Tube1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tube1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18989

品系全称

C57BL/6JCya-Tube1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71924-Tube1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tube1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18989) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tubulin, epsilon 1
基因别称
2310061K05Rik,Tube
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028006 | Ensembl: ENSMUST00000019991
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Tube1(TUBB3),也称为β3-微管蛋白,是微管蛋白家族中的一员,主要表达于神经元和某些类型的肿瘤细胞中。微管蛋白是构成细胞骨架的重要成分,参与细胞分裂、细胞运输、细胞极性和细胞形态维持等生物学过程。Tube1在神经元发育和分化中起着关键作用,其表达水平与神经母细胞瘤(NB)的预后相关。在神经母细胞瘤中,Tube1的表达水平与患者的总生存期(OS)呈负相关,高表达Tube1的肿瘤患者预后较差[1]。

在结直肠癌中,Tube1的表达水平与患者的预后也密切相关。一项研究表明,Tube1的表达水平与结直肠癌患者的总生存期显著相关,Tube1高表达的患者预后较差[2]。此外,Tube1的表达水平与免疫细胞浸润相关,高表达Tube1的肿瘤患者免疫细胞浸润程度更高[1]。

在皮肤黑色素瘤(SKCM)中,Tube1的表达水平也与患者的预后相关。研究发现,Tube1是皮肤黑色素瘤预后模型中的一个重要基因,Tube1高表达的患者预后较差[3]。

在膀胱外翻(BE)中,Tube1的基因突变与疾病的发生发展相关。一项研究表明,Tube1基因的突变可能导致细胞迁移和黏附障碍,进而影响膀胱外翻的发生[4]。

在6q21q22.1染色体区域的缺失中,Tube1基因也受到影响。这种缺失与多种发育异常相关,包括发育迟缓、智力障碍、小头症、面部畸形等[5]。

在双侧顶枕多微脑回(bilateral occipital polymicrogyria)中,Tube1基因也是候选基因之一。这种疾病是一种常染色体隐性遗传病,表现为顶枕部脑回发育异常,Tube1基因的突变可能参与了这种疾病的发病机制[6]。

综上所述,Tube1基因在多种疾病中发挥重要作用,其表达水平和基因突变与疾病的预后、发病机制相关。深入研究Tube1基因的功能和作用机制,有助于揭示疾病的发病机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lin, Xijin, Shao, Kongfeng, Lin, Zhuangbin, Chen, Haiyan, Wu, Junxin. 2024. Identification of a ferroptosis-related gene signature for the prognosis of pediatric neuroblastoma. In Translational cancer research, 13, 3678-3694. doi:10.21037/tcr-24-269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39145053/
2. Shi, Wei-Kun, Liu, Yu-Xin, Qiu, Xiao-Yuan, Zhou, Jiao-Lin, Lin, Guo-Le. 2022. Construction and validation of a novel Ferroptosis-related gene signature predictive model in rectal Cancer. In BMC genomics, 23, 764. doi:10.1186/s12864-022-08996-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36414988/
3. Ping, Shuai, Wang, Siyuan, Zhao, Yingsong, Wei, Zhuo, Chen, Jianghai. 2022. Identification and validation of a ferroptosis-related gene signature for predicting survival in skin cutaneous melanoma. In Cancer medicine, 11, 3529-3541. doi:10.1002/cam4.4706. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35373463/
4. Pitsava, Georgia, Feldkamp, Marcia L, Pankratz, Nathan, Romitti, Paul A, Mills, James L. 2021. Exome sequencing of child-parent trios with bladder exstrophy: Findings in 26 children. In American journal of medical genetics. Part A, 185, 3028-3041. doi:10.1002/ajmg.a.62439. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34355505/
5. Tassano, Elisa, Mirabelli-Badenier, Marisol, Veneselli, Edvige, Gimelli, Giorgio, Cuoco, Cristina. 2015. Clinical and molecular characterization of a patient with interstitial 6q21q22.1 deletion. In Molecular cytogenetics, 8, 31. doi:10.1186/s13039-015-0134-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26052347/
6. Ben Cheikh, Bouchra Ouled Amar, Baulac, Stéphanie, Lahjouji, Fatiha, Ouazzani, Reda, LeGuern, Eric. 2008. A locus for bilateral occipital polymicrogyria maps to chromosome 6q16-q22. In Neurogenetics, 10, 35-42. doi:10.1007/s10048-008-0143-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18758830/