Mrps10-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mrps10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19062

品系全称

C57BL/6JCya-Mrps10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-64657-Mrps10-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrps10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19062) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein S10
基因别称
1110038B19Rik,Rpms10
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001146212 | Ensembl: ENSMUST00000119945
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mrps10,也称为线粒体核糖体蛋白S10,是线粒体核糖体小亚基的重要组成成分,参与线粒体蛋白质的合成过程。线粒体是细胞内的能量工厂,负责ATP的产生,对细胞的正常功能至关重要。Mrps10的表达和功能对线粒体功能的完整性具有重要意义。

线粒体核糖体蛋白在进化过程中逐渐增多,以补偿线粒体核糖体RNA的丢失。研究表明,哺乳动物中已鉴定出80多个Mrp基因[2]。Mrps10的表达模式在早期胚胎发生过程中相对稳定,缺乏组织特异性[2]。进一步的研究表明,Mrps10基因是线粒体核糖体蛋白基因家族中不可或缺的一员,其缺失会导致早期胚胎死亡,表明其在维持细胞和生物体存活方面发挥着独特而关键的作用[2]。

Mrps10在多种疾病中发挥重要作用,包括甲状腺癌、胰腺导管腺癌、乳腺癌、肥胖、椎间盘退变和类风湿性关节炎等。在甲状腺癌中,Mrps10的表达水平与患者的预后和免疫治疗效果相关。研究表明,Mrps10的低表达与甲状腺癌患者的低风险和高免疫治疗效果相关[1]。在胰腺导管腺癌中,Mrps10作为HOXA10基因的下游基因,参与调控肿瘤细胞的生长和免疫抑制过程[3]。在乳腺癌中,Mrps10的表达上调与肿瘤的发生和发展相关[4]。此外,Mrps10的表达与肥胖、椎间盘退变和类风湿性关节炎等疾病的发生和发展也密切相关[5][6][7]。

Mrps10的功能与其与其他蛋白质的相互作用密切相关。研究表明,Mrps10可以与多种蛋白质相互作用,参与调控细胞的生长、分化和凋亡等过程。例如,Mrps10可以与p53蛋白相互作用,影响细胞的凋亡过程[4]。此外,Mrps10还可以与其他蛋白质相互作用,参与调控线粒体的功能和代谢过程[2]。

综上所述,Mrps10是一种重要的线粒体核糖体蛋白,参与调控线粒体蛋白质的合成过程,对细胞的正常功能至关重要。Mrps10在多种疾病中发挥重要作用,包括甲状腺癌、胰腺导管腺癌、乳腺癌、肥胖、椎间盘退变和类风湿性关节炎等。Mrps10的功能与其与其他蛋白质的相互作用密切相关,参与调控细胞的生长、分化和凋亡等过程。Mrps10的研究有助于深入理解线粒体核糖体蛋白的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hong, Kai, Cen, Kenan, Chen, Qiaoqiao, Mai, Yifeng, Guo, Yangyang. 2023. Identification and validation of a novel senescence-related biomarker for thyroid cancer to predict the prognosis and immunotherapy. In Frontiers in immunology, 14, 1128390. doi:10.3389/fimmu.2023.1128390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36761753/
2. Cheong, Agnes, Lingutla, Ranjana, Mager, Jesse. 2020. Expression analysis of mammalian mitochondrial ribosomal protein genes. In Gene expression patterns : GEP, 38, 119147. doi:10.1016/j.gep.2020.119147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987154/
3. Kisling, Sophia G, Atri, Pranita, Shah, Ashu, Ghersi, Dario, Batra, Surinder K. . A Novel HOXA10-Associated 5-Gene-Based Prognostic Signature for Stratification of Short-term Survivors of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 29, 3759-3770. doi:10.1158/1078-0432.CCR-23-0825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37432996/
4. Revathi Paramasivam, Oviya, Gopisetty, Gopal, Subramani, Jayavelu, Thangarajan, Rajkumar. . Expression and affinity purification of recombinant mammalian mitochondrial ribosomal small subunit (MRPS) proteins and protein-protein interaction analysis indicate putative role in tumourigenic cellular processes. In Journal of biochemistry, 169, 675-692. doi:10.1093/jb/mvab004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34492114/
5. Yang, Yongli, Wang, Xiaoyi, Li, Mingli, Chen, Qiang, Lu, Shaoxiong. 2024. Identification of potential obese-specific biomarkers and pathways associated with abdominal subcutaneous fat deposition in pig using a comprehensive bioinformatics strategy. In PeerJ, 12, e17486. doi:10.7717/peerj.17486. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38832038/
6. Gholipour, Akram, Malakootian, Mahshid, Oveisee, Maziar. 2023. hsa-miR-508-5p as a New Potential Player in Intervertebral Disc Degeneration. In International journal of molecular and cellular medicine, 11, 137-149. doi:10.22088/IJMCM.BUMS.11.2.137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37091041/
7. Gao, Conghui, Zhang, Chengqiang, Wen, Lixing, Duan, Jiaoniu, Guo, Yingying. 2025. Regulation of reactive oxygen species and the role of mitochondrial apoptotic-related genes in rheumatoid arthritis. In Scientific reports, 15, 2165. doi:10.1038/s41598-025-85460-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39820483/