Hes7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hes7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19112

品系全称

C57BL/6JCya-Hes7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-84653-Hes7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hes7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19112) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hes family bHLH transcription factor 7
基因别称
bHLHb37
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_033041 | Ensembl: ENSMUST00000024543
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2135679Homozygotes for a targeted null mutation exhibit disrupted somite formation leading to skeletal defects including short trunk and tail, reduced numbers of ribs, and deformed and fused vertebrae, and neonatal death. Some heterozygotes have tail kinks.
Hes7,全称为Hairy/enhancer of split7,是一种基本的螺旋-环-螺旋(bHLH)类转录抑制因子基因,它在胚胎发育过程中起着关键作用。Hes7基因在哺乳动物胚胎中表达,特别是在前体节中胚层(PSM)中,它是体节形成过程中的重要调节因子[1]。Hes7基因的表达受到Notch信号通路的控制,Notch信号通路在体节形成中起着核心作用。Hes7基因的缺失或突变会导致体节形成异常,进而影响脊椎的形成和发育。

研究发现,Hes7基因在体节形成过程中,其表达呈现周期性振荡,每个体节的产生大约需要2小时。这种振荡性表达是由Hes7基因自身以及Notch和Fgf信号通路的相互作用所控制的[3,4]。Hes7基因的表达受到Fgf信号的诱导,而Hes7基因的表达产物又能够抑制Fgf信号,形成负反馈环路。同时,Hes7基因的表达还能够激活Notch信号,而Notch信号又能够进一步激活Hes7基因的表达,形成正反馈环路。这种复杂的相互作用使得Hes7基因的表达呈现周期性振荡。

此外,Hes7基因的表达还受到基因结构的影响。研究发现,减少Hes7基因内含子的数量可以缩短Hes7基因表达振荡的周期,从而加速体节形成的速度[5]。这表明,Hes7基因的结构对其表达振荡的周期有着重要的影响。

Hes7基因的突变或异常表达还与一些疾病的发生有关。例如,Hes7基因的突变会导致脊柱侧凸等骨骼发育异常[2]。此外,Hes7基因的表达异常还与一些肿瘤的发生发展有关,例如神经母细胞瘤等[3]。

综上所述,Hes7基因在胚胎发育过程中起着重要作用,其表达受到多种信号通路的调控。Hes7基因的突变或异常表达会导致多种疾病的发生,包括骨骼发育异常和肿瘤等。对Hes7基因的研究有助于深入理解胚胎发育的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bessho, Y, Miyoshi, G, Sakata, R, Kageyama, R. . Hes7: a bHLH-type repressor gene regulated by Notch and expressed in the presomitic mesoderm. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 6, 175-85. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11260262/
2. Qiu, Xu-sheng, Zhou, Song, Jiang, Hua, Cheng, Jack C Y, Qiu, Yong. . Mutation analysis of MESP2, HES7 and DUSP6 gene exons in patients with congenital scoliosis. In Studies in health technology and informatics, 176, 52-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22744456/
3. Harima, Yukiko, Kageyama, Ryoichiro. 2013. Oscillatory links of Fgf signaling and Hes7 in the segmentation clock. In Current opinion in genetics & development, 23, 484-90. doi:10.1016/j.gde.2013.02.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23465881/
4. Kageyama, Ryoichiro, Niwa, Yasutaka, Isomura, Akihiro, González, Aitor, Harima, Yukiko. 2012. Oscillatory gene expression and somitogenesis. In Wiley interdisciplinary reviews. Developmental biology, 1, 629-41. doi:10.1002/wdev.46. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23799565/
5. Harima, Yukiko, Takashima, Yoshiki, Ueda, Yuriko, Ohtsuka, Toshiyuki, Kageyama, Ryoichiro. 2012. Accelerating the tempo of the segmentation clock by reducing the number of introns in the Hes7 gene. In Cell reports, 3, 1-7. doi:10.1016/j.celrep.2012.11.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23219549/