Scarb1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Scarb1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18934

品系全称

C57BL/6JCya-Scarb1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20778-Scarb1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Scarb1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18934) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
scavenger receptor class B, member 1
基因别称
CD36,Cd36l1,Chohd1,Cla-1,Cla1,D5Ertd460e,Hdlq1,Hlb398,SR-B1,SR-BI,SRBI,Srb1,mSR-BI
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016741 | Ensembl: ENSMUST00000086075
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:893578Targeted mutations result in abnormal lipoprotein metablolism and, for one allele, reversible female infertility. An ENU mutant shows increased cholesterol levels.
Scarb1,也称为清道夫受体B1(Scavenger receptor class B type 1,SR-B1),是一种重要的脂蛋白受体,参与胆固醇的逆转运和脂质代谢。Scarb1基因编码的蛋白质SR-B1主要在肝脏中表达,负责摄取高密度脂蛋白(HDL)中的胆固醇,并将其转运至肝脏进行代谢。SR-B1还可以与低密度脂蛋白(LDL)结合,但不会将其内吞,从而避免了LDL的氧化和动脉粥样硬化的发生。此外,Scarb1还与脂蛋白(a)(Lp(a))结合,促进Lp(a)的清除,降低动脉粥样硬化的风险。

Scarb1基因的变异与多种疾病的发生和发展相关。研究表明,Scarb1基因的变异与冠状动脉疾病(CHD)的风险相关,其中T等位基因与CHD风险降低相关,尤其是在男性中[1]。此外,Scarb1基因的变异还与高水平的HDL胆固醇和高水平的Lp(a)相关,这种新的脂质表型可能增加心血管疾病的风险[2]。Scarb1基因的启动子区域甲基化也与CHD的发生相关,病例组SCARB1基因的甲基化水平显著低于对照组[4]。

Scarb1基因的变异还与饮食和药物治疗对脂质的影响相关。SCARB1_G2S等位基因与TG(甘油三酯)对非诺贝特治疗的反应性相关,携带SCARB1_G2S基因型A等位基因的个体对非诺贝特降低TG的反应性更高[3]。此外,Scarb1基因的变异还与年龄相关的黄斑变性(AMD)相关,SCARB1基因变异与AMD患者的MPOD(黄斑色素密度)相关,携带风险等位基因的个体MPOD水平较低[7]。

Scarb1基因的调控机制也受到关注。miR-125a-5p是一种miRNA,可以靶向Scarb1基因,抑制其表达。研究表明,缺氧/复氧可以促进大鼠心肌细胞中miR-125a-5p的表达,而抑制miR-125a-5p的表达可以上调Scarb1的表达,从而保护心肌细胞免受缺氧/复氧损伤[6]。此外,SCARB1基因的变异还可以影响HDL亚组分的水平,SCARB1 AA基因型与高水平的HDL亚组分相关[5]。

综上所述,Scarb1基因在胆固醇的逆转运、脂质代谢和动脉粥样硬化等疾病的发生和发展中发挥重要作用。Scarb1基因的变异与CHD、高水平的HDL胆固醇和高水平的Lp(a)相关,还与饮食和药物治疗对脂质的影响相关。此外,Scarb1基因的调控机制也受到关注,miR-125a-5p可以靶向Scarb1基因,抑制其表达。Scarb1基因的研究有助于深入理解脂质代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ma, Ruchao, Zhu, Xiaoyun, Yan, Bo. 2018. SCARB1 rs5888 gene polymorphisms in coronary heart disease: A systematic review and a meta-analysis. In Gene, 678, 280-287. doi:10.1016/j.gene.2018.08.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30103009/
2. Yang, Xiaoping, Sethi, Amar, Yanek, Lisa R, Remaley, Alan T, Becker, Lewis C. 2016. SCARB1 Gene Variants Are Associated With the Phenotype of Combined High High-Density Lipoprotein Cholesterol and High Lipoprotein (a). In Circulation. Cardiovascular genetics, 9, 408-418. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27651445/
3. Liu, Yongjun, Ordovas, Jose M, Gao, Guimin, Allison, David B, Arnett, Donna K. 2008. The SCARB1 gene is associated with lipid response to dietary and pharmacological interventions. In Journal of human genetics, 53, 709-717. doi:10.1007/s10038-008-0302-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18542840/
4. Li, Wei, Wang, Zhen-Hua, Shi, Peng, Xue, Song. . [Association Analysis Between Methylation of SCARB1 Gene Promoter and Coronary Heart Disease]. In Zhongguo yi xue ke xue yuan xue bao. Acta Academiae Medicinae Sinicae, 45, 405-409. doi:10.3881/j.issn.1000-503X.15488. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37407526/
5. Ayhan, Huseyin, Gormus, Uzay, Isbir, Selim, Yilmaz, Seda Gulec, Isbir, Turgay. . SCARB1 Gene Polymorphisms and HDL Subfractions in Coronary Artery Disease. In In vivo (Athens, Greece), 31, 873-876. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28882953/
6. Zhao, Yintao, Sun, Jingjing, Liu, Yuan, Zhang, Xiangqin, Yang, Haibo. . [Effect of miR-125a-5p targeting Scarb1 gene on hypoxia/reoxygenation injury of cardiomyocytes and its mechanism]. In Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi = Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chinese journal of medical genetics, 37, 980-986. doi:10.3760/cma.j.cn511374-20190821-00422. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32820512/
7. Kunceviciene, Edita, Mockute, Ruta, Petrauskaite, Aiste, Zvykaite, Ieva, Liutkeviciene, Rasa. 2023. Twins' Macular Pigment Optical Density Assessment and Relation with SCARB1 Gene Polymorphism. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14010125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36672866/