Pkn1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pkn1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19033

品系全称

C57BL/6JCya-Pkn1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320795-Pkn1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pkn1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19033) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein kinase N1
基因别称
DBK,F730027O18Rik,PAK1,PRK1,Pkn,Prkcl1,Stk3
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001199593 | Ensembl: ENSMUST00000144258
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108022Homozygotes for a null allele show spontaneous germinal center formation and autoantibody production and develop glomerulonephritis. Homozygotes for a different null allele have mild systolic and diastolic dysfunction, and show increased myocardial infarction size after ischemia-reperfusion injury.
Pkn1,也称为蛋白激酶N1,是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于蛋白激酶C相关激酶家族。Pkn1在细胞信号传导和细胞功能调节中发挥重要作用,涉及多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、迁移、炎症反应和细胞凋亡等。

Pkn1通过磷酸化下游底物蛋白来调节其活性,从而影响细胞功能和生物学过程。例如,Pkn1可以磷酸化RhoA蛋白,进而影响细胞骨架的动态变化和细胞迁移。Pkn1还可以磷酸化Myf5基因的启动子区域,与Msx1蛋白协同作用,抑制肌原性前体细胞的终末分化[2]。此外,Pkn1还可以磷酸化组蛋白H3.3,调节基因表达和细胞炎症反应[4]。

Pkn1的异常表达和功能改变与多种疾病的发生发展相关,包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和肿瘤等。例如,Pkn1的缺失导致小鼠自发形成生发中心并发展出类似自身免疫性疾病,而Pkn1激酶活性缺失的小鼠则表现出脾脏增大和白细胞减少[1]。Pkn1还可以促进血管内皮细胞的炎症反应,参与动脉粥样硬化的发生发展[4]。此外,Pkn1还可以促进神经元突触的成熟,维持神经系统的正常功能[5]。

Pkn1在植物中也具有重要作用,例如,植物特异性PIKMIN1基因(PKN1)可以促进细胞分裂,影响植物的生长发育[3]。

综上所述,Pkn1是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在细胞信号传导和细胞功能调节中发挥重要作用。Pkn1通过磷酸化下游底物蛋白来调节其活性,从而影响细胞功能和生物学过程。Pkn1的异常表达和功能改变与多种疾病的发生发展相关,包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和肿瘤等。Pkn1的研究有助于深入理解细胞信号传导和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Siddique, Salman Mahmud, Kubouchi, Koji, Shinmichi, Yuka, Itoh, Tomoo, Mukai, Hideyuki. 2019. PKN1 kinase-negative knock-in mice develop splenomegaly and leukopenia at advanced age without obvious autoimmune-like phenotypes. In Scientific reports, 9, 13977. doi:10.1038/s41598-019-50419-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31562379/
2. Zhu, Xiaoli, Li, Mingrui, Jia, Xiang, Wang, Gang, Wang, Jingqiang. 2019. The homeoprotein Msx1 cooperates with Pkn1 to prevent terminal differentiation in myogenic precursor cells. In Biochimie, 162, 55-65. doi:10.1016/j.biochi.2019.04.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30959082/
3. Willems, Alex, Liang, Yuanke, Heyman, Jefri, Vandepoele, Klaas, De Veylder, Lieven. . Plant lineage-specific PIKMIN1 drives APC/CCCS52A2 E3-ligase activity-dependent cell division. In Plant physiology, 191, 1574-1595. doi:10.1093/plphys/kiac528. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36423220/
4. Jin, Young-June, Liang, Guozheng, Li, Rui, Wettschureck, Nina, Offermanns, Stefan. 2025. Phosphorylation of endothelial histone H3.3 serine 31 by PKN1 links flow-induced signaling to proatherogenic gene expression. In Nature cardiovascular research, 4, 180-196. doi:10.1038/s44161-024-00593-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39779823/
5. Yasuda, Hiroki, Yamamoto, Hikaru, Hanamura, Kenji, Ono, Yoshitaka, Mukai, Hideyuki. 2020. PKN1 promotes synapse maturation by inhibiting mGluR-dependent silencing through neuronal glutamate transporter activation. In Communications biology, 3, 710. doi:10.1038/s42003-020-01435-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33244074/