Il17b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Il17b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18900

品系全称

C57BL/6JCya-Il17bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56069-Il17b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il17b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18900) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 17B
基因别称
1110006O16Rik,1700006N07Rik,Zcyto7
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019508 | Ensembl: ENSMUST00000025471
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1928397Mice homozygous for a gene trap allele exhibit increased susceptibility to DDS-induced colitis and Citrobacter rodentium infection.
Il17b,也称为白介素17B,是白介素17家族中的一员,该家族还包括IL-17A、IL-17C、IL-17D、IL-17E和IL-17F。这些细胞因子在免疫系统中发挥重要作用,参与调节炎症反应、免疫防御和疾病发生。IL-17B是一种细胞因子受体,与IL-17B和IL-17E结合,并激活下游信号通路,影响多种生物学过程。

IL-17B在多种疾病中发挥重要作用。例如,研究表明,肺微生物群失调可以促进肺纤维化的发生。在肺纤维化小鼠模型中,肺微生物群的失调可以诱导IL-17B的产生,而IL-17B的缺乏可以减轻疾病进展[1]。此外,IL-17B还与类风湿性关节炎的发病机制有关。研究表明,IL-17B的表达与类风湿性关节炎的严重程度相关,并且IL-17B的抑制剂可以减轻类风湿性关节炎的症状[2]。此外,IL-17B还与肠道寄生虫感染有关。研究发现,IL-17B基因的多态性与肠道寄生虫感染的风险相关,并且IL-17B的表达可以调节肠道寄生虫感染的程度[3]。

此外,IL-17B还与子宫内膜衰老有关。研究发现,随着年龄的增长,IL-17B受体B(IL17RB)在子宫内膜上皮细胞中的表达逐渐增加,并且IL-17B的表达可以诱导衰老相关分泌表型(SASP)因子的表达,如IL6、IL8和IL1β,从而促进子宫内膜衰老[4]。此外,IL-17B还与子宫肌瘤的发生有关。研究表明,IL-17B基因的变异与子宫肌瘤的发病风险相关,并且IL-17B的表达可以调节子宫肌瘤的生长和侵袭[5]。此外,IL-17B还与自身免疫性炎症有关。研究发现,IL-17B的表达在散发性肌萎缩侧索硬化症(sALS)患者中升高,并且IL-17B的抑制剂可以减轻sALS的炎症反应[6]。

综上所述,IL-17B是一种重要的细胞因子受体,在多种疾病中发挥重要作用。IL-17B的表达可以调节炎症反应、免疫防御和疾病发生,并且IL-17B的抑制剂可以用于治疗多种疾病,如肺纤维化、类风湿性关节炎、肠道寄生虫感染、子宫内膜衰老、子宫肌瘤和自身免疫性炎症。未来,IL-17B有望成为治疗多种疾病的潜在靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Daping, Chen, Xi, Wang, Jingjing, Song, Xinyang, Qian, Youcun. 2019. Dysregulated Lung Commensal Bacteria Drive Interleukin-17B Production to Promote Pulmonary Fibrosis through Their Outer Membrane Vesicles. In Immunity, 50, 692-706.e7. doi:10.1016/j.immuni.2019.02.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30824326/
2. Taams, Leonie S, Steel, Kathryn J A, Srenathan, Ushani, Burns, Lachrissa A, Kirkham, Bruce W. . IL-17 in the immunopathogenesis of spondyloarthritis. In Nature reviews. Rheumatology, 14, 453-466. doi:10.1038/s41584-018-0044-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30006601/
3. Nyangiri, Oscar Asanya, Mulindwa, Julius, Namulondo, Joyce, Noyes, Harry, Matovu, Enock. 2023. Variants of IL6, IL10, FCN2, RNASE3, IL12B and IL17B loci are associated with Schistosoma mansoni worm burden in the Albert Nile region of Uganda. In PLoS neglected tropical diseases, 17, e0011796. doi:10.1371/journal.pntd.0011796. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38033168/
4. Kawamura, Keiko, Matsumura, Yumiko, Kawamura, Teruhiko, Asanoma, Kazuo, Kato, Kiyoko. 2024. Endometrial senescence is mediated by interleukin 17 receptor B signaling. In Cell communication and signaling : CCS, 22, 363. doi:10.1186/s12964-024-01740-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39010112/
5. Kuznetsova, Maria V, Tonoyan, Narine M, Trubnikova, Elena V, Trofimov, Dmitry Y, Sukhikh, Gennady T. 2023. Novel Approaches to Possible Targeted Therapies and Prophylaxis of Uterine Fibroids. In Diseases (Basel, Switzerland), 11, . doi:10.3390/diseases11040156. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37987267/
6. Zamiri, Kurosh, Kesari, Santosh, Paul, Ketema, Whitelegge, Julian, Fiala, Milan. . Therapy of autoimmune inflammation in sporadic amyotrophic lateral sclerosis: Dimethyl fumarate and H-151 downregulate inflammatory cytokines in the cGAS-STING pathway. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 37, e23068. doi:10.1096/fj.202300573R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37436778/