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Syf2-KO 基因敲除小鼠

Syf2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Syf2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18922

品系全称

C57BL/6JCya-Syf2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68592-Syf2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Syf2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18922) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SYF2 homolog, RNA splicing factor (S. cerevisiae)
基因别称
1110018L13Rik，Cbpin，D4Bwg1551e，Gcipip，Ntc31，mp29，p29
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_026780 | Ensembl: ENSMUST00000030622
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915842Mice homozygous for a gene trapped allele fail to undergo normal gastrulation and exhibit complete embryonic lethality, severely impaired embryonic development, and abnormal cell cycle checkpoint function.
更多信息
SYF2，也称为spliceosome-associated factor 2，是一种重要的RNA剪接因子。RNA剪接是真核生物中基因表达调控的关键步骤，它涉及到将前体信使RNA（pre-mRNA）中内含子序列去除并连接外显子序列，从而形成成熟的信使RNA（mRNA）。SYF2在剪接体的组装、重塑和去组装过程中发挥重要作用。剪接体是一个由多个蛋白质和RNA组成的巨大复合物，负责催化pre-mRNA的剪接反应。SYF2与其他剪接因子协同工作，确保剪接反应的精确性和效率。

SYF2在多种生物学过程中发挥重要作用。例如，SYF2可以与细胞周期调节蛋白结合，参与细胞周期的调控。在细胞周期的G1/S转换过程中，SYF2的表达水平会升高，促进细胞进入S期，从而促进细胞增殖。此外，SYF2还与DNA损伤修复相关。在DNA损伤修复过程中，SYF2可以与DNA损伤修复蛋白相互作用，参与DNA损伤修复的信号传导和修复过程。

在神经退行性疾病中，SYF2的研究也取得了重要进展。例如，研究表明，在多种类型的肌萎缩侧索硬化症（ALS）模型中，抑制SYF2基因的表达可以缓解神经退行性变[1]。这表明，SYF2可能是治疗ALS等神经退行性疾病的重要靶点。此外，SYF2还与间充质干细胞（MSCs）的增殖和分化相关。研究表明，SYF2可以促进MSCs的增殖和分化，从而促进组织修复和再生[2]。

SYF2还与多种疾病的发生和发展相关。例如，在卵巢癌中，SYF2的表达水平升高，并且与肿瘤的恶性程度和细胞增殖能力相关[3]。此外，在胃癌中，SYF2的表达水平也与肿瘤的恶性程度和细胞增殖能力相关[4]。这表明，SYF2可能是治疗卵巢癌和胃癌等恶性肿瘤的重要靶点。

SYF2是一种重要的RNA剪接因子，在细胞周期调控、DNA损伤修复和神经退行性疾病等多种生物学过程中发挥重要作用。SYF2的研究有助于深入理解RNA剪接的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Linares, Gabriel R, Li, Yichen, Chang, Wen-Hsuan, Goodarzi, Hani, Ichida, Justin K. . SYF2 suppression mitigates neurodegeneration in models of diverse forms of ALS. In Cell stem cell, 30, 171-187.e14. doi:10.1016/j.stem.2023.01.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36736291/
2. Vorländer, Matthias K, Rothe, Patricia, Kleifeld, Justus, Cochella, Luisa, Plaschka, Clemens. 2024. Mechanism for the initiation of spliceosome disassembly. In Nature, 632, 443-450. doi:10.1038/s41586-024-07741-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38925148/
3. Yan, Sujuan, Deng, Yan, Qiang, Yong, Zhong, Jianxin, Wang, Yingying. 2015. SYF2 is upregulated in human epithelial ovarian cancer and promotes cell proliferation. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 36, 4633-42. doi:10.1007/s13277-015-3111-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25623116/
4. Hare, Ayiguli, Zeng, Min, Rehemutula, Aizimaiti, Su, Shi-Kun, Wang, Hai-Feng. 2021. Hsa-circ_0000064 accelerates the malignant progression of gastric cancer via sponging microRNA-621. In The Kaohsiung journal of medical sciences, 37, 841-850. doi:10.1002/kjm2.12419. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34245111/

资料下载

S-KO-18922_6J_68592_Syf2_Exon 3~6_strategy.pdf
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