Sult2a1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sult2a1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19005

品系全称

C57BL/6JCya-Sult2a1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20859-Sult2a1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sult2a1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19005) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sulfotransferase family 2A, dehydroepiandrosterone (DHEA)-preferring, member 1
基因别称
ST2A1,Std,Sth1,mSTa1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001111296 | Ensembl: ENSMUST00000108522
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SULT2A1基因编码一种名为硫酸转移酶2A1的蛋白质,属于硫酸转移酶家族。硫酸转移酶是一类重要的酶,负责将硫酸根离子转移到多种内源性和外源性化合物上,包括类固醇激素、胆汁酸、神经递质和药物等。SULT2A1在多种组织中表达,包括肝脏、肠道和肾上腺,但主要在肝脏中发挥作用。

SULT2A1基因的表达受到多种核受体的调节,包括维生素D受体(VDR)、肝X受体(LXR)和甾烷X受体(PXR)等。这些核受体可以通过结合到SULT2A1基因启动子区域的特定DNA序列上,激活或抑制SULT2A1基因的表达。例如,VDR可以通过结合到SULT2A1基因启动子区域的维生素D反应元件上,激活SULT2A1基因的表达。LXRα也可以通过结合到SULT2A1基因启动子区域的LXR反应元件上,激活SULT2A1基因的表达[4][5]。

SULT2A1基因的遗传变异与其表达水平和功能活性有关。研究发现,SULT2A1基因的拷贝数变异(CNV)与其表达水平呈正相关,即拷贝数越多,表达水平越高[1]。此外,SULT2A1基因的遗传多态性也会影响其功能活性。例如,一些非同义单核苷酸多态性(SNPs)可以改变SULT2A1酶的催化效率和底物亲和力,从而影响其硫酸化活性[6]。

SULT2A1基因的表达和功能与多种疾病的发生和发展有关。例如,SULT2A1基因的表达水平与肝细胞癌(HCC)的发生和发展密切相关。研究发现,SULT2A1基因的表达水平在HCC组织中显著降低,并且与HCC患者的预后不良相关。进一步研究发现,SULT2A1基因的沉默可以促进HCC细胞的化疗耐药性和干性维持,并促进肝星状细胞(HSCs)的增殖和活化,从而影响肿瘤微环境的重塑[3]。

SULT2A1基因的表达和功能还与一些神经发育障碍有关。例如,研究发现,SULT2A1基因的遗传多态性与注意力缺陷多动障碍(ADHD)的发生和发展相关。具体来说,SULT2A1基因的某些SNPs可以影响DHEA-S(脱氢表雄酮硫酸盐)的水平,而DHEA-S是一种与ADHD的发生和发展相关的神经甾体[2]。

综上所述,SULT2A1基因编码一种重要的硫酸转移酶,参与多种内源性和外源性化合物的硫酸化反应。SULT2A1基因的表达和功能受到多种核受体的调节,并且与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肝细胞癌和注意力缺陷多动障碍等。

参考文献:
1. Schulze, Jenny, Johansson, Maria, Thörngren, John-Olof, Rane, Anders, Ekström, Lena. 2013. SULT2A1 Gene Copy Number Variation is Associated with Urinary Excretion Rate of Steroid Sulfates. In Frontiers in endocrinology, 4, 88. doi:10.3389/fendo.2013.00088. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23874324/
2. Wang, Liang-Jen, Chan, Wen-Ching, Chou, Miao-Chun, Yang, Yi-Hsin, Yen, Cheng-Fang. 2017. Polymorphisms of STS gene and SULT2A1 gene and neurosteroid levels in Han Chinese boys with attention-deficit/hyperactivity disorder: an exploratory investigation. In Scientific reports, 7, 45595. doi:10.1038/srep45595. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28367959/
3. Peng, Hao, Feng, Kun, Jia, Weilu, Lv, Qingpeng, Zhang, Yewei. 2024. An integrated investigation of sulfotransferases (SULTs) in hepatocellular carcinoma and identification of the role of SULT2A1 on stemness. In Apoptosis : an international journal on programmed cell death, 29, 898-919. doi:10.1007/s10495-024-01938-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38411862/
4. Ou, Zhimin, Jiang, Mengxi, Hu, Bingfang, Xie, Wen, Huang, Min. 2014. Transcriptional regulation of human hydroxysteroid sulfotransferase SULT2A1 by LXRα. In Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 42, 1684-9. doi:10.1124/dmd.114.058479. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25028566/
5. Chatterjee, Bandana, Echchgadda, Ibtissam, Song, Chung Seog. . Vitamin D receptor regulation of the steroid/bile acid sulfotransferase SULT2A1. In Methods in enzymology, 400, 165-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16399349/
6. Abunnaja, Maryam S, Alherz, Fatemah A, El Daibani, Amal A, Sakakibara, Yoichi, Liu, Ming-Cheh. 2018. Effects of genetic polymorphisms on the sulfation of dehydroepiandrosterone and pregnenolone by human cytosolic sulfotransferase SULT2A1. In Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 96, 655-662. doi:10.1139/bcb-2017-0341. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29671343/