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Septin5-KO 基因敲除小鼠

Septin5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Septin5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18988

品系全称

C57BL/6JCya-Septin5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18951-Septin5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Septin5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18988) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
septin 5
基因别称
Cdcrel-1，Cdcrel1，Pnutl1，Sept5
染色体号
Chr 16 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_213614 | Ensembl: ENSMUST00000096987
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~2.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1195461Mice homozygous for disruptions in this gene show no gross phenotypic changes. Partial defects in synaptic transmission is reported for one allele, and platelet secretion and modest behavioral defects reported for a different allele.
更多信息
Septin5，也称为SEPT5，是一种高度保守的GTP结合蛋白，属于Septin蛋白家族。Septin蛋白在多种生物过程中发挥重要作用，包括细胞分裂、细胞骨架组织、感染、神经退行性疾病和肿瘤发生等。SEPT5在人体内广泛表达，尤其在淋巴组织和脑组织中表达水平较高。SEPT5的表达与多种疾病的发生发展密切相关，包括前列腺癌、急性髓系白血病和帕金森病等。

在前列腺癌（PCa）中，SEPT5的表达水平升高，且与患者的预后相关。研究发现，下调SEPT5的表达可以抑制PCa的进展，可能通过增加免疫细胞浸润水平，特别是CD8+ T细胞，促进IFNG诱导的趋化因子和细胞因子表达，进而影响免疫细胞浸润[1]。这些结果表明，SEPT5可能成为PCa的预后生物标志物，并为PCa的免疫治疗提供新的靶点。

急性髓系白血病（AML）是一种常见的血液系统恶性肿瘤。研究发现，部分AML患者存在t(11;22)(q23;q11.2)染色体易位，导致MLL-SEPTIN5融合转录本的形成[2]。这种融合转录本具有独特的生物学特征，与AML的临床表现和实验室检查结果相关。携带t(11;22)(q23;q11.2)染色体易位的AML患者对常规化疗的敏感性较低，预后较差。因此，异基因造血干细胞移植是这类患者的首选治疗方案。

帕金森病（PD）是一种常见的神经退行性疾病，其发病机制尚不完全清楚。研究发现，位于22q11.2染色体区域的miR-185和SEPT5基因可能参与PD的发病过程[3]。在PD模型中，miR-185的表达水平显著降低，而SEPT5的表达水平升高。这些结果表明，miR-185和SEPT5基因可能通过调控相关基因的表达，影响PD的发生发展。

综上所述，SEPT5作为一种高度保守的GTP结合蛋白，在多种生物学过程中发挥重要作用。SEPT5的表达与多种疾病的发生发展密切相关，包括前列腺癌、急性髓系白血病和帕金森病等。深入研究SEPT5的功能和调控机制，有助于揭示这些疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Chang, Ming, He, Yu, Liu, Cong, Zhang, Jian, Lu, Yi. 2022. Downregulation of SEPTIN5 inhibits prostate cancer progression by increasing CD8+ T cell infiltration. In International journal of biological sciences, 18, 6035-6051. doi:10.7150/ijbs.76573. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36439885/
2. Wang, Tong, Gao, Wen, Liu, Hong-xing, Wang, Hui, Tong, Chun-rong. . [Acute myeloid leukemia with t(11;22) (q23;q11.2): two cases report and literature review]. In Zhonghua xue ye xue za zhi = Zhonghua xueyexue zazhi, 34, 1028-31. doi:10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2013.12.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24369159/
3. Rahimmi, Arman, Peluso, Ilaria, Rajabi, Aref, Hassanzadeh, Kambiz. 2019. miR-185 and SEPT5 Genes May Contribute to Parkinson's Disease Pathophysiology. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2019, 5019815. doi:10.1155/2019/5019815. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31814881/

资料下载

S-KO-18988_6J_18951_Septin5_Exon 3~8_strategy.pdf
S-KO-18988_6J_18951_Septin5_Exon 3~8_strategy.pdf
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