Mug1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mug1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18923

品系全称

C57BL/6JCya-Mug1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17836-Mug1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mug1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18923) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
murinoglobulin 1
基因别称
-
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008645 | Ensembl: ENSMUST00000032228
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99837Mice homozygous for a knock-out allele are viable, fertile and phenotypically normal under standard conditions but show increased mortality in response to diet-induced acute pancreatitis along with hepatic cell necrosis and inflammatory infiltration, andincreased plasma amylase and lipase levels.
MUG1(Murinoglobulin-1)是一种在生物医学研究中具有重要作用的基因。MUG1在多种生物体中都有表达,包括植物、真菌和哺乳动物。在不同的生物体中,MUG1基因的功能和表达模式可能存在差异。

在植物中,MUG1基因是一个与MULE转座子相关的驯化基因。在水稻中,MUG1基因的表达水平在不同组织中有所不同,并且存在大量的序列变异。这些变异可能影响MUG1基因的功能和表达模式[2]。

在真菌中,MUG1基因的功能也得到了研究。在水稻稻瘟病菌Magnaporthe oryzae中,MUG1基因被发现对真菌的毒力和致病性至关重要。MUG1基因的敲除导致真菌的附着器压力和入侵菌丝生长减少,从而降低了真菌的致病能力[1]。

在哺乳动物中,MUG1基因的研究相对较少。然而,一些研究表明,MUG1基因在哺乳动物中可能参与调节凝血相关的因素。例如,在实验性蛇咬伤小鼠中,MUG1基因的表达没有改变,而其他凝血相关基因的表达发生了改变[3]。这表明MUG1基因可能在哺乳动物中参与凝血过程的调节。

此外,MUG1基因在脂肪代谢中也可能发挥重要作用。研究发现,MUG1基因在脂肪组织中表达,并且与脂肪代谢相关的基因存在相互作用。这表明MUG1基因可能参与调节脂肪代谢和相关的生理功能[4]。

综上所述,MUG1基因在植物、真菌和哺乳动物中具有不同的功能和表达模式。在植物中,MUG1基因是一个与MULE转座子相关的驯化基因,其表达水平在不同组织中有所不同。在真菌中,MUG1基因对真菌的毒力和致病性至关重要。在哺乳动物中,MUG1基因可能参与调节凝血相关的因素和脂肪代谢。这些研究表明MUG1基因在生物体中具有重要的生物学功能,并可能参与多种生理和病理过程。

参考文献:
1. Zhang, Huixia, Chen, Zhiyi, Yu, Zechen, Lu, Xunli, Yang, Jun. 2024. Magnaporthe-Unique Gene MUG1 Is Important for Fungal Appressorial Penetration, Invasive Hyphal Extension, and Virulence in Rice Blast Fungi. In Journal of fungi (Basel, Switzerland), 10, . doi:10.3390/jof10080511. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39194837/
2. Kwon, Soon-Jae, Park, Kyong-Cheul, Son, Jae-Han, Park, Cheul-Ho, Kim, Nam-Soo. 2009. Sequence diversity of a domesticated transposase gene, MUG1, in Oryza species. In Molecules and cells, 27, 459-65. doi:10.1007/s10059-009-0061-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19390827/
3. Sachetto, Ana Teresa Azevedo, Jensen, José Ricardo, Santoro, Marcelo Larami. 2020. Liver gene regulation of hemostasis-related factors is altered by experimental snake envenomation in mice. In PLoS neglected tropical diseases, 14, e0008379. doi:10.1371/journal.pntd.0008379. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32479494/
4. Wang, Yutao, Wang, Jinshen, Zhao, Yuhua, Zhang, Xiao, Gao, Lei. . Regulatory mechanisms of Beta-carotene and BCMO1 in adipose tissues: A gene enrichment-based bioinformatics analysis. In Human & experimental toxicology, 41, 9603271211072871. doi:10.1177/09603271211072871. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35306905/