Mir195a基因敲除小鼠_KO_构建_价格_活体

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C57BL/6JCya-Mir195a^em1/Cya 基因敲除小鼠

复苏/繁育服务

产品名称：

Mir195a-KO

产品编号：

S-KO-19048

品系背景：

C57BL/6JCya

小鼠资源库

* 使用本品系发表的文献需注明：Mir195a-KO mice (Strain S-KO-19048) were purchased from Cyagen.

交付类型

周龄

性别

基因型

数量

只

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基本信息

品系名称

C57BL/6JCya-Mir195a^em1/Cya

品系编号

KOCMP-387190-Mir195a-B6J-VA

产品编号

S-KO-19048

基因名

品系背景

C57BL/6JCya

基因别称

NCBI号

修饰方式

全身性基因敲除

方案下载

S-KO-19048_6J_387190_Mir195a_Exon 1_strategy.pdf

更多信息

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

小鼠表型

MGI:2676859 Homozygous inactivation of this gene results in increased blood-brain barrier permeability.

质控标准

精子检测

① 冷冻前验证精子活力观察

② 冷冻验证每批次进行复苏验证

品系状态

活体

环境标准

SPF

供应地区

中国

品系详情

点击查看品系详情： S-KO-19048_6J_387190_Mir195a_Exon 1_strategy.pdf

Mir195a位于小鼠的11号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Mir195a基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。

Mir195a-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）利用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠模型。Mir195a基因位于小鼠11号染色体上，由一个外显子（1号外显子）组成。赛业生物（Cyagen）选择1号外显子作为基因编辑的目标区域。通过基因编辑技术，赛业生物（Cyagen）成功构建了Mir195a基因的全身性敲除小鼠模型。该模型可用于研究Mir195a基因在小鼠体内的功能。通过对携带敲除等位基因的小鼠进行基因型鉴定，赛业生物（Cyagen）发现，敲除Mir195a基因会导致小鼠血脑屏障通透性增加。

基因研究概述

miR-195a，也称为microRNA-195a，是一种非编码RNA分子，属于miRNA家族。miRNA是一类长约22个核苷酸的非编码RNA，它们通过与靶mRNA的3'非翻译区（3'UTR）结合，导致mRNA降解或翻译抑制，从而在转录后水平调控基因表达。miR-195a在多种细胞和组织中表达，参与调控细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。

miR-195a在多种疾病中发挥重要作用。例如，在肝脏肿瘤中，miR-195a的表达与肿瘤的恶性程度相关。研究发现，miR-195a在肝癌细胞中的表达水平显著低于正常肝细胞，而过表达miR-195a可以抑制肝癌细胞的增殖和侵袭[1]。此外，miR-195a还参与调控脂肪细胞的分化和代谢。研究发现，miR-195a可以抑制脂肪细胞的分化，降低脂肪细胞中脂肪的积累[2]。

miR-195a还参与调控神经退行性疾病的发生发展。研究发现，miR-195a在老年痴呆症患者的脑组织中表达水平降低，而过表达miR-195a可以改善小鼠的认知功能[3]。此外，miR-195a还参与调控骨代谢。研究发现，miR-195a可以抑制破骨细胞的分化，降低骨吸收[4]。

miR-195a还参与调控生殖系统的发育和功能。研究发现，miR-195a在生殖器官中表达，并且参与调控生殖器官的大小和功能[5]。此外，miR-195a还参与调控细胞凋亡和细胞周期。研究发现，miR-195a可以抑制细胞的增殖和促进细胞的凋亡，从而维持细胞的稳态[6]。

综上所述，miR-195a是一种重要的非编码RNA分子，参与调控多种生物学过程，包括细胞增殖、分化和凋亡等。miR-195a在多种疾病中发挥重要作用，包括肝脏肿瘤、神经退行性疾病、骨代谢疾病和生殖系统疾病等。深入研究miR-195a的生物学功能和疾病发生机制，有助于开发新的治疗方法，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：

1. Yu, Haiming, Yang, Jinru, Zhang, Yujing, Yan, Zhengli, Zhu, Yongfei. 2021. Vinclozolin-induced mouse penile malformation and "small testis" via miR132, miR195a together with the Hippo signaling pathway. In Toxicology, 460, 152842. doi:10.1016/j.tox.2021.152842. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34182078/

2. Chen, Chien-Yuan, Chao, Yung-Mei, Cho, Ching-Chang, Chan, Julie Y H, Juo, Suh-Hang H. 2023. Cerebral Semaphorin3D is a novel risk factor for age-associated cognitive impairment. In Cell communication and signaling : CCS, 21, 140. doi:10.1186/s12964-023-01158-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37316917/

3. Chen, Xia, Ouyang, Zhengxiao, Shen, Yi, Li, Shuai, Peng, Dan. 2019. CircRNA_28313/miR-195a/CSF1 axis modulates osteoclast differentiation to affect OVX-induced bone absorption in mice. In RNA biology, 16, 1249-1262. doi:10.1080/15476286.2019.1624470. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31204558/

4. Muñoz-Gallardo, Maria Del Mar, Garcia-Padilla, Carlos, Vicente-Garcia, Cristina, Arenega, Amelia, Franco, Diego. 2024. miR-195b is required for proper cellular homeostasis in the elderly. In Scientific reports, 14, 810. doi:10.1038/s41598-024-51256-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38191655/

5. Fu, Hu, Yang, Jinru, Xin, Bingyan, Yan, Zhengli, Zhu, Yongfei. 2023. Accentuated Hippo pathway and elevated miR-132 and miR-195a lead to changes of uteri and ovaries in offspring mice following prenatal exposure to vinclozolin. In Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.), 116, 108335. doi:10.1016/j.reprotox.2023.108335. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36642194/

6. Yun, Ui Jeong, Song, No-Joon, Yang, Dong Kwon, Park, Kye Won, Kang, Hara. . miR-195a inhibits adipocyte differentiation by targeting the preadipogenic determinator Zfp423. In Journal of cellular biochemistry, 116, 2589-97. doi:10.1002/jcb.25204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25903991/