智鼠故事 
C57BL/6JCya-Fmnl3em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Fmnl3-KO
产品编号：
S-KO-18909
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Fmnl3-KO mice (Strain S-KO-18909) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Fmnl3em1/Cya
品系编号
KOCMP-22379-Fmnl3-B6J-VA
产品编号
S-KO-18909
基因名
Fmnl3
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Wbp3；FBP11；mKIAA2014；2700073B04Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Fmnl3位于小鼠的15号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Fmnl3基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Fmnl3-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Fmnl3基因位于小鼠15号染色体上，由25个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在25号外显子。全身性基因敲除区域（KO区域）位于3至4号外显子，包含158个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Fmnl3基因功能的丧失。Fmnl3-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Fmnl3基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
FMNL3，也称为Formin-like protein 3，是Formin家族成员之一。Formin家族是一类重要的细胞骨架调节蛋白，参与细胞骨架的组装和动态调控，从而影响细胞的多种功能，包括细胞形态、迁移、粘附、分裂和信号转导等。FMNL3作为Formin家族的一员，具有FDD、FH1和FH2结构域，能够结合F-肌动蛋白和GTP酶Rho家族成员，参与细胞骨架的重塑和信号通路的调控。FMNL3在多种细胞过程中发挥重要作用，包括细胞极性控制、细胞迁移和侵袭等。
研究表明，FMNL3在多种癌症中表达上调，并与其发生、发展和预后密切相关。例如，在乳腺癌中，FMNL3的表达与患者的预后不良相关，且FMNL3的高表达可以促进乳腺癌细胞的迁移和侵袭[5]。此外，在结直肠癌中，FMNL3的表达也与肿瘤的侵袭和转移相关，且FMNL3的表达上调可以作为结直肠癌患者的独立预后因子[4]。在鼻咽癌中，FMNL3的表达与患者的临床分期、肿瘤大小和淋巴结转移相关，且FMNL3的高表达可以促进鼻咽癌细胞的迁移和侵袭[3]。
除了在癌症中的作用，FMNL3还参与其他重要的生物学过程。例如，FMNL3在血管生成过程中发挥重要作用。研究表明，FMNL3可以调节内皮细胞骨架的重组，促进内皮细胞的迁移和伸长，从而促进血管的形成[2]。此外，FMNL3还参与卵母细胞的成熟过程。研究表明，FMNL3在卵母细胞中主要分布在细胞皮层和纺锤体周围，且FMNL3的缺失会导致卵母细胞极体排出失败，并影响纺锤体的迁移和细胞分裂[1]。
综上所述，FMNL3是一种重要的细胞骨架调节蛋白，参与细胞骨架的重塑和信号通路的调控，并在多种生物学过程中发挥重要作用。FMNL3在癌症、血管生成和卵母细胞成熟等过程中发挥重要作用，为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。
参考文献：
1. Pan, Meng-Hao, Wan, Xiang, Wang, Hong-Hui, Zhang, Yu, Sun, Shao-Chen. . FMNL3 regulates FASCIN for actin-mediated spindle migration and cytokinesis in mouse oocytes†. In Biology of reproduction, 102, 1203-1212. doi:10.1093/biolre/ioaa033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32167535/
2. Hetheridge, Clare, Scott, Alice N, Swain, Rajeeb K, Bicknell, Roy, Mellor, Harry. 2012. The formin FMNL3 is a cytoskeletal regulator of angiogenesis. In Journal of cell science, 125, 1420-8. doi:10.1242/jcs.091066. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22275430/
3. Wu, Yanxia, Shen, Zhihua, Wang, Keke, Jiang, Hanguo, Jie, Wei. 2017. High FMNL3 expression promotes nasopharyngeal carcinoma cell metastasis: role in TGF-β1-induced epithelia-to-mesenchymal transition. In Scientific reports, 7, 42507. doi:10.1038/srep42507. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28198387/
4. Zeng, Yuan-Feng, Xiao, Yi-Sheng, Lu, Ming-Zhi, Wu, Xiao-Mu, Xin, Hong-Bo. 2015. Increased expression of formin-like 3 contributes to metastasis and poor prognosis in colorectal carcinoma. In Experimental and molecular pathology, 98, 260-7. doi:10.1016/j.yexmp.2015.03.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25758200/
5. Zhao, Binggong, Ye, Dong-Man, Li, Shujing, Yu, Tao, Wu, Huijian. 2024. FMNL3 Promotes Migration and Invasion of Breast Cancer Cells via Inhibiting Rad23B-Induced Ubiquitination of Twist1. In Journal of cellular physiology, 240, e31481. doi:10.1002/jcp.31481. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39582466/
