免疫检查点抑制剂的敏感性。Apol6与长链酰基辅酶A合成酶家族成员4（ACSL4）相互作用，通过铁死亡介导免疫治疗疗效。此外，Apol6受信号转导和转录激活因子1（STAT1）的调节[2]。

Apol6还与多种肿瘤的免疫治疗相关。在EB病毒（EBV）相关肿瘤中，Apol6的上调与免疫治疗的反应率和生存率的提高相关。Apol6可能通过诱导免疫原性细胞死亡来增强肿瘤免疫治疗。此外，Apol6在多种癌症中具有免疫学相关性，可以指示免疫热肿瘤[3]。

在放射治疗方面，Apol6也与结直肠癌的放射敏感性相关。研究表明，Apol6是结直肠癌放射治疗预后的关键基因之一。Apol6与其他四个基因（TOP2A、MATR3、JOSD1和HOXC6）共同参与免疫细胞浸润、免疫相关基因、化疗敏感性、信号通路和转录调控网络等过程，可能成为结直肠癌放射治疗的新型生物标志物[4]。

综上所述，Apol6在脂肪细胞分化、免疫调节、肿瘤免疫治疗和放射治疗等方面发挥着重要作用。Apol6的研究有助于深入理解其在生物学过程和疾病发生机制中的作用，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：

1. Qubi, Wuqie, Zheng, Jianying, Wang, Youli, Liu, Wei, Lin, Yaqiu. 2023. Goat miR-92a-3p Targets APOL6 Gene to Regulate the Differentiation of Intramuscular Precursor Adipocytes. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15010057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38254947/

2. Fan, Zhiwei, Liu, Yiting, Wang, Xuehai, Zhao, Xinyuan, Liu, Lei. 2024. APOL6 predicts immunotherapy efficacy of bladder cancer by ferroptosis. In BMC cancer, 24, 1046. doi:10.1186/s12885-024-12820-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39187773/

3. Liu, Kecheng, Chen, Yutong, Li, Bixiang, Pang, Wenzheng, Zeng, Linjuan. 2023. Upregulation of Apolipoprotein L6 Improves Tumor Immunotherapy by Inducing Immunogenic Cell Death. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13030415. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36979348/

4. Liu, Yi, Yang, Yanguang, Ni, Feng, Jiang, Xiaohui, Wang, Ding. 2023. Research on radiotherapy related genes and prognostic target identification of rectal cancer based on multi-omics. In Journal of translational medicine, 21, 856. doi:10.1186/s12967-023-04753-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38012642/

5. Tan, Ya, Gan, Mailin, Fan, Yuan, Zhang, Shunhua, Zhu, Li. 2018. miR-10b-5p regulates 3T3-L1 cells differentiation by targeting Apol6. In Gene, 687, 39-46. doi:10.1016/j.gene.2018.11.028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30423386/

资料下载

S-KO-19138_6J_71939_Apol6_Exon 3_strategy.pdf

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精子检测	① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证	交付状态	活体/精子
环境标准	SPF	供应地区	中国

Apol6-KO 基因敲除小鼠

Apol6-KO 基因敲除小鼠

S-KO-19138

C57BL/6JCya-Apol6em1/Cya

C57BL/6JCya

KOCMP-71939-Apol6-B6J-VA

基本信息

基因研究概述

质控标准

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C57BL/6JCya-Apol6^em1/Cya