Tex264-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tex264-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19011

品系全称

C57BL/6JCya-Tex264em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21767-Tex264-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tex264-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19011) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
testis expressed gene 264 ER-phagy receptor
基因别称
TEG-264
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011573 | Ensembl: ENSMUST00000163441
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因TEX264,也称为testis expressed gene 264,是一种单次跨膜蛋白,包含一个N端疏水区域、一个类似GyrI的域和一个松散结构的C端。TEX264最初被鉴定为内质网(ER)中Atg8家族结合蛋白的成员,介导饥饿期间ER部分降解(即reticulophagy)。TEX264在细胞中具有双重功能:一是作为选择性reticulophagy的主要受体,负责清除和降解ER成分和膜;二是作为VCP/p97 ATP酶的辅因子,促进DNA拓扑异构酶1(TOP1)与DNA形成的共价交联的修复。TEX264的发现揭示了其在细胞自噬和DNA修复中的重要作用,为理解细胞代谢调控和疾病发生机制提供了新的视角。

TEX264在多种生物学过程中发挥重要作用。在肝脏代谢中,自噬作为一种细胞内溶酶体降解途径,能够调节细胞代谢,维持细胞稳态。TEX264作为一种选择性reticulophagy的主要受体,在肝脏代谢中发挥重要作用。此外,TEX264还参与DNA修复,通过作为VCP/p97 ATP酶的辅因子,促进DNA拓扑异构酶1(TOP1)与DNA形成的共价交联的修复,维持细胞基因组稳定性[1]。

TEX264在多种疾病中发挥重要作用。例如,在胶质母细胞瘤细胞中,ATF4将ER应激与reticulophagy联系起来,TEX264作为选择性reticulophagy的受体,参与LOP诱导的ER应激、reticulophagy和ACD,揭示ATF4、RETREG1和TEX264在ER应激、reticulophagy和ACD中的关键作用[2]。此外,TEX264在病毒感染中发挥重要作用,参与抗病毒防御,称为“xERophagy”,抑制病毒复制[3]。

TEX264还与多种疾病相关。例如,TEX264在动脉夹层中下调,可能具有保护作用[4]。在前列腺癌中,TEX264作为一种m6A RNA甲基化调节因子,参与调控肿瘤的发生和发展[5]。

综上所述,基因TEX264是一种重要的选择性reticulophagy受体和DNA修复辅因子,在细胞代谢调控、基因组稳定性和疾病发生中发挥重要作用。TEX264的研究有助于深入理解细胞自噬和DNA修复的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fielden, John, Popović, Marta, Ramadan, Kristijan. 2021. TEX264 at the intersection of autophagy and DNA repair. In Autophagy, 18, 40-49. doi:10.1080/15548627.2021.1894059. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33726628/
2. Zielke, Svenja, Kardo, Simon, Zein, Laura, Kögel, Donat, van Wijk, Sjoerd. 2020. ATF4 links ER stress with reticulophagy in glioblastoma cells. In Autophagy, 17, 2432-2448. doi:10.1080/15548627.2020.1827780. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33111629/
3. Wilson, Alexa, McCormick, Craig. 2024. Reticulophagy and viral infection. In Autophagy, 21, 3-20. doi:10.1080/15548627.2024.2414424. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39394962/
4. Ran, Haoyu, Li, Changying, Rizvi, Syed M Musa, Wu, Qingchen, Zhang, Cheng. 2024. Integrated analyses of Mendelian randomization, eQTL, and single-cell transcriptome identify CCN3 as a potential biomarker in aortic dissection. In Scientific reports, 14, 32062. doi:10.1038/s41598-024-83611-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39738466/
5. Quan, Yongjun, Zhang, Xiaodong, Ping, Hao. 2022. Construction of a risk prediction model using m6A RNA methylation regulators in prostate cancer: comprehensive bioinformatic analysis and histological validation. In Cancer cell international, 22, 33. doi:10.1186/s12935-021-02438-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35045837/