Xpo5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Xpo5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19121

品系全称

C57BL/6JCya-Xpo5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72322-Xpo5-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Xpo5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19121) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
exportin 5
基因别称
2410004H11Rik,2700038C24Rik,Exp5,RanBp21,mKIAA1291
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028198 | Ensembl: ENSMUST00000087031
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~8
敲除长度
~3.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
XPO5,也称为Exportin-5,是一种重要的RNA相关核输出蛋白。它负责将前体microRNA(pre-miRNA)从细胞核运输到细胞质,这是microRNA生物合成过程中的关键步骤。microRNA是一类小的非编码RNA分子,在基因表达调控和细胞稳态中发挥着重要作用。XPO5的表达和功能异常与多种癌症的发生和发展有关。

近年来,许多研究表明XPO5基因的变异与癌症的发生和发展密切相关。例如,一项研究发现XPO5*rs34324334基因变异与肝细胞癌(HCC)的易感性相关。在234名参与者(107名HCC患者和127名无癌症对照组)中,研究者发现XPO5*rs34324334(A)变异的频率与HCC风险升高相关[1]。另一项研究发现XPO5 rs11077基因多态性与甲状腺癌的易感性相关。该研究发现,在甲状腺癌组织中,XPO5 mRNA水平显著低于正常组织,且XPO5 rs11077多态性与甲状腺癌的发生显著相关[2]。

此外,还有研究发现XPO5基因多态性与癌症风险和预后相关。一项综述文章总结了XPO5基因多态性与癌症风险和预后的关系。该文章指出,XPO5基因的变异可以影响microRNA的表达和功能,从而影响癌症的发生和发展[3]。另一项研究发现,敲低XPO5基因表达可以抑制头颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭,表明XPO5基因可能是一种潜在的治疗靶点[4]。

此外,还有研究发现XPO5基因多态性与肾病的易感性相关。一项研究发现,XPO5 rs11077基因多态性与终末期肾病(ESRD)的易感性相关。该研究发现,携带XPO5 rs11077 G基因型的个体比携带T基因型的个体更不易发展为ESRD[5]。

此外,还有研究发现XPO5基因与Wilms瘤的发生相关。一项研究发现,XPO5基因的突变与Wilms瘤的发生相关。该研究发现,XPO5基因的突变可以导致microRNA的表达异常,从而影响Wilms瘤的发生和发展[6]。

综上所述,XPO5基因在microRNA的生物合成中发挥着重要作用,其变异与多种癌症的发生和发展相关。此外,XPO5基因还与肾病的易感性相关。深入研究XPO5基因的功能和变异对于理解癌症和肾病的发病机制,以及开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Elsalahaty, Mohamed I, Salama, Afrah F, Diab, Thoria, Toraih, Eman, Elshazli, Rami M. 2023. Unleash Multifunctional Role of miRNA Biogenesis Gene Variants (XPO5*rs34324334 and RAN*rs14035) with Susceptibility to Hepatocellular Carcinoma. In Journal of personalized medicine, 13, . doi:10.3390/jpm13060959. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37373948/
2. Wen, Jing, Gao, Qingjun, Wang, Nanpeng, Chen, Shi, Shi, Lixin. . Association of microRNA-related gene XPO5 rs11077 polymorphism with susceptibility to thyroid cancer. In Medicine, 96, e6351. doi:10.1097/MD.0000000000006351. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28383405/
3. Patrão, Ana Sofia, Dias, Francisca, Teixeira, Ana Luísa, Maurício, Joaquina, Medeiros, Rui. 2018. XPO5 genetic polymorphisms in cancer risk and prognosis. In Pharmacogenomics, 19, 799-808. doi:10.2217/pgs-2018-0018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29790454/
4. Özdaş, Sibel, Canatar, İpek, Özdaş, Talih. 2021. Effects of Knockdown of XPO5 by siRNA on the Biological Behavior of Head and Neck Cancer Cells. In The Laryngoscope, 132, 569-577. doi:10.1002/lary.29787. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34328643/
5. Shao, Yi, Shen, Yi, Zhao, Lei, Niu, Chen, Liu, Fen. 2020. Association of microRNA biosynthesis genes XPO5 and RAN polymorphisms with cancer susceptibility: Bayesian hierarchical meta-analysis. In Journal of Cancer, 11, 2181-2191. doi:10.7150/jca.37150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32127945/
6. Fawzy, Manal S, Abu AlSel, Baraah T, Toraih, Eman A. 2020. Analysis of microRNA processing machinery gene (DROSHA, DICER1, RAN, and XPO5) variants association with end-stage renal disease. In Journal of clinical laboratory analysis, 34, e23520. doi:10.1002/jcla.23520. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32770606/