Cysltr1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cysltr1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18916

品系全称

C57BL/6JCya-Cysltr1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-58861-Cysltr1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cysltr1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18916) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cysteinyl leukotriene receptor 1
基因别称
CysLT1R,Cyslt1
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021476 | Ensembl: ENSMUST00000113480
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1926218Mice homozygous for disruptions in this gen develop normally and both sexes are fertile. However, they display abnormalities in vascular permeability associated with inflammation.
基因Cysltr1,也称为Cysteinyl Leukotriene Receptor 1(CYSLTR1),是一种重要的G蛋白偶联受体,主要表达于巨噬细胞系,包括破骨细胞,并在多种炎症和免疫反应中发挥关键作用。Cysltr1编码的CYSLTR1受体与半胱氨酸白三烯(Cysteinyl Leukotrienes,CysLTs)结合,后者是一类重要的炎症介质,参与平滑肌收缩、血管通透性和巨噬细胞趋化因子的释放等生理和病理过程。

Cysltr1基因在多种疾病的发生发展中扮演着重要角色。例如,在哮喘和过敏性鼻炎等呼吸系统疾病中,CYSLTR1的激活可以导致炎症反应的加剧。此外,CYSLTR1的基因多态性与这些疾病的易感性和严重程度可能存在关联。例如,一项研究发现,CYSLTR1基因的rs320995(T927C)多态性与中国女性哮喘和过敏性鼻炎的易感性相关,其中TT基因型在患有哮喘合并过敏性鼻炎的女性中更为常见[2]。此外,另一项研究发现,CYSLTR1基因的rs321029多态性与儿童过敏性鼻炎的严重程度和孟鲁司特治疗的临床反应相关,但与过敏性鼻炎的易感性无关[1]。

除了呼吸系统疾病,Cysltr1基因还与某些癌症的发生发展有关。例如,一项研究发现,Cysltr1基因的表达在结直肠癌组织中显著上调,并与患者的预后不良相关。此外,Cysltr1基因的甲基化状态也与结直肠癌的进展、转移和预后相关[3]。

此外,CYSLTR1受体在骨代谢中也发挥着重要作用。例如,孟鲁司特作为一种CYSLTR1拮抗剂,已被证明可以抑制破骨细胞的形成,从而减少骨吸收。然而,最近的研究表明,Cysltr1基因的缺失并不影响破骨细胞的分化和骨吸收,表明CYSLTR1受体可能并非骨代谢的关键调节因子[4]。

CYSLTR1受体还与其他疾病相关,例如药物诱导的肝损伤。一项研究发现,GPBAR1和CYSLTR1这两种G蛋白偶联受体在药物诱导的肝损伤中发挥着重要作用。通过激活GPBAR1并抑制CYSLTR1,可以逆转由药物引起的肝损伤和肝纤维化[5]。

综上所述,基因Cysltr1编码的CYSLTR1受体在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括呼吸系统疾病、癌症、骨代谢和药物诱导的肝损伤等。CYSLTR1的基因多态性和表达水平可能与这些疾病的易感性和严重程度相关。CYSLTR1受体可以作为潜在的治疗靶点,用于开发针对这些疾病的治疗策略。

参考文献:
1. Zhao, Miaomiao, Li, Hao, Li, Hui. 2021. The relevance of CYSLTR1 gene polymorphism to the severity of allergic rhinitis and clinical responsiveness of montelukast in children. In European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery, 278, 4847-4853. doi:10.1007/s00405-021-06771-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33837837/
2. Jin, Zhengshuo, Pan, Zhouxian, Wang, Ziran, Dou, Yaling, Sun, Jin-Lyu. 2022. CYSLTR1 rs320995 (T927C) and GSDMB rs7216389 (G1199A) Gene Polymorphisms in Asthma and Allergic Rhinitis: A Proof-of-Concept Study. In Journal of asthma and allergy, 15, 1105-1113. doi:10.2147/JAA.S371120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36034974/
3. Ghatak, Souvik, Satapathy, Shakti Ranjan, Sjölander, Anita. 2023. DNA Methylation and Gene Expression of the Cysteinyl Leukotriene Receptors as a Prognostic and Metastatic Factor for Colorectal Cancer Patients. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24043409. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36834820/
4. Fujita, Hirofumi, Ando, Aoi, Mizusawa, Yohei, Kubota, Satoshi, Ohuchi, Hideyo. 2022. Cysteinyl leukotriene receptor 1 is dispensable for osteoclast differentiation and bone resorption. In PloS one, 17, e0277307. doi:10.1371/journal.pone.0277307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36395281/
5. Biagioli, Michele, Marchianò, Silvia, di Giorgio, Cristina, Zampella, Angela, Fiorucci, Stefano. 2022. Combinatorial targeting of G-protein-coupled bile acid receptor 1 and cysteinyl leukotriene receptor 1 reveals a mechanistic role for bile acids and leukotrienes in drug-induced liver injury. In Hepatology (Baltimore, Md.), 78, 26-44. doi:10.1002/hep.32787. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36107019/