Plod3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Plod3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19117

品系全称

C57BL/6JCya-Plod3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-26433-Plod3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plod3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19117) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
procollagen-lysine, 2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3
基因别称
LH3
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011962 | Ensembl: ENSMUST00000004968
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 7~15
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347008Homozygous null mice display embryonic lethality, reduced embryonic growth, fragility, and fragmented basement membranes.
PLOD3,也称为Procollagen-Lysine,2-Oxoglutarate 5-Dioxygenase 3,是一种编码胶原蛋白修饰酶的基因,主要负责催化细胞外基质胶原的赖氨酸羟基化反应。PLOD3在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞外基质的合成和重塑、细胞黏附和迁移等。胶原蛋白是细胞外基质的主要成分之一,参与维持组织结构和功能的稳定,对于细胞的生长、分化和修复等过程至关重要。

PLOD3在多种人类疾病中发挥重要作用,包括癌症、遗传性结缔组织疾病和神经系统疾病等。研究表明,PLOD3的表达与胃癌、乳腺癌、结直肠癌和肺癌等多种癌症的发生和发展密切相关。在胃癌中,PLOD3的高表达与HER-2靶向治疗药物曲妥珠单抗的耐药性相关[1]。PLOD3通过抑制肿瘤抑制因子FoxO3的表达,上调Survivin蛋白的表达,从而促进肿瘤细胞的增殖和转移,导致曲妥珠单抗治疗的失败。此外,PLOD3的高表达还与结直肠癌的预后不良相关[5]。PLOD3在结直肠癌中通过减弱免疫细胞浸润和增强肿瘤促进途径的活性,导致不良的预后。在肺癌中,PLOD3通过调节STAT3的表达,促进肿瘤细胞的侵袭和迁移,导致肺转移的发生[3]。

除了在癌症中的作用,PLOD3还与遗传性结缔组织疾病相关。研究表明,PLOD3的突变会导致一种类似于Stickler综合征的结缔组织疾病,伴有眼部异常、听力丧失、骨骼异常和发育迟缓等症状[2]。此外,PLOD3的突变还与Ehlers-Danlos综合征和皮肤松懈症等疾病相关。

除了在癌症和遗传性疾病中的作用,PLOD3还与神经系统疾病相关。研究表明,PLOD3的表达与帕金森病的发病机制和预后相关[4]。PLOD3的表达与帕金森病患者的炎症细胞浸润和细胞代谢功能抑制相关,提示PLOD3可能在帕金森病的发病机制中发挥重要作用。

综上所述,PLOD3是一种重要的基因,参与调控胶原蛋白的修饰和细胞外基质的合成,与多种人类疾病的发生和发展密切相关。PLOD3的研究有助于深入理解胶原蛋白修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Yueda, Ye, Botian, Wang, Chunyan, Qin, Jing, Shen, Zhenbin. 2022. PLOD3 contributes to HER-2 therapy resistance in gastric cancer through FoxO3/Survivin pathway. In Cell death discovery, 8, 321. doi:10.1038/s41420-022-01103-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35835735/
2. Ewans, Lisa Jean, Colley, Alison, Gaston-Massuet, Carles, Buckley, Michael, Roscioli, Tony. 2019. Pathogenic variants in PLOD3 result in a Stickler syndrome-like connective tissue disorder with vascular complications. In Journal of medical genetics, 56, 629-638. doi:10.1136/jmedgenet-2019-106019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31129566/
3. Baek, Jeong-Hwa, Yun, Hong Shik, Kwon, Gyoo Taik, Kim, Eun Ho, Hwang, Sang-Gu. 2018. PLOD3 promotes lung metastasis via regulation of STAT3. In Cell death & disease, 9, 1138. doi:10.1038/s41419-018-1186-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30442941/
4. Guo, Xing, Hu, Wenjun, Gao, Zijie, Wu, Qianqian, Li, Weiguo. 2023. Identification of PLOD3 and LRRN3 as potential biomarkers for Parkinson's disease based on integrative analysis. In NPJ Parkinson's disease, 9, 82. doi:10.1038/s41531-023-00527-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37258507/
5. Shi, Junhong, Bao, Meiyu, Wang, Weifeng, Zhao, Changdong, Liu, Weiwei. 2021. Integrated Profiling Identifies PLOD3 as a Potential Prognostic and Immunotherapy Relevant Biomarker in Colorectal Cancer. In Frontiers in immunology, 12, 722807. doi:10.3389/fimmu.2021.722807. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34646265/