Trim47-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Trim47-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18961

品系全称

C57BL/6JCya-Trim47em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217333-Trim47-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trim47-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18961) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tripartite motif-containing 47
基因别称
2210023F24Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001205081 | Ensembl: ENSMUST00000021120
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~4.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TRIM47,全称为Tripartite motif-containing protein 47,是TRIM家族成员之一,含有E3泛素连接酶结构域,在细胞内发挥着重要的调控作用。TRIM47在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡等。此外,TRIM47还参与多种疾病的发生和发展,如脑血管病、肝癌、乳腺癌、胶质瘤、胃癌、结直肠癌、卵巢癌等。

在脑血管病方面,研究发现TRIM47与大脑小血管疾病的发生发展密切相关。全基因组关联研究显示,TRIM47的变异与大脑小血管疾病的风险增加相关,且TRIM47在脑血管中高表达,其表达水平与小血管疾病严重程度呈负相关。此外,TRIM47基因敲低可导致人脑内皮细胞通透性增加,这是脑血管病病理学的重要特征[1]。

在肝癌方面,TRIM47的过表达与肝癌的进展密切相关。研究发现,TRIM47通过调控CDO1的表达,进而影响GSH合成,促进肝癌细胞的铁死亡。此外,TRIM47还通过与CDO1的相互作用,调节肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭等生物学行为[2]。

在乳腺癌方面,TRIM47的过表达与乳腺癌的内分泌治疗耐药性相关。研究发现,TRIM47通过增强核因子κB(NF-κB)信号通路,进而上调TRIM47的表达,促进乳腺癌细胞的增殖。此外,TRIM47还与蛋白激酶C epsilon(PKC-ε)和蛋白激酶D3(PKD3)形成三元复合物,进一步激活NF-κB信号通路,促进乳腺癌细胞的增殖和内分泌治疗耐药性[3]。

在胶质瘤方面,TRIM47的过表达与胶质瘤的血管生成密切相关。研究发现,TRIM47的敲低可显著降低人脐静脉内皮细胞增殖、迁移和管状形成,同时降低胶质瘤异种移植瘤的血管密度和肿瘤体积。此外,TRIM47通过下调Smad4的表达,进而抑制胶质瘤的血管生成[4]。

在胃癌方面,TRIM47的过表达与胃癌的进展密切相关。研究发现,TRIM47的敲低可抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,而TRIM47的过表达则促进胃癌细胞的这些生物学行为。此外,TRIM47通过与CYLD蛋白的相互作用,促进CYLD的K48连接的泛素化,进而导致CYLD的降解,激活NF-κB信号通路,调节胃癌细胞的生物学行为[5]。

在结直肠癌方面,TRIM47的过表达与结直肠癌的进展密切相关。研究发现,TRIM47的过表达可促进结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭,且与肿瘤分期和预后不良相关。此外,TRIM47通过与SMAD4的相互作用,增加SMAD4的泛素化,进而导致SMAD4的降解,导致CCL15表达上调,进而促进结直肠癌细胞的增殖和侵袭[6]。

在卵巢癌方面,TRIM47的过表达与卵巢癌的进展密切相关。研究发现,TRIM47的敲低可抑制卵巢癌细胞的增殖、克隆形成、侵袭和迁移,同时促进卵巢癌细胞的凋亡。此外,TRIM47通过激活STAT3信号通路,进而上调MCL-1、MMP2和c-MYC等下游基因的表达,促进卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移[7]。

在鱼类方面,TRIM47在鲫鱼中也具有重要的生物学功能。研究发现,鲫鱼TRIM47在脑组织中高表达,且其表达水平受病毒感染的影响。此外,TRIM47在病毒感染后可下调病毒基因的表达,并上调IFN1的表达,进而抑制病毒的复制[8]。

综上所述,TRIM47在多种生物学过程中发挥重要作用,参与调控细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡等生物学行为。此外,TRIM47还与多种疾病的发生和发展密切相关,如脑血管病、肝癌、乳腺癌、胶质瘤、胃癌、结直肠癌、卵巢癌等。因此,深入研究TRIM47的生物学功能和作用机制,有助于为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mishra, Aniket, Duplaà, Cécile, Vojinovic, Dina, Couffinhal, Thierry, Debette, Stephanie. . Gene-mapping study of extremes of cerebral small vessel disease reveals TRIM47 as a strong candidate. In Brain : a journal of neurology, 145, 1992-2007. doi:10.1093/brain/awab432. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35511193/
2. Zhang, Jie, Yimamu, Malire, Cheng, Ziqi, Wu, Jianye, Guo, Chuanyong. 2024. TRIM47-CDO1 axis dictates hepatocellular carcinoma progression by modulating ferroptotic cell death through the ubiquitin‒proteasome system. In Free radical biology & medicine, 219, 31-48. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.04.222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38614226/
3. Azuma, Kotaro, Ikeda, Kazuhiro, Suzuki, Takashi, Horie-Inoue, Kuniko, Inoue, Satoshi. . TRIM47 activates NF-κB signaling via PKC-ε/PKD3 stabilization and contributes to endocrine therapy resistance in breast cancer. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118, . doi:10.1073/pnas.2100784118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34433666/
4. Wang, Zifan, Li, Zhiqiang, Han, Chuangchuang, Cheng, Yuanchi, Wang, Kaimin. 2022. TRIM47 promotes glioma angiogenesis by suppressing Smad4. In In vitro cellular & developmental biology. Animal, 58, 771-779. doi:10.1007/s11626-022-00722-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36203070/
5. Wang, Jianguo, Ye, Jing, Liu, Rongqiang, Chen, Chen, Wang, Weixing. 2024. TRIM47 drives gastric cancer cell proliferation and invasion by regulating CYLD protein stability. In Biology direct, 19, 106. doi:10.1186/s13062-024-00555-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39516831/
6. Liang, Qian, Tang, Chaotao, Tang, Mingyu, Gao, Yunjie, Ge, Zhizheng. 2019. TRIM47 is up-regulated in colorectal cancer, promoting ubiquitination and degradation of SMAD4. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 38, 159. doi:10.1186/s13046-019-1143-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30979374/
7. Wang, Xi, Fu, Yu, Xing, Yanyan. 2022. TRIM47 promotes ovarian cancer cell proliferation, migration, and invasion by activating STAT3 signaling. In Clinics (Sao Paulo, Brazil), 77, 100122. doi:10.1016/j.clinsp.2022.100122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36288633/
8. Wang, Yeda, Kuang, Ming, Lu, Yuanan, Lin, Li, Liu, Xueqin. 2017. Characterization and biological function analysis of the TRIM47 gene from common carp (Cyprinus carpio). In Gene, 627, 188-193. doi:10.1016/j.gene.2017.06.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28629823/