Dsg3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dsg3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18908

品系全称

C57BL/6JCya-Dsg3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13512-Dsg3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dsg3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18908) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
desmoglein 3
基因别称
bal
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030596 | Ensembl: ENSMUST00000070892
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99499Homozygous mutants display runting from decreased food intake due to oropharyngeal epithelial lesions, blisters around snout and eyes, hair loss by weaning, and hair regrowth with bald patches throughout life.
DSG3,也称为Desmoglein 3,是一种重要的细胞粘附分子,属于钙粘蛋白超家族中的细胞粘附分子亚家族。DSG3主要在皮肤、口腔粘膜和食管上皮细胞中表达,其功能是维持细胞间的紧密连接,保证细胞组织的完整性和机械强度。DSG3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞粘附、细胞迁移、细胞分化和细胞凋亡等。

DSG3基因的突变或表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,DSG3基因的突变会导致一种严重的皮肤疾病,称为天疱疮。天疱疮是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统错误地攻击自身细胞,导致皮肤和粘膜层之间的粘附丧失,形成水疱和溃疡。研究发现,天疱疮患者的血液中存在针对DSG3的自身抗体,这些抗体可以破坏细胞间的粘附,导致皮肤和粘膜层分离,形成水疱和溃疡[3]。

此外,DSG3基因的表达异常还与多种癌症的发生和发展相关。研究发现,DSG3基因在头颈部癌、结直肠癌和非小细胞肺癌等多种癌症中表达上调,并且其表达水平与肿瘤的恶性程度和预后密切相关[1,4,7]。研究发现,DSG3基因的表达上调可以通过激活多种信号通路,如TCF/LEF信号通路和EGF/EGFR信号通路,促进癌细胞的生长、侵袭和转移[1,5,6]。

DSG3基因的表达异常还与一些非癌症疾病相关。例如,研究发现,DSG3基因的表达上调与高原适应有关[2]。研究发现,中国藏羊在高原环境中表现出独特的生理和代谢特征,使其能够适应高海拔缺氧的环境。研究发现,DSG3基因在藏羊中的表达上调,并且其基因序列存在多态性,这些多态性可能与藏羊的高原适应有关[2]。

综上所述,DSG3基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞粘附、细胞迁移、细胞分化和细胞凋亡等。DSG3基因的突变或表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括天疱疮、头颈部癌、结直肠癌和非小细胞肺癌等多种癌症,以及高原适应等。DSG3基因的研究有助于深入理解细胞粘附和癌症发生发展的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chao, Tung-Bo, Li, Chien-Feng, Lin, Ching-Yih, Chan, Ti-Chun, He, Hong-Lin. 2016. Prognostic significance of DSG3 in rectal adenocarcinoma treated with preoperative chemoradiotherapy. In Future oncology (London, England), 12, 1457-67. doi:10.2217/fon-2016-0071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27040321/
2. Kumar, Chandar, Song, Shen, Jiang, Lin, Kamboh, Asghar Ali, Ma, Yuehui. 2018. Sequence Characterization of DSG3 Gene to Know Its Role in High-Altitude Hypoxia Adaptation in the Chinese Cashmere Goat. In Frontiers in genetics, 9, 553. doi:10.3389/fgene.2018.00553. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30510564/
3. Arnemann, J, Spurr, N K, Buxton, R S. . The human gene (DSG3) coding for the pemphigus vulgaris antigen is, like the genes coding for the other two known desmogleins, assigned to chromosome 18. In Human genetics, 89, 347-50. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1601426/
4. Charkiewicz, Radoslaw, Sulewska, Anetta, Karabowicz, Piotr, Miltyk, Wojciech, Niklinska, Wieslawa. 2024. Six-Gene Signature for Differential Diagnosis and Therapeutic Decisions in Non-Small-Cell Lung Cancer-A Validation Study. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25073607. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38612418/
5. Chen, Yin-Ju, Lee, Li-Yu, Chao, Yin-Ka, Chiou, Jeng-Fong, Cheng, Ann-Joy. 2013. DSG3 facilitates cancer cell growth and invasion through the DSG3-plakoglobin-TCF/LEF-Myc/cyclin D1/MMP signaling pathway. In PloS one, 8, e64088. doi:10.1371/journal.pone.0064088. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23737966/
6. Ri, Han, Peiyan, Zheng, Jianqi, Wang, Gang, Li, Baoqing, Sun. 2019. Desmoglein 3 gene mediates epidermal growth factor/epidermal growth factor receptor signaling pathway involved in inflammatory response and immune function of anaphylactic rhinitis. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 118, 109214. doi:10.1016/j.biopha.2019.109214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31382129/
7. Chen, Y-J, Chang, J T, Lee, L, Chen, P-J, Cheng, A-J. 2006. DSG3 is overexpressed in head neck cancer and is a potential molecular target for inhibition of oncogenesis. In Oncogene, 26, 467-76. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16878157/