Cenpl-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cenpl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18955

品系全称

C57BL/6JCya-Cenplem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70454-Cenpl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cenpl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18955) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centromere protein L
基因别称
2610300B10Rik,CENP-L
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001159930 | Ensembl: ENSMUST00000111620
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CENPL,也称为中心粒蛋白L,是中心粒蛋白家族的重要成员。中心粒蛋白是一组在细胞分裂过程中发挥关键作用的蛋白质,它们是动粒的主要组成部分,动粒是细胞分裂时染色体分离所必需的结构。CENPL在维持动粒的稳定性和功能的正常发挥中起着重要作用,参与了有丝分裂的多个阶段,包括染色体凝缩、纺锤体组装和染色体分离。

研究表明,CENPL在多种癌症中表达上调,并且在癌症的发生和发展中发挥着重要的促进作用。例如,在肺癌、胰腺癌、乳腺癌和肝癌中,CENPL的高表达与患者的预后不良相关。CENPL的高表达可能通过多种机制影响癌症的发展,包括促进细胞增殖、抑制细胞凋亡、影响细胞周期进程以及调节肿瘤免疫微环境等。

在肺癌中,CENPL的高表达与患者的不良预后相关,并且CENPL的表达水平与髓系来源的抑制细胞(MDSC)浸润呈正相关,与T细胞和NK细胞浸润呈负相关[1]。在胰腺癌中,CENPL mRNA的过表达与患者的不良预后显著相关,并且CENPL可能受到miR-340-3p的调控[2]。在乳腺癌中,CENPL的高表达与细胞增殖和免疫浸润相关,并且CENPL的表达与CD8阳性T细胞和NK细胞的浸润呈负相关[3]。在肝癌中,CENPL的高表达与患者的不良预后相关,并且CENPL可能通过激活MEK1/2-ERK1/2信号通路促进细胞增殖和糖酵解过程[4][5]。

CENPL的过表达可能通过多种机制影响癌症的发展,包括调节细胞周期、促进细胞增殖、抑制细胞凋亡和调节肿瘤免疫微环境等。CENPL的过表达可能通过激活MEK1/2-ERK1/2信号通路促进细胞增殖和糖酵解过程[4][5]。此外,CENPL可能通过影响细胞周期相关基因的表达,例如CDK2和CCNE2,来促进细胞周期的进程。CENPL的过表达也可能通过抑制CD8阳性T细胞和NK细胞的浸润,以及促进MDSC和调节性T细胞(Treg)的浸润,来调节肿瘤免疫微环境。

CENPL的过表达可能受到多种因素的调控,包括表观遗传调控和基因突变等。例如,CENPL可能受到miR-340-3p的调控,miR-340-3p的低表达可能导致CENPL的过表达[2]。此外,CENPL的基因突变也可能导致CENPL的过表达和功能的改变。

CENPL作为一种新的癌症预后标志物和潜在的治疗靶点,具有重要的研究价值。CENPL的过表达与多种癌症的发生和发展相关,并且CENPL可能通过多种机制影响癌症的进展。未来需要进一步研究CENPL的生物学功能和作用机制,以及CENPL在癌症治疗中的应用价值。

参考文献:
1. Feng, Ziyang, Chen, Yu, Cai, Changjing, Zeng, Shan, Han, Ying. 2022. Pan-Cancer and Single-Cell Analysis Reveals CENPL as a Cancer Prognosis and Immune Infiltration-Related Biomarker. In Frontiers in immunology, 13, 916594. doi:10.3389/fimmu.2022.916594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35844598/
2. Cui, Zhongyuan, Du, Ling, Wang, Jielong, Chen, Gang, Wu, Zhixian. 2022. Overexpression of CENPL mRNA potentially regulated by miR-340-3p predicts the prognosis of pancreatic cancer patients. In BMC cancer, 22, 1354. doi:10.1186/s12885-022-10450-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36572856/
3. Gui, Zhengwei, Tian, Yao, Liu, Shiyang, Liu, Chenguang, Zhang, Lin. 2023. Highly expressed CENPL is correlated with breast cancer cell proliferation and immune infiltration. In Frontiers in oncology, 13, 1046774. doi:10.3389/fonc.2023.1046774. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36816951/
4. He, Kun, Xie, Mengyi, Hong, Weifeng, You, Chuan, Li, Jingdong. 2023. CENPL accelerates cell proliferation, cell cycle, apoptosis, and glycolysis via the MEK1/2-ERK1/2 pathway in hepatocellular carcinoma. In The international journal of biochemistry & cell biology, 166, 106481. doi:10.1016/j.biocel.2023.106481. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37914022/
5. Cui, Zhongyuan, Xiao, Lijia, Chen, Fengsui, Li, Dongliang, Wu, Zhixian. 2021. High mRNA Expression of CENPL and Its Significance in Prognosis of Hepatocellular Carcinoma Patients. In Disease markers, 2021, 9971799. doi:10.1155/2021/9971799. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34457090/