Tspan13-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tspan13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19009

品系全称

C57BL/6JCya-Tspan13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66109-Tspan13-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tspan13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19009) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tetraspanin 13
基因别称
1100001I23Rik,NET-6,Tm4sf13
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025359 | Ensembl: ENSMUST00000020896
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tspan13,也称为四跨膜蛋白13,是一种属于四跨膜蛋白(TSPANs)家族的蛋白质。TSPANs是一类具有四个跨膜结构的蛋白,它们在细胞膜上形成微区,参与调节细胞内的信号传导、细胞粘附、细胞迁移和细胞增殖等多种生物学过程。Tspan13作为TSPANs家族成员之一,其功能和作用机制在近年来逐渐受到研究者的关注。

在多种癌症中,Tspan13的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如,研究表明,在前列腺癌中,Tspan13的表达显著上调,并且其表达水平与肿瘤的Gleason评分和PSA水平呈负相关,而与前列腺上皮内瘤变的程度呈正相关[1]。此外,Tspan13的表达还与胶质母细胞瘤的预后相关,其高表达与患者的不良预后相关[2]。这些研究表明,Tspan13可能在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。

除了在肿瘤中的作用,Tspan13还与其他生物学过程相关。例如,研究发现,低剂量的纳米石墨烯氧化物可以诱导正常人类星形胶质细胞中Tspan13的表达下调,这表明Tspan13可能参与纳米材料的毒性效应[3]。此外,Tspan13的表达还与细菌性肺炎引起的肺损伤相关,表明其可能参与炎症反应和肺损伤的发生[6]。

为了进一步研究Tspan13在肿瘤发生和发展中的作用机制,研究者们进行了深入的分子机制研究。例如,研究发现,miR-369-3p可以直接靶向Tspan13的mRNA,抑制其表达,从而抑制甲状腺乳头状癌细胞的增殖[4]。此外,miR-4732-5p也被发现可以靶向Tspan13,但其作用与miR-369-3p相反,即促进乳腺癌的进展[7]。

此外,Tspan13的表达还与其他生物学过程相关。例如,研究发现,Tspan13在弓形虫原虫的致病性中发挥重要作用,其表达下调可以降低弓形虫原虫的蛋白酶分泌和粘附能力[5]。

综上所述,Tspan13是一种重要的四跨膜蛋白,其在肿瘤发生、发展以及其他生物学过程中发挥重要作用。深入研究Tspan13的功能和作用机制,有助于理解其与疾病的关联,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Arencibia, Jose M, Martín, Susana, Pérez-Rodríguez, Francisco J, Bonnin, Ana. . Gene expression profiling reveals overexpression of TSPAN13 in prostate cancer. In International journal of oncology, 34, 457-63. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19148481/
2. Wang, Haofei, Liu, Zhen, Peng, Zesheng, Fu, Peng, Jiang, Xiaobing. 2025. Identification and validation of TSPAN13 as a novel temozolomide resistance-related gene prognostic biomarker in glioblastoma. In PloS one, 20, e0316552. doi:10.1371/journal.pone.0316552. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39903772/
3. Rudnytska, Olha V, Kulish, Yuliia V, Khita, Olena O, Trufanova, Dariia D, Minchenko, Oleksandr H. 2022. Exposure to nanographene oxide induces gene expression dysregulation in normal human astrocytes. In Endocrine regulations, 56, 216-226. doi:10.2478/enr-2022-0023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35843713/
4. Li, Peng, Dong, Mingqiang, Wang, Zhigang. 2019. Downregulation of TSPAN13 by miR-369-3p inhibits cell proliferation in papillary thyroid cancer (PTC). In Bosnian journal of basic medical sciences, 19, 146-154. doi:10.17305/bjbms.2018.2865. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30114378/
5. Jiang, Han, Santos, Herbert J, Nozaki, Tomoyoshi. 2024. Tetraspanin-enriched microdomains play an important role in pathogenesis in the protozoan parasite Entamoeba histolytica. In PLoS pathogens, 20, e1012151. doi:10.1371/journal.ppat.1012151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39361713/
6. Song, Chao, Wang, Ling, Zhang, Fei, Wang, Wei, Zhou, Wenxing. 2024. DUSP6 protein action and related hub genes prevention of sepsis-induced lung injury were screened by WGCNA and Venn. In International journal of biological macromolecules, 279, 135117. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.135117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39197622/
7. Wang, Ya-Wen, Zhao, Song, Yuan, Xun-Yi, Zhu, Jiang, Ma, Rong. 2019. miR-4732-5p promotes breast cancer progression by targeting TSPAN13. In Journal of cellular and molecular medicine, 23, 2549-2557. doi:10.1111/jcmm.14145. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30701690/