Il21-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Il21-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19049

品系全称

C57BL/6JCya-Il21em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-60505-Il21-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il21-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19049) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 21
基因别称
IL-21
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021782 | Ensembl: ENSMUST00000029273
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~5.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1890474Mice homozygous for disruptions in this gene develop normally and have a normal life span. One allele exhibits enhanced IgE isotype switch and IgE production after antigen immunization.
IL21,即白细胞介素-21,是一种由T细胞产生的细胞因子,属于IL-2家族。IL21的主要功能是促进T细胞的增殖、分化和存活,同时也对B细胞、自然杀伤细胞(NK细胞)和自然杀伤T细胞(NKT细胞)等功能具有调节作用。IL21通过与靶细胞表面的IL21受体结合,激活JAK/STAT信号通路,进而影响细胞的生物学行为。

在肿瘤免疫治疗领域,IL21显示出重要的应用价值。例如,在一项研究中,研究人员通过基因工程技术构建了同时表达IL15和IL21的GPC3-CAR T细胞,并发现这种T细胞在体外和体内均表现出优于仅表达IL15的GPC3-CAR T细胞的抗肿瘤活性。这表明,IL21能够增强T细胞的抗肿瘤能力,为治疗肝细胞癌(HCC)提供了新的思路[1]。

此外,IL21在自身免疫性疾病中也可能发挥重要作用。例如,在系统性红斑狼疮(SLE)患者中,IL21基因与其他基因之间存在基因-基因和基因-性别上位效应,这表明IL21可能参与了SLE的发病机制[2]。此外,IL21基因多态性与败血症的风险相关,这表明IL21可能参与了炎症反应和免疫调节过程[3]。

IL21还与肿瘤微环境中的免疫细胞动态变化密切相关。例如,在结直肠癌中,IL21和CXCL13是Tfh/B细胞轴的关键调节因子,与患者的生存率相关[4]。此外,在HIV-1感染中,自噬依赖性谷氨酰胺代谢促进CD4 T细胞中IL21的产生,这可能是自然免疫保护的关键机制[5]。

综上所述,IL21是一种重要的细胞因子,参与调节T细胞、B细胞、NK细胞和NKT细胞等功能,在肿瘤免疫治疗、自身免疫性疾病和炎症反应中发挥重要作用。未来的研究需要进一步阐明IL21的生物学功能和作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Batra, Sai Arun, Rathi, Purva, Guo, Linjie, Metelitsa, Leonid S, Heczey, Andras. 2020. Glypican-3-Specific CAR T Cells Coexpressing IL15 and IL21 Have Superior Expansion and Antitumor Activity against Hepatocellular Carcinoma. In Cancer immunology research, 8, 309-320. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31953246/
2. Leng, Rui-Xue, Wang, Wei, Cen, Han, Pan, Hai-Feng, Ye, Dong-Qing. 2012. Gene-gene and gene-sex epistatic interactions of MiR146a, IRF5, IKZF1, ETS1 and IL21 in systemic lupus erythematosus. In PloS one, 7, e51090. doi:10.1371/journal.pone.0051090. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23236436/
3. Miao, Tianyu, Pu, Yan, Zhou, Bin, Zhao, Jichun, Zhang, Lin. 2016. Association between polymorphisms in IL21 gene and risk for sepsis. In Biomarkers : biochemical indicators of exposure, response, and susceptibility to chemicals, 22, 14-18. doi:10.1080/1354750X.2016.1201537. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27295539/
4. Bindea, Gabriela, Mlecnik, Bernhard, Tosolini, Marie, Trajanoski, Zlatko, Galon, Jérôme. . Spatiotemporal dynamics of intratumoral immune cells reveal the immune landscape in human cancer. In Immunity, 39, 782-95. doi:10.1016/j.immuni.2013.10.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24138885/
5. Loucif, Hamza, Dagenais-Lussier, Xavier, Avizonis, Daina, Olagnier, David, van Grevenynghe, Julien. 2021. Autophagy-dependent glutaminolysis drives superior IL21 production in HIV-1-specific CD4 T cells. In Autophagy, 18, 1256-1273. doi:10.1080/15548627.2021.1972403. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34612140/