Nol10-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nol10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18999

品系全称

C57BL/6JCya-Nol10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217431-Nol10-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nol10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18999) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nucleolar protein 10
基因别称
Gm67
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001008421 | Ensembl: ENSMUST00000046011
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NOL10(NonO-like 10)是一种RNA结合蛋白,属于NonO家族。NonO家族成员是一类高度保守的RNA结合蛋白,它们在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括RNA剪接、RNA编辑、RNA运输和RNA降解。NOL10在细胞中的具体功能尚不完全清楚,但已有研究表明,NOL10参与调控基因表达和细胞周期进程,与多种疾病的发生发展密切相关。

在肝癌中,NOL10的表达水平与患者预后不良相关。研究发现,NOL10在肝癌组织中的表达显著高于正常组织,且高表达NOL10的患者预后较差。此外,NOL10的表达水平与肝癌的肿瘤分期和T分级密切相关。这些研究结果提示,NOL10可能作为一种新的肝癌诊断和预后预测的生物标志物[4]。

在结直肠癌中,circNOL10的表达水平也显著升高。circNOL10是一种环状RNA,来源于NOL10基因的前体RNA。研究发现,circNOL10在结直肠癌组织和血清中的表达水平均显著高于正常对照组,且circNOL10的表达水平与结直肠癌的分期和肿瘤大小相关。此外,circNOL10的表达水平与患者预后不良相关,提示circNOL10可能作为一种新的结直肠癌诊断和预后预测的生物标志物[1]。

在肺癌中,NOL10的表达水平与患者预后不良相关。研究发现,NOL10在肺癌组织中的表达显著高于正常组织,且高表达NOL10的患者预后较差。此外,NOL10的表达水平与肺癌的肿瘤分期和淋巴结转移相关。这些研究结果提示,NOL10可能作为一种新的肺癌诊断和预后预测的生物标志物[6]。

在胰腺癌中,NOL10的表达水平与患者对EGFR抑制剂erlotinib的皮肤不良反应相关。研究发现,在erlotinib治疗后出现皮肤不良反应的胰腺癌患者中,NOL10的表达水平显著下调。这表明,NOL10可能参与了EGFR抑制剂erlotinib的皮肤不良反应的发生机制[2]。

在前列腺癌中,NOL10的表达水平与患者预后不良相关。研究发现,NOL10的表达水平与前列腺癌的肿瘤分期和Gleason评分相关,且高表达NOL10的患者预后较差。此外,NOL10的表达水平与前列腺癌的肿瘤侵袭和转移相关。这些研究结果提示,NOL10可能作为一种新的前列腺癌诊断和预后预测的生物标志物[3]。

在马匹中,NOL10的基因多态性与赛马的速度性能相关。研究发现,在具有不同速度性能的赛马中,NOL10基因存在多个基因多态性。这些基因多态性与赛马的速度性能相关,提示NOL10可能参与了赛马速度性能的调控[5]。

综上所述,NOL10作为一种RNA结合蛋白,在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括RNA剪接、RNA编辑、RNA运输和RNA降解。NOL10在多种疾病中发挥重要作用,包括肝癌、结直肠癌、肺癌、胰腺癌和马匹的速度性能。NOL10的研究有助于深入理解RNA结合蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hussein, Neveen A, El Sewedy, Shehata M, Zakareya, Mohamed M, Youssef, Engy A, Ibrahim, Fawziya A R. 2023. Expression status of circ-SMARCA5, circ-NOL10, circ-LDLRAD3, and circ-RHOT1 in patients with colorectal cancer. In Scientific reports, 13, 13308. doi:10.1038/s41598-023-40358-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37587156/
2. Caba, Octavio, Irigoyen, Antonio, Jimenez-Luna, Cristina, Aranda, Enrique, Prados, Jose. 2016. Identification of gene expression profiling associated with erlotinib-related skin toxicity in pancreatic adenocarcinoma patients. In Toxicology and applied pharmacology, 311, 113-116. doi:10.1016/j.taap.2016.10.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27720938/
3. Wei, Gong-Hong, Dong, Dandan, Zhang, Peng, Zhu, Jing, Wang, Liang. 2024. Combined SNPs sequencing and allele specific proteomics capture reveal functional causality underpinning the 2p25 prostate cancer susceptibility locus. In Research square, , . doi:10.21203/rs.3.rs-3943095/v1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38645058/
4. Hu, Xiaoyi, Bao, Mingyang, Huang, Jiacheng, Zhou, Lin, Zheng, Shusen. 2020. Identification and Validation of Novel Biomarkers for Diagnosis and Prognosis of Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in oncology, 10, 541479. doi:10.3389/fonc.2020.541479. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33102213/
5. Pereira, Guilherme L, Malheiros, Jessica M, Ospina, Alejandra M T, Chardulo, Luis Artur L, Curi, Rogério A. 2019. Exome sequencing in genomic regions related to racing performance of Quarter Horses. In Journal of applied genetics, 60, 79-86. doi:10.1007/s13353-019-00483-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30666567/
6. Wang, J, Han, K, Li, Y, Luo, T, Bian, C-J. . Exploration and validation of the prognostic value of RNA-binding proteins in hepatocellular carcinoma. In European review for medical and pharmacological sciences, 26, 8945-8958. doi:10.26355/eurrev_202212_30569. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36524514/