官网首页 商城首页 智鼠故事
购物车 我的订单 登录 / 注册
集团站群
推荐搜索:
TauTFRCApoeSCN10AC-NKGob/obRag1
首页智鼠商城
Mmp24-KO 基因敲除小鼠

Mmp24-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖，最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mmp24-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18950

品系全称

C57BL/6JCya-Mmp24em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17391-Mmp24-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mmp24-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18950) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrix metallopeptidase 24
基因别称
MMP-21，MT5-MMP，MT5MMP，MTMMP5
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010808 | Ensembl: ENSMUST00000029141
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341867Mice homozygous for disruptions in this gene fail to develop neuropathic pain after peripheral nerve injury. They also experience reduced stress and enhanced mechanical coordination.
更多信息
Mmp24，也称为基质金属蛋白酶24，是一种重要的蛋白酶。基质金属蛋白酶（MMPs）是一类锌离子依赖的蛋白酶，能够降解细胞外基质（ECM）成分，参与多种生物学过程，包括细胞迁移、血管生成、组织重塑和疾病发生。Mmp24在多种生理和病理过程中发挥重要作用，包括肿瘤发生、神经性疼痛和动脉瘤形成。

肿瘤发生中，Mmp24的异常表达与肿瘤的侵袭性和转移性相关。研究发现，Mmp24在乳腺癌、胃癌和非小细胞肺癌等多种肿瘤组织中表达上调，并且与患者的预后不良相关。例如，在乳腺癌中，Mmp24是YAP转录共激活因子的一个靶基因，ECM的僵硬化可以促进YAP的激活，从而诱导Mmp24的表达[1]。此外，Mmp24还可以作为肿瘤抑制因子，例如，在乳腺癌中，REST（repressor element 1 silencing transcription factor）的缺失可以导致Mmp24的过表达，从而促进肿瘤的进展[4]。因此，Mmp24在肿瘤发生中的作用是复杂的，需要进一步的研究来阐明。

神经性疼痛中，Mmp24的表达上调与疼痛的发生和发展相关。研究发现，在脊髓神经结扎（SNL）诱导的神经性疼痛模型中，脊髓神经元中Mmp24蛋白的表达上调，而Mmp24 mRNA的表达并没有明显变化。阻断Mmp24的上调可以减轻神经性疼痛的发生和发展，而模拟Mmp24的增加可以促进神经性疼痛的发生[2]。此外，研究发现，SNL可以促进FTO（fat-mass and obesity-associated protein）与Mmp24 mRNA的结合，从而促进Mmp24的翻译，进而导致神经性疼痛的发生[2]。

动脉瘤形成中，Mmp24的表达与动脉瘤的发生和进展相关。研究发现，Mmp24的基因多态性与颅内动脉瘤的易感性相关，Mmp24的表达上调可以增加颅内动脉瘤的发生风险[3]。此外，Mmp24还可以作为动脉瘤形成的保护因素，例如，研究发现，Mmp24的表达下调与乳腺癌患者的生存率降低相关，表明Mmp24可能负向调节癌细胞的侵袭性[1]。

综上所述，Mmp24在肿瘤发生、神经性疼痛和动脉瘤形成等多种生理和病理过程中发挥重要作用。Mmp24的表达调控机制复杂，可能受到多种因素的影响，包括YAP、FTO和基因多态性等。深入研究Mmp24的表达调控机制和功能，有助于阐明相关疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Sugimoto, Wataru, Itoh, Katsuhiko, Hirata, Hiroaki, Tanaka, Nobuyuki, Kawauchi, Keiko. 2020. MMP24 as a Target of YAP is a Potential Prognostic Factor in Cancer Patients. In Bioengineering (Basel, Switzerland), 7, . doi:10.3390/bioengineering7010018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32093160/
2. Ma, Longfei, Huang, Yangyuxin, Zhang, Fengjiang, Jiang, Bao-Chun, Yan, Min. 2021. MMP24 Contributes to Neuropathic Pain in an FTO-Dependent Manner in the Spinal Cord Neurons. In Frontiers in pharmacology, 12, 673831. doi:10.3389/fphar.2021.673831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33995105/
3. Kim, Bong Jun, Hong, Eun Pyo, Youn, Dong Hyuk, Jeon, Jin Pyeong. 2022. Genome-Wide Association Study of the Relationship Between Matrix Metalloproteinases and Intracranial Aneurysms. In Journal of clinical neurology (Seoul, Korea), 18, 163-170. doi:10.3988/jcn.2022.18.2.163. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35196751/
4. Cloud, Ashley S, Vargheese, Aditya M, Gunewardena, Sumedha, Jensen, Roy A, Chennathukuzhi, Vargheese M. 2022. Loss of REST in breast cancer promotes tumor progression through estrogen sensitization, MMP24 and CEMIP overexpression. In BMC cancer, 22, 180. doi:10.1186/s12885-022-09280-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35177031/

资料下载

S-KO-18950_6J_17391_Mmp24_Exon 2_strategy.pdf
S-KO-18950_6J_17391_Mmp24_Exon 2_strategy.pdf
下载
如果您对产品或服务有兴趣，欢迎填写信息联系我们
*
姓名
*
单位
*
电话
*
邮箱
*
需求描述