Abhd17b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Abhd17b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19107

品系全称

C57BL/6JCya-Abhd17bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-226016-Abhd17b-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Abhd17b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19107) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
abhydrolase domain containing 17B
基因别称
5730446C15Rik,Cgi67,Fam108b,Fam108b1
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146096 | Ensembl: ENSMUST00000052556
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ABHD17B,也称为ABHD17,是一种属于ABHD(ABHDase)家族的蛋白质,该家族成员主要参与蛋白质的脱棕榈酰化过程。ABHD17B是一种新型的蛋白质脱棕榈酰化酶,它可以加速PSD95和N-Ras上的棕榈酸周转,并参与N-Ras脱棕榈酰化和重新定位到细胞内膜。ABHD17B的表达与多种生物学过程相关,包括肝脏纤维化、脂肪细胞分化、急性髓性白血病、ALS和结核病等。

肝脏纤维化是一种肝脏疾病,其特征是肝星状细胞(HSCs)的激活和转分化成肌成纤维细胞,后者产生过量的细胞外基质,形成纤维化疤痕。研究发现,ABHD17B的耗竭可以促进HSCs的失活,表现为COL1A1和ACTA2表达减少和脂滴积累。ABHD17B缺乏的小鼠在体内肝脏损伤的情况下也能免受纤维化的影响。这些结果表明,ABHD17B可能是抑制肝脏纤维化的潜在治疗靶点[1]。

脂肪细胞分化是脂肪细胞从前脂肪细胞分化而来的过程,对脂质代谢和肥胖有重要影响。研究发现,ABHD17B在鸡腹部前脂肪细胞分化过程中动态表达,并可能与其父本基因ABHD17B竞争剪接。此外,ABHD17B还可能通过ceRNA网络调控鸡脂肪细胞分化[2]。

急性髓性白血病(AML)是一种严重影响儿童身体健康的疾病。研究发现,ABHD17B的表达水平与AML患者的预后相关。高表达的ABHD17B可以促进白血病细胞的增殖并抑制其凋亡,从而影响AML患者的预后[3]。

ALS是一种进行性神经退行性疾病,其特征是大脑和脊髓中神经细胞的进行性退化。研究发现,ABHD17B是ALS相关的差异表达基因之一,与药物代谢、蛋白质脱棕榈酰化和AKT/mTOR信号通路相关。这些结果表明,ABHD17B可能是ALS的潜在治疗靶点[4]。

结核病是一种严重的公共卫生问题,其特征是感染和免疫功能障碍。研究发现,ABHD17B是结核病相关的差异表达基因之一,与感染和免疫通路相关。这些结果表明,ABHD17B可能是结核病诊断的潜在生物标志物[5]。

ABHD17B在多种生物学过程中发挥作用,包括肝脏纤维化、脂肪细胞分化、急性髓性白血病、ALS和结核病等。ABHD17B的耗竭可以促进HSCs的失活,并抑制肝脏纤维化。ABHD17B的表达与AML患者的预后相关,高表达的ABHD17B可以促进白血病细胞的增殖并抑制其凋亡。ABHD17B是ALS相关的差异表达基因之一,与药物代谢、蛋白质脱棕榈酰化和AKT/mTOR信号通路相关。ABHD17B是结核病相关的差异表达基因之一,与感染和免疫通路相关。这些研究表明,ABHD17B在多种疾病中发挥重要作用,可能成为治疗这些疾病的潜在靶点。

参考文献:
1. Li, Wenyang, Sparks, Robert P, Sun, Cheng, Doerner, Julia F, Mullen, Alan C. 2025. Screening the human druggable genome identifies ABHD17B as an anti-fibrotic target in hepatic stellate cells. In Nature communications, 16, 2109. doi:10.1038/s41467-025-56900-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40025044/
2. Tian, Weihua, Zhang, Bo, Zhong, Haian, Zhang, Hao, Wu, Changxin. 2021. Dynamic Expression and Regulatory Network of Circular RNA for Abdominal Preadipocytes Differentiation in Chicken (Gallus gallus). In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 761638. doi:10.3389/fcell.2021.761638. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34869349/
3. Zhang, Junlin, Liu, Liying, Wei, Jinshuang, Ning, Liao, He, Yunyan. 2023. High expression level of the FTH1 gene is associated with poor prognosis in children with non-M3 acute myeloid leukemia. In Frontiers in oncology, 12, 1068094. doi:10.3389/fonc.2022.1068094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36818670/
4. Eshak, Deboral, Arumugam, Mohanapriya. 2024. Unveiling therapeutic biomarkers and druggable targets in ALS: An integrative microarray analysis, molecular docking, and structural dynamic studies. In Computational biology and chemistry, 113, 108211. doi:10.1016/j.compbiolchem.2024.108211. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39299050/
5. Dong, Jing, Song, Ruixue, Shang, Xuetian, Pan, Liping, Zhang, Zongde. 2024. Identification of important modules and biomarkers in tuberculosis based on WGCNA. In Frontiers in microbiology, 15, 1354190. doi:10.3389/fmicb.2024.1354190. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38389525/