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Jag2-KO 基因敲除小鼠

Jag2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Jag2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19110

品系全称

C57BL/6JCya-Jag2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16450-Jag2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Jag2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19110) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Notch信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
jagged 2
基因别称
D12Ggc2e，Serh，mJagged2-1，sm
染色体号
Chr 12 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010588 | Ensembl: ENSMUST00000075827
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~0.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1098270Homozygotes for a targeted null mutation die perinatally with craniofacial defects, fused digits, and increased numbers of sensory hair cells in the cochlea. Homozygotes for a spontaneous mutation exhibit fused digits and sometimes tail kinks.
更多信息
基因Jag2，也称为Jagged-2，是Notch信号通路中的一个重要配体。Notch信号通路是一种保守的细胞通讯系统，在多种生物过程中发挥着关键作用，包括细胞分化、发育、组织稳态和疾病发生。Jag2通过与Notch受体结合，参与调控细胞的生长、分化和凋亡等过程。Jag2在多种疾病中发挥着重要作用，包括癌症、神经肌肉疾病和心血管疾病等。

Jag2在癌症中发挥着重要作用，特别是在结直肠癌中。研究发现，Jag2的表达与结直肠癌的肿瘤发生、发展和耐药性密切相关[2]。Jag2的表达上调可以增强结直肠癌细胞的肿瘤发生能力和耐药性，而Jag2的表达下调则可以抑制结直肠癌细胞的生长和转移。此外，Jag2的表达还可以影响结直肠癌细胞的化疗敏感性，通过调节p21蛋白的表达，从而影响结直肠癌细胞的化疗效果。

Jag2还与神经肌肉疾病相关。研究发现，Jag2基因的突变与一种罕见的神经肌肉疾病——Jag2相关肌营养不良症相关[3]。Jag2基因的突变导致Notch信号通路的功能异常，进而影响肌肉细胞的生长、分化和修复。Jag2相关肌营养不良症的临床表现包括肌肉无力、萎缩和功能障碍等。此外，Jag2的表达还与其他神经肌肉疾病相关，如卫星细胞功能障碍引起的肌营养不良症和肌病[1]。

Jag2还与心血管疾病相关。研究发现，Jag2的表达与动脉粥样硬化和肺动脉高压的发生和发展相关[4,5]。Jag2的表达上调可以促进动脉粥样硬化斑块的形成和肺动脉高压的发生，而Jag2的表达下调则可以抑制动脉粥样硬化斑块的形成和肺动脉高压的发展。Jag2的表达还与血管生成相关，可以影响血管内皮细胞的管状形成和血管的发育。

综上所述，Jag2是一种重要的Notch信号通路配体，在多种生物过程中发挥着关键作用。Jag2在癌症、神经肌肉疾病和心血管疾病中发挥着重要作用，可以作为疾病诊断、治疗和预防的潜在靶点。Jag2的研究有助于深入理解Notch信号通路的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Ganassi, Massimo, Zammit, Peter S. 2022. Involvement of muscle satellite cell dysfunction in neuromuscular disorders: Expanding the portfolio of satellite cell-opathies. In European journal of translational myology, 32, . doi:10.4081/ejtm.2022.10064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35302338/
2. Vaish, Vivek, Kim, Joohwee, Shim, Minsub. 2017. Jagged-2 (JAG2) enhances tumorigenicity and chemoresistance of colorectal cancer cells. In Oncotarget, 8, 53262-53275. doi:10.18632/oncotarget.18391. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28881809/
3. Coppens, Sandra, Barnard, Alison M, Puusepp, Sanna, Walter, Glenn A, Kang, Peter B. 2021. A form of muscular dystrophy associated with pathogenic variants in JAG2. In American journal of human genetics, 108, 840-856. doi:10.1016/j.ajhg.2021.03.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33861953/
4. Chen, Wujun, Wu, Xiaolin, Hu, Jianxia, Wang, Jie, Xing, Dongming. 2024. The translational potential of miR-26 in atherosclerosis and development of agents for its target genes ACC1/2, COL1A1, CPT1A, FBP1, DGAT2, and SMAD7. In Cardiovascular diabetology, 23, 21. doi:10.1186/s12933-024-02119-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38195542/
5. Liu, Hanhan, Pan, Zhou, Wu, Xiaofeng, Gong, Cheng, Hu, Junbo. 2024. Jagged 2 inhibition attenuates hypoxia-induced mitochondrial damage and pulmonary hypertension through Sirtuin 1 signaling. In PloS one, 19, e0297525. doi:10.1371/journal.pone.0297525. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38277398/

资料下载

S-KO-19110_6J_16450_Jag2_Exon 1~2_strategy.pdf
S-KO-19110_6J_16450_Jag2_Exon 1~2_strategy.pdf
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