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Il18bp-KO 基因敲除小鼠

Il18bp-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Il18bp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18931

品系全称

C57BL/6JCya-Il18bpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16068-Il18bp-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Il18bp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18931) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 18 binding protein
基因别称
IL-18BP，Igifbp，MC54L
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010531 | Ensembl: ENSMUST00000209844
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~1.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1333800Homozygous knockout affects NK cell differentiation and function, with an increase in immature cells and a decrease in mature cells.
更多信息
Il18bp，也称为IL-18BP或IL-1F7，是IL-1家族成员之一，是一个重要的免疫调节蛋白。IL-18BP能够与IL-18结合，抑制IL-18的活性，从而在免疫系统中发挥重要作用。IL-18BP的基因位于染色体2q14.2上，由三个外显子组成，编码一个包含251个氨基酸的蛋白质。

IL-18BP在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤、肝脏疾病和免疫介导疾病。在肿瘤中，IL-18BP可以通过抑制IL-18的活性来抑制肿瘤的生长和转移。例如，在胃癌中，IL-18BP的表达水平与患者的预后相关，IL-18BP的表达水平较低的患者预后较差[2]。在肝脏疾病中，IL-18BP可以抑制肝星状细胞的活化和纤维化过程。例如，在肝脏纤维化模型中，IL-18BP的表达水平降低，而IL-18BP的过表达可以抑制肝星状细胞的活化和纤维化过程[1]。

此外，IL-18BP还与免疫介导疾病的发生和发展密切相关。例如，在炎症性肠病中，IL-18BP的表达水平升高，可以抑制炎症反应，维持肠道微环境的稳定[3]。在自身免疫性疾病中，IL-18BP的表达水平降低，导致IL-18活性升高，加剧炎症反应和自身免疫损伤。

除了与IL-18结合抑制其活性外，IL-18BP还可能具有其他功能。例如，IL-18BP可能具有抗病毒活性，可以抑制病毒感染和复制[4]。此外，IL-18BP还可能参与调节细胞凋亡和细胞增殖等生物学过程。

综上所述，IL-18BP是一个重要的免疫调节蛋白，能够抑制IL-18的活性，从而在免疫系统中发挥重要作用。IL-18BP在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤、肝脏疾病和免疫介导疾病。此外，IL-18BP还可能具有其他功能，如抗病毒活性、调节细胞凋亡和细胞增殖等。因此，IL-18BP的研究对于深入理解免疫系统功能和疾病发生机制具有重要意义，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Knorr, Jana, Kaufmann, Benedikt, Inzaugarat, Maria Eugenia, Feldstein, Ariel E, Wree, Alexander. 2022. Interleukin-18 signaling promotes activation of hepatic stellate cells in mouse liver fibrosis. In Hepatology (Baltimore, Md.), 77, 1968-1982. doi:10.1002/hep.32776. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36059147/
2. Huang, Chenshen, Huang, Runzhi, Chen, Hong, Huang, Zongqiang, Ge, Bujun. 2021. Chromatin Accessibility Regulates Gene Expression and Correlates With Tumor-Infiltrating Immune Cells in Gastric Adenocarcinoma. In Frontiers in oncology, 10, 609940. doi:10.3389/fonc.2020.609940. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33469515/
3. Ma, Hongdi, Hu, Taidou, Tao, Wanyin, Flavell, Richard A, Zhu, Shu. 2023. A lncRNA from an inflammatory bowel disease risk locus maintains intestinal host-commensal homeostasis. In Cell research, 33, 372-388. doi:10.1038/s41422-023-00790-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37055591/
4. Diamond, Michael S. 2019. No IL-18BP? Avoid HAV. In The Journal of experimental medicine, 216, 1728-1729. doi:10.1084/jem.20190841. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31243052/

资料下载

S-KO-18931_6J_16068_Il18bp_Exon 4~7_strategy.pdf
S-KO-18931_6J_16068_Il18bp_Exon 4~7_strategy.pdf
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