Cct7-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cct7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19120

品系全称

C57BL/6JCya-Cct7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12468-Cct7-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cct7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19120) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chaperonin containing TCP1 subunit 7
基因别称
Ccth,Cctz
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007638 | Ensembl: ENSMUST00000032078
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107184Mice homozygous for a knock-out allele show complete embryonic lethality prior to organogenesis. In vitro, blastocysts fail to hatch from the zona pellucida and die after 3 days in culture.
CCT7,也称为Chaperonin Containing TCP-1 Subunit 7,是TCP1 chaperone家族的成员之一,参与细胞骨架蛋白的折叠与展开。CCT7在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

CCT7与多梳蛋白(Pc)相互作用,在果蝇中维持基因沉默状态。CCT7与Pc在染色质上相互作用,维持同源异形基因和非同源异形基因的沉默状态。CCT7的缺失导致Pc从染色质上解离,并在细胞质中重新分布。因此,CCT7是Pc的重要调节因子,帮助Pc在染色质上的招募,并影响进化保守的表观遗传网络,该网络在维持发育和机体稳态中的细胞身份方面发挥重要作用[1]。

CCT7在肝细胞癌(HCC)中表达上调,具有重要的诊断和预后价值。CCT7 mRNA水平在HCC组织中高于相邻的正常组织。CCT7表达对早期疾病和低α-胎蛋白表达的HCC患者具有更好的诊断价值。CCT7 mRNA和蛋白水平的升高是HCC患者总体生存和复发-free生存的独立危险因素。CCT7表达与剪接体信号传导相关,可能参与HCC的发生和发展[2]。

CCT7在子宫内膜癌(EC)中表达上调,与肿瘤的侵袭和转移相关。CCT7阳性细胞在EC和相邻的正常子宫内膜组织中的比例存在显著差异。CCT7表达率随着病理阶段的升高而增加。CCT7表达与肌层浸润程度相关。CCT7的抑制导致细胞增殖、凋亡和侵袭功能的丧失。CCT7表达下调与EC患者的总体生存率提高相关。CCT7可能通过过度激活肿瘤细胞功能促进肌层浸润或远处/淋巴结转移,从而影响EC患者的预后[3]。

CCT7基因的内含子序列在Babesia microti-group的四个谱系中具有不同的进化历史。这些谱系包括至少4个分类单元:美国、神户、慕尼黑和箱根。CCT7基因的6个内含子被用作快速进化的DNA标记,用于评估B. microti-group的微进化历史和遗传变异性。研究结果表明,美国分类单元可以分为3个地理亚群,神户分类单元可以分为2个亚群,而慕尼黑和箱根分类单元在地理上不同的样本之间几乎没有序列差异[4]。

CCT7与鸡腺病毒血清型4(FAdV-4)的衣壳蛋白六聚体相互作用,参与FAdV-4的复制。CCT7的过表达增强了六聚体的表达,而CCT7的敲低则显著降低了六聚体的表达并抑制了病毒复制。这表明CCT7对于FAdV-4的复制是必需的,并可能成为控制FAdV-4感染的一个潜在靶点[5]。

猪对沙门氏菌感染的基因表达反应中,CCT7的表达上调。在猪的肠系膜淋巴结中,CCT7基因在沙门氏菌感染后24小时内被上调。CCT7表达在感染后不同时间点的变化趋势与其他免疫相关基因相似。CCT7可能参与猪对沙门氏菌感染的免疫反应[6]。

CCT7基因的遗传变异与猪的沙门氏菌感染和排毒相关。CCT7基因的一个单核苷酸多态性(SNP)与沙门氏菌感染后的排毒水平相关。CCT7基因的遗传变异可能影响猪的免疫反应和沙门氏菌感染的结果[7]。

CCT7与胃癌转移相关,可能成为胃癌的潜在生物标志物。CCT7表达上调与胃癌的转移相关。CCT7与其他基因一起被确定为胃癌转移的关键基因。CCT7可能参与胃癌的发生和发展,并可能成为胃癌治疗的潜在靶点[8]。

CCT7在血压调节中发挥重要作用。在斑马鱼模型系统中,CCT7的敲低并没有对血流参数产生显著影响。这表明CCT7可能不直接参与血压调节,但可能与其他基因相互作用影响血压[9]。

综上所述,CCT7在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。CCT7与多梳蛋白相互作用,维持基因沉默状态,并参与进化保守的表观遗传网络的调节。CCT7在肝细胞癌、子宫内膜癌和胃癌中表达上调,具有重要的诊断和预后价值。CCT7基因的遗传变异与猪的沙门氏菌感染和排毒相关。CCT7可能参与斑马鱼模型系统中的血压调节。CCT7的研究有助于深入理解其在多种生物学过程中的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shaheen, Najma, Akhtar, Jawad, Umer, Zain, Faisal, Amir, Tariq, Muhammad. 2021. Polycomb Requires Chaperonin Containing TCP-1 Subunit 7 for Maintaining Gene Silencing in Drosophila. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 727972. doi:10.3389/fcell.2021.727972. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34660585/
2. Huang, Xinghua, Wang, Huaxiang, Xu, Fengfeng, Hu, Huanzhang, Jiang, Yi. 2022. Overexpression of chaperonin containing TCP1 subunit 7 has diagnostic and prognostic value for hepatocellular carcinoma. In Aging, 14, 747-769. doi:10.18632/aging.203809. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35073517/
3. Wang, Liwen, Zhou, Wei, Li, Hui, Yang, Hui, Shan, Nianchun. 2020. Clinical Significance, Cellular Function, and Potential Molecular Pathways of CCT7 in Endometrial Cancer. In Frontiers in oncology, 10, 1468. doi:10.3389/fonc.2020.01468. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32983981/
4. Fujisawa, Kohei, Nakajima, Rui, Jinnai, Michio, Arai, Satoru, Ishihara, Chiaki. . Intron sequences from the CCT7 gene exhibit diverse evolutionary histories among the four lineages within the Babesia microti-group, a genetically related species complex that includes human pathogens. In Japanese journal of infectious diseases, 64, 403-10. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21937822/
5. Heidarzadehpilehrood, Roozbeh, Pirhoushiaran, Maryam, Binti Osman, Malina, Abdul Hamid, Habibah, Ling, King-Hwa. 2023. Weighted Gene Co-Expression Network Analysis (WGCNA) Discovered Novel Long Non-Coding RNAs for Polycystic Ovary Syndrome. In Biomedicines, 11, . doi:10.3390/biomedicines11020518. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36831054/
6. Gao, Junfeng, Zhao, Mingliang, Duan, Xueyan, Li, Xiaoqi, Zheng, Shijun J. 2019. Requirement of Cellular Protein CCT7 for the Replication of Fowl Adenovirus Serotype 4 (FAdV-4) in Leghorn Male Hepatocellular Cells Via Interaction with the Viral Hexon Protein. In Viruses, 11, . doi:10.3390/v11020107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30691230/
7. Uthe, Jolita J, Royaee, Atabak, Lunney, Joan K, Tuggle, Christopher K, Bearson, Shawn M D. 2007. Porcine differential gene expression in response to Salmonella enterica serovars Choleraesuis and Typhimurium. In Molecular immunology, 44, 2900-14. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17337057/
8. Uthe, J J, Wang, Y, Qu, L, Tuggle, C K, Bearson, S M D. 2008. Correlating blood immune parameters and a CCT7 genetic variant with the shedding of Salmonella enterica serovar Typhimurium in swine. In Veterinary microbiology, 135, 384-8. doi:10.1016/j.vetmic.2008.09.074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18996651/
9. Ajucarmelprecilla, Arulprakasam, Pandi, Jhansi, Dhandapani, Ranjithkumar, Durairaj, Kaliannan, Shrestha, Anupama. 2022. In Silico Identification of Hub Genes as Observing Biomarkers for Gastric Cancer Metastasis. In Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2022, 6316158. doi:10.1155/2022/6316158. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35535159/